Сдваивание

Рис. 66. Схема дублирования каландрованных листов на многовалковых каландрах а, б — сдваивание на четырехвалком каландре в — сдваивание на пятивалковом каландре. 1 — загрузка резиновой смеси 2 — сдвоенный лист.

Кожухотрубчатые теплообменные аппараты могут быть смонтированы в блоки по два или более. Сдвоенные теплообменные аппараты, область применения, основные размеры и материалы которых предусмотрены ГОСТ 14244—79, 14245— 79, 14246—79 и 14247—79, изготавливаются в соответствии с требованиями ОСТ 26-02-1074—74 Аппараты теплообменные кожухотрубчатые с плавающей головкой и С и-образными трубами сдвоенные. Основные размеры . Сдваивание кожухотрубчатых теплообменников для повышенных температур и давлений, выпускаемых по ГОСТ 23762—79 осуществляется на основе ОСТ 26-02-2063—82 Аппараты теплообменные кожухотрубчатые для повышенных температур и давлений сдвоенные. Основные размеры . [c.352]

Полученные группы распределяются по соответствующим производственным помещениям аппаратным, компрессорным, насосным, наружным установкам и т. п. Задача осложняется необходимостью максимального сокращения длины трубопроводов, что осуществляется созданием технологического потока, вытянутого от первого аппарата к последнему, без дополнительных поворотов и сдваивания линий. Вследствие этого может произойти некоторое повышение капитальных затрат и эксплуатационных расходов. Эти затраты могут быть в значительной степени скомпенсированы, если будут предусмотрены [c.159]

На каландрах производят листование и профилирование резиновых смесей для получения листов с гладкой поверхностью или с рисунком или для получения профилированных листов с фигурным сечением. На каландрах производят также обработку тканей путем их промазки или обкладки резиновой смесью и сдваивание (дублирование) листов резиновой смеси и прорезиненной ткани. В соответствии с этим процессы, осуществляемые на каландрах, получили названия 1) листование, 2) профилирование, [c.276]

Сдваивание или дублирование — весьма распространенный процесс, состоящий в наложении листов полуфабриката друг на друга с последующей прикаткой. Путем дублирования в резиновом производстве получают многослойные заготовки, состоящие из нескольких слоев каландрованной резиновой смеси, прорезиненной ткани или слоев резиновой смеси и ткани, чередующихся друг с другом. [c.294]

Выходы для различных кетонов составляют от 21 до 92% ill]. Другие реакции арилирования кетонов рассмотрены в разд. В.6, посвященном реакциям Фриделя — Крафтса. Кроме того, может быть осуществлена реакция сдваивания анионов -дикетонов или кетоэфиров под действием иода (пример 6.5). [c.174]

Сдваивание (дублирование) можно производить на четырех-и пятивалковых каландрах без применения дублирующего валика (рис. 66) путем листования и дублирования листов в одном из зазоров каландра. Питание каландров резиновой смесью производят одновременно в два зазора — сверху и снизу. Сдваивание происходит в зазоре между верхним и средним или между средними валками каландра. [c.296]

При этом побочно протекает (особенно при недостатке галоида) процесс сдваивания радикалов магнийорганического соединения [c.204]

B. РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ И СДВАИВАНИЯ [c.133]

Реакции сдваивания реактивов Гриньяра через стадию свободных радикалов известны уже давно [84], но хорошие выходы не удавалось получить до тех пор, пока не стали применять органические соединения меди. Синтез полиенов с одинаковыми и с различными заместителями описан в работе [85]. [c.154]

Одним из методов установления структуры природных продуктов является так называемый встречный синтез . Сопряженные полиацетилены синтезируют путем окислительного сдваивания алкинов с концевыми тройными связями. [c.375]

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ СДВАИВАНИЕ АЛКИНОВ. Мы уже говорили [c.375]

Возможный механизм этой реакции представлен ниже, хотя его нельзя считать окончательно изученным. Обратите внимание на то, что стадия сдваивания представлена как свободнорадикальная димернзация. [c.375]

Реакция стирилфенилкетона с реактивом Гриньяра в присутствии СоС12 приводит к сдваиванию молекулы кетона с одновременным восстановлением кратной связи [c.302]

Если предполагают наличие некоторых примесей, например при получении метана из галоидметила, то- применяют физические или химические методы анализа. Так, при анализе методом инфракрасной спектроскопии не должны обнаруживаться полосы поглощения, характерные для возможных примесей — галоидметила, карбидов, содержащих Сз или С4, которые м огут получиться вследсивйе сдваивания радикалов магнийгалоид-метила, бензилового спирта и др. [c.310]

Термин рекомбинация—обратное сдваивание (ге—лат. приставка, озна- <ает обратно, сот—вместе, bine—двойной). [c.54]

Сдваивание производных олефинов в результате фотохимических реакций во многих случаях приводит к димерным циклобутанам этот процесс не имеет отношения к образованию олефинов. Однако в тех случаях, когда получаются олефины, течение реакции отли- чается от термической димеризации или от реакции Дильса — Альдера. При облучении бутадиенов в концентрированном растворе в присутствии сенсибилизатора (в противоположность разбавленному раствору в отсутствие сенсибилизатора) образуются димерные олефины [57] [c.149]

При действии на магнийорганические соединения галоидных солей некоторых металлов (бромистого серебра, хлорной меди и др.), обладающих окислительной способностью, происходит реакция иного типа, не приводящая к образованию новых металлоорганическнх соеднненнй, а заключающаяся в сдваивании радикалов магнийорганического соединенна в результате окислительной конденсации с отщеплением MgXг [c.244]

Отщепление по Штаудингеру — Пфеннингеру. Эта реакция довольно сложная и пригодна для синтеза весьма разветвленных олефинов. В ней происходят одновременно элиминирование азота и двуокиси серы и сдваивание обоих образовавшихся фрагментов [163] [c.114]

В более поздней работе [189] был предложен селективный окислитель, что дало возможность синтезировать цис, /лрйнс-бутадиены путем сдваивания под действием иода [c.121]

Соответствующий подбор параметров позволяет осуществить реакцию присоединения. Длину волны света следует подобрать так, чтобы она включала полосу поглощения олефинового или ацетиленового соединения и, предпочтительно, чтобы не включала полосу поглощения продукта реакции по той причине, что желательно, чтобы субстрат в противоположность конечному продукту был достаточно возбужденным, чтобы вступать в реакцию. Лучше всего работать при наименьших длинах волн света, добиваться возбуждения правильным подбором фильтров, даже если это и приведет к значительному увеличению времени реакции. Другим средством инициирования реакции является использование сенсибилизаторов, но они иногда изменяют направление реакции. В основном сенсибилизатор это агент для переноса энергии света. Он активируется до синглетного или триплетного состояния и именно в последнем состоянии активирует субстрат в результате интеркомбинационной конверсии. Энергия возбуждения триплета должна быть выше соответственно энергии субстрата [48]. Ниже приведены некоторые энергии триплетов в ккал/моль пропиофенон 74,6 бензо-фенон 68,5 трифенилен 66,6 нафталин 60,9 пирен 48,7. Если энергия триплета ниже энергии субстрата, сенсибилизатор может подавить реакцию. К сожалению, в случае олефинов используемые в качестве сенсибилизаторов кетоны могут вступать в реакцию с образованием оксетанов. Наконец, выбор растворителя может оказаться решающим. Учитывая все эти переменные величины, трудно сделать обобщения относительно того, что можно и чего нельзя делать. Поэтому будут приведены характерные примеры каждого типа реакции для того, чтобы читатель мог сделать собственные заключения. Среди этих реакций имеются цис-транс-кзоьлериэй-ция (разд. Г.1), изомеризация с перемещением двойной связи (разд. Г, 1), образование мостиков и сдваивание. Эти примеры взяты из работы Кана [49], если не оговорено особо. [c.147]

Свободные радикалы монокар боковых кислот разлагаются и образуют продукты сдваивания [c.171]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ВИН ИЛ ГАЛОГЕНИДОВ - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ. Мы только что показали, что присоединение галогеноводородов по тройной связи приводит к винилгалогенидам. Прп алкилирова-нии винилгалогенидов можно получать алкены (реакцпп сдваивания). Алки- [c.364]

Ряд разнообразных дигалогенидов перфторацетиленов можно получить теломеризацией тетрафторэтилена с чегыреххлорнстым углеродом с последующим сдваиванием под действием меди [c.179]

Восстановление хлорангидридов кислот обычно приводит к образованию альдегидов. Восстановительное сдваивание, с другой стороны, должно приводить к образованию а,Р-дикетонов. И действительно, реакция, ограничивающа жся пространственно затрудненными хлорангидридами, при прове з.ении ее на катализаторе сдваивания (смеси магния и иодистого м агни ) приводит к образованию желаемого продукта [25] [c.120]

Удобным в препаративном отношении способом синтеза симметричных диенов является сдваивание вишшьных производных ртути с помощью тетрахлорпалладата лития в сильно основном и полярном растворителе - ГМФТА при О °С. , -Изомеры [c.552]

Обрьш цепи происходнт в результате сдваивания нли диспропорционироваиия двух макромолекулярных свободных радикалов [c.2246]

Наибольшие выходы в этой реакции наблюдаются при использовании аинилбромидов и винилиодидов. Алкилирование протекает стереоспецифично, с сохранением конфигурации у двойной связи. Ниже приведены два примера реакций сдваивания. [c.365]

Из тиофенового соединения LV при десульфуризации d метаноле образуется дибензил, однако при проведении той же реакции в этиловом спирте получается 1, 2, 3, 4-тетрафенилциКг лобутан [13]. последний продукт реакции, по-видимому, образуется в результате сдваивания двух дибензильных дирадикалон. [c.418]

Сдваивание радикалов четвертичных аммонийных солей. Одной из реакций, происходящих при обработке четвертичных аммонийных солсй грамина (Vila) [62] шп бенэгидрилдиметил-амина [61] металлоорганнческими соединениями, является реакция сдваивания реакционноспособных алки чьных радикалов аминов. [c.176]

Восстановительное сдваивание этаноламинов. Эта доволыю специфическая реакция была открыта Виттигом и его сотрудниками 61]. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология