Окислительное сдваивание

Одним из методов установления структуры природных продуктов является так называемый встречный синтез . Сопряженные полиацетилены синтезируют путем окислительного сдваивания алкинов с концевыми тройными связями. [c.375]

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ СДВАИВАНИЕ АЛКИНОВ. Мы уже говорили [c.375]

Поскольку характер реакций окислительного сдваивания совершенно иной, эти реакции не рассматриваются в нашем обзоре. [c.173]

Окислительное сдваивание. Соединение двух свободных радикалов с образованием сдвоенного продукта реакции — это часть окислительного процесса, если радикалы возникают при реакции окисления. Ряд примеров подобных процессов уже был рассмотрен в главе о гомолитических реакциях замещения (стр. 421). Еще один путь получения радикалов, которые могут соединяться, — это электролитическое окисление. Хотя органическая электрохимия — сравнительно мало разработанная область, имеется по меньшей мере один очень старый пример окислительного сдваивания на аноде. В синтезе Кольбе соли карбоновых кислот подвергаются электролизу и сдваиваются с потерей карбоксила в виде двуокиси углерода. [c.428]

Сведений о димеризации алкинилртутных соединений нами не найдено, хотя для винил- и арил ртутных соединений описаны многочисленные примеры димеризации в условиях фотолиза, при катализе комплексами переходных металлов и нагревании Как известно, окислительное сдваивание терминальных ацетиленов успешно протекает в присутствии ионов Си и О2 (реакции Глазера, Эглинтона, Кадио-Ходкевича). [c.400]

В синтезе окислительное сдваивание ацетиленов используется для получения полиинов. Так был, в частности, получен антибиотик агробицин [c.64]

Возможны и другие пути синтеза окислительное сдваивание ацетилена (реакция Глазера) до диацетилена, гидратация и гидрирова-ние Р [c.126]

В этих процессах важна роль водорода. Каталитическая реакция не идет в отсутствие водорода или если его давление ниже 1 или 2 атм. Тем не менее с низким выходом димеры получаются и в атмосфере этилена [128а]. В атмосфе]" г азота и в присутствии различных органических соединений образуется небольшое количество 1,4-дицианбутадиена-1,3, являющегося продуктом окислительного сдваивания [129]. [c.217]

Окислительное сдваивание октадиина-1,7 с помощью ацетата меди в пиридине приводит к соответствующему циклическому димеру [45] [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология