Катализ комплексами переходных металлов

Книга посвящена гомогенному катализу комплексами переходных металлов — проблеме, чрезвычайно важной для самих различных областей химии органической, химии координационных соединений, гетерогенного катализа, нефтехимии, химии элементоорганических соединений, биохимии и др. Рассмотрены вопросы гомогенного гидрирования олефинов и Диенов, диМеризация и со-димеризация олефинов, реакции непредельных соединений, протекающие на комплексных никелевых катализаторах. [c.4]

Катализ комплексами переходных металлов. [c.344]

Катализ комплексами переходных металлов используется также для циклообразования в различных вариантах соолигомеризации 1,3-диенов с алкенами или алкинами [341], а также в синтезе всевозможных гетероциклических систем [34т]. [c.250]

Однако, несмотря на все возрастающий интерес химиков к проблемам катализа комплексами переходных металлов, литература в этой области довольно ограничена и не удовлетворяет запросам специалистов Тем более следует приветствовать издание серии Аспекты гомогенного катализа >, первый том которой в переводе на русский язык и предлагается вниманию читателей. [c.5]

Р. Шмид — профессор Института неорганической химии Венского технического университета, ученик известного австрийского химика Виктора Гутмана, основателя школы координационной химии в неводных растворах. В. Н. Сапунов — профессор Московского химико-технологического института им. Д. И. Менделеева занимается изучением кинетики органических реакций (окисление, эпоксидирование, этерификация), катализом комплексами переходных металлов. [c.6]

Примеры кислотно-основного катализа можно найти в разд. Г,7, примеры катализа кислотами Льюиса — в разд. Г,2.2.2, Г,5.1.5, Г,5.1.7 и др., примеры катализа комплексами переходных металлов — в разд. Г,4.5. [c.206]

Последние годы отмечены интенсивным исследованием гомогенного катализа комплексами переходных металлов. Значительные успехи достигнуты в понимании ряда каталитических систем, включая спектроскопическую идентификацию или выделение реакционноспособных промежуточных продуктов, установление последовательности элементарных стадий и определение в некоторых случаях констант скорости и равновесия для этих стадий. Большое значение имел синтез сравнительно устойчивых каталитически неактивных модельных соединений, особенно переходных металлов третьего ряда, содержащих фрагменты, сходные с теми, которые постулируются для более реакционноспособных каталитически активных промежуточных соединений. Общие аспекты гомогенного катализа рассматриваются в ряде работ [1—4]. [c.266]

Книга, написанная известными учеными США и Японии, знакомит с основами гомогенного катализа — области, получившей в последнее время интенсивное развитие и достигшей больших успехов в создании принципиально новых методов синтеза множества практически важных соединений. Изложены основные особенности современного гомогенного катализа с упором на катализ комплексами переходных металлов. Интересно сопоставление гомогенного, гетерогенного и ферментативного катализа. [c.4]

При катализе комплексами переходных металлов, например, РёСЬСРРЬзЗг из диметил(этинил)карбинола, СО и арилгалогенидов в атмосфере СО2 образуются 3(2Я)-фураноны 34. Механизм реакции включает промежуточное образование ацетиленового кетона, который дает с СО2 циклический карбонат, а последний количественно декарбоксилируется в фуранон 34 [27] (схема 17). [c.72]

Очень важно, что многие реакции, осуществляемые в условиях металлокомплексного катализа, обладают высокой регио-и стереоселективностью. В настоящее время даже трудно представить все возможности, которые открывает катализ комплексами переходных металлов перед органической химией. [c.6]

Можно ожидать прорыва в рассматриваемой отрасли нефтехимии и со стороны катализа комплексами переходных металлов, среди которых уже давно найдены координационные соединения, эффективно катализирующие процессы окисления олефинов. Известны и примеры комплексов, активирующих С-Н связи в парафинах, в частности в метане. [c.436]

Совершенно очевидно, что нелегко различить анионно-координационный катализ и катализ комплексами переходных металлов. По-видимому, как в предложенном Косси механизме полимеризации, так и при гидрогенизации олефинов на (Ru Ie) (разд. П1.3. Д) действует один и тот же механизм внедрения, и если алкильная группа, связанная с центральным ионом, имеет резко выраженный анионный характер [245], то то же можно сказать и о хемосорбированных группах на поверхности полупроводящего окисла, как, например, СГ2О3 (разд. П.2. А). [c.119]

Сведений о димеризации алкинилртутных соединений нами не найдено, хотя для винил- и арил ртутных соединений описаны многочисленные примеры димеризации в условиях фотолиза, при катализе комплексами переходных металлов и нагревании Как известно, окислительное сдваивание терминальных ацетиленов успешно протекает в присутствии ионов Си и О2 (реакции Глазера, Эглинтона, Кадио-Ходкевича). [c.400]

Катализ комплексами переходных металлов, получивший заметное применение в промышленности в 50-е гг. XX века, относится к числу важнейших направлений науки и технологии про-мьш1ленного органического синтеза и нефтехимии. Повышенный интерес к гомогенным катализаторам связан с высокой скоростью и селективностью вызываемых ими химических превращений, а также возможностью осуществления новых реакций, трудно реализуемых другими методами. В частности, современное направление нефтехимии и нефтепереработки требует замены высокотемпературных энергоемких процессов гетерогенного катализа на низкотемпературные процессы гомогенного (металлокомплексного) катализа с более высокой селективностью по целевому продукту. [c.500]

За последние 25 лет в области органической электрохимии произошли весьма существенные сдвиги. Процесс был обусловлен достижениями теоретической химии в изучении ион-радикалов, гомогенных реакций переноса электропа, кислотно-основных реакций, гомогенного катализа комплексами переходных металлов. Многие из этих направлений пмеют своих двойпиков, а иногда и предшественников в органической электрохимии, например генерирование, обнаружение и реакции ион-радикалов. [c.180]

Реакционная способность олефинов в этой реакции изменяется в последовательиости, характерной для катализа комплексами переходных металлов [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология