Реакции сдваивания по Глазеру

РЕАКЦИИ СДВАИВАНИЯ ПО ГЛАЗЕРУ [c.215]

Соединения, содержащие ацетиленовый атом водорода, превращаются в диэтинильные соединения при окислении солями одновалентной меди. Обычно для такого окисления, называемого реакцией сдваивания по Глазеру, применяют катализатор, состоящий из смеси полухлористой меди, аммиака и хлористого аммония. Вместо аммиака можно использовать амины. Так, каталитические количества полухлористой меди в пиридине вызывают быстрое окисление фенилацетилена в дифенилдиацетилен выход 86% [43] [c.215]

Сведений о димеризации алкинилртутных соединений нами не найдено, хотя для винил- и арил ртутных соединений описаны многочисленные примеры димеризации в условиях фотолиза, при катализе комплексами переходных металлов и нагревании Как известно, окислительное сдваивание терминальных ацетиленов успешно протекает в присутствии ионов Си и О2 (реакции Глазера, Эглинтона, Кадио-Ходкевича). [c.400]

Возможны и другие пути синтеза окислительное сдваивание ацетилена (реакция Глазера) до диацетилена, гидратация и гидрирова-ние Р [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология