Глазер

Глазер приводит общий метод, при помощи которого на основе лабораторных данных можно рассчитать реактор с неподвижным слоем. Он вводит следующие безразмерные величины [c.235]

Глазер проводил опыты с гидрированием этилена в этан в лабораторном аппарате и получил зависимости, представленные на рис. П1-5. [c.235]

По предложению Вагнера Вике ввел понятие длины зоны, в которой достигается определенная степень превращения. Для упрощения Глазер использует представление о длине полупревращения , понимая под этим длину реактора, на которой достигается степень превращения исходного компонента, равная 50%. [c.237]

Введение этой величины приводит к простым зависимостям для реакции первого порядка. В этом случае две длины полупревращения соответствуют 75% превращения исходного компонента, три — 87,5% и т. д. С поправками Глазер использует этот термин и при анализе реакций других порядков. Постоянная полупревращения X. употребляемая им, зависит от размера зерен катализатора и от критерия Рейнольдса и является постоянной только для реакции первого порядка. Для реакций другого порядка она должна изменяться так, чтобы выполнялось условие [c.237]

Критерий Глазера (коэффициент мощности) [c.264]

Реакции Эглинтона и Глазера, вероятно, идут по механизму, который начинается с потери протона [c.95]

Отметим, что одним и тем же коэффициентам мощности 61 соответствуют разные скорости потока и соответствующие им числа Рейнольдса. Так, при постоянном коэффициенте мощности 81 в каналах с турбулизаторами достигается меньшая скорость потока, чем в гладких каналах, так как возрастают потери напора. Следовательно, необходимо, чтобы живое сечение теплообменника, при использовании каналов с турбулизаторами, было больще, чем при использовании гладких каналов. Поэтому в дополнение к методу Глазера было предложено Кохом [19] использовать зависимость требуемой поверхности теплообмена Рт от коэффициента живого сечения теплоо бме нной поверхности /ж. [c.65]

Давая оценку методу сравнения Глазера—Коха, необходимо отметить громоздкость и некоторую неопределенность выбора наиболее эффективной теплообменной поверхности для теплообменного устройства в конкретных конструкциях транспортной силовой установки. [c.65]

По р-ции Глазера из ацетилена получают а-карбин. [c.629]

Па первой стадии конверсии образуется глазерит, представляющий собой твердый растпор, обогащенный сульфатом натрия. Во второй стадии глазерит превращается в сульфат калия [c.300]

Влияние воззрений Лефевра заметно в Курсе химии (1663 г.) К. Глазера (1628-1673 гг.), сменившего Лефевра в должности преподавателя химии в Королевском саду в Париже. Глазер рассматривал химию как самостоятельное научное искусство , а пользу, доставляемую этой пре- [c.77]

Коэффициент теплоотдачи к поверхности частиц в неподвижном слое. В последнее время были разработаны экспериментальные методы для непосредственного измерения коэффициента теплоотдачи между поверхностью частиц и движущимся газом в установившемся состоянии. Глазер и Тодос применяли твердые металлические шарики, кубики и цилиндры электрический ток пропускали через насадку, при этом выделялось тепло, которое непрерывно уносилось потоком газа, проходящим через слой. Баумейстер и Беннетт генерировали тепло в слое стальных шариков, пропуская ток высокой частоты через витки, окружавшие слой насадки. Обе группы исследователей установили заметное влияние отношения диаметров насадки и аппарата. Однако Глазер сумел экстраполировать результаты и найти зависимость, пригодную для промышленных процессов. Его уравнение при 100<(рНе<9200 имеет вид [c.271]

Скорость подачи бутана выберем так, чтобы падение давления составляло 0,219-10 н/ж . Для сферических частиц уравнение (VIII, 27) было преобразовано Глазером и Тодосом . [c.278]

Данные по гидрированию этилена,, полученные Глазером, содержали линейную скорость потока, см мин, модифицированный критерий Рейнольдса, время пребывания газа в реакторе // , мин, выход, %, отношение Свых Са, логарифм отношения Свых/Со, длину полупревращения 1а, произведение Kпlge, а также величины Хп и lgXu. [c.237]

Брюльман (167) сконструировал аппарат, близкий к описанному только что п предложенному Гольде, но в нем измеряется не поднятие масла, а спадение в единицу времепп. Еще один аппарат для этой цели недавно предлюжен Глазером (168). В последней конструкции нет каучуковых трубок, растяжение которых, зависящее от сорта резины, учесть дейс-тптельно довольно трудно. [c.238]

Пикрат нафталина плавится при Ь51,5 ". Глазер (381) после проверки нескольких методов определения нафталина нашел, что всего-удобнее определять количество нафталина продуванием воздуха сперва над навеской нафталина, а затем через десятишариковую-трубку, наполненную раствором пикриновой кислоты. Титрование он производит Vio-норм. КОН. [c.424]

Рек [46] применил три различных статических метода для измерения очень низких давлений (0,056—17,9 мм рт. ст.) паров анилина. В качестве измерительных средств наиболее пригодными оказались ртутный манометр и манометр, заполненный анилином. Для определения давления насыщенных паров при значениях до 60 ат и при температурах до 500° С Глазер и Рюланд применили автоклав из стали У4А. [c.60]

Реакция Эглинтона находит широкое применение в исходных алкинах могут присутствовать многие функциональные группы. Обычно окисление водорода при тройной связи происходит с достаточной степенью специфичности. Другая распространенная методика основана на использовании каталитических количеств солей меди(1) в присутствии аммиака или ам-монийхлорида (метод носит название реакции Глазера). Для реакции необходим атмосферный кислород или другие окислители, например перманганат или пероксид водорода. Для циклосочетания этот метод неудовлетворителен. Несимметричные диины можно получить по реакции сочетания Кадьо — Ходкевича [240] [c.94]

В которых К =Н, если использовать ВгС = С51Е1з с последующим отщеплением группы 51Е1з [243]. Эту защитную группу можно использовать также в методах Эглинтона и Глазера [244]. [c.95]

Окисление ацетиленов с концевой тройной связью, известное как реакция Глазера, представляет собой простой общий и полезный метод получения весьма разнообразных диацетиленов [1]. Эта реакция — простейший путь образования углерод-углеродных связей. Выходы обычно составляют 90% или выше при пропускании тока воздуха или кислорода через смесь ацетиленового соединения с хлоридом меди(1) и таким ам ином, как пиридин или этиламин. В присутствии кислорода значительно сокращается время реакции [2]. [c.194]

Однако для оценки теплообменного устройства транспортной силовой установки одного сравнения этих двух видов энергии недостаточно. Глазер предлагал оценивать экономичность турбулизированных поверхностей по сравнению с гладкоканальными, определяй величину необходимой поверхности теплообмена Fm в зависимости от коэффициента мощности = (Q/N). Здесь Q — количество передаваемой теплоты, а N — мощность компрессора или насоса, необходимая для прокачивания теплоносителя. Бели количество теплоты, отнесенной к необходимой мощности компрессора, разделить на разность температур между стенкой и теплоносителем, то формула для коэффициента мощности примет вид ei = (е/Ат). [c.64]

Гораздо более важное значение ршеет окислительное сочетание алкинов-1, катализируемое солями меди (реакция Глазера-Эглинтона). В 1870 г. Глазер обнаружил, что суспензия ацетиленида меди (I), в спирте окисляется кислородом воздуха с образованием 1,3-днииов [c.507]

Получают П. окислит, димеризацией соответствующих ацетиленовых производных через их медные соли (р-ция Глазера, ур-ние 1) по Кадио - Ходкевича реакции (2) дегидрогалогенированием 1,1- или 1,2-дигалогенидов (3) [c.629]

Глазера реакция 3/9, 1250 Глазерит 2/570 Глазные капли 5/754, 774 Глазури 1/1125, 679 2/735, 1288 3/481, 1009, 1192 4/549, 681, 834, 878 5/113, 114, 751, 761 Глауберит 1/956 3/361 Глауберова соль 2/1097 3/347, 361, 362 5/675 Глауконит 1/1021 3/633, 838 4/557, 724 5/298 Глауции 2/398, 399 4/231 Глацем 3/1201 [c.583]

Сведений о димеризации алкинилртутных соединений нами не найдено, хотя для винил- и арил ртутных соединений описаны многочисленные примеры димеризации в условиях фотолиза, при катализе комплексами переходных металлов и нагревании Как известно, окислительное сдваивание терминальных ацетиленов успешно протекает в присутствии ионов Си и О2 (реакции Глазера, Эглинтона, Кадио-Ходкевича). [c.400]

Часто сочетанием называют окислительную конденсацию ацетиленидов меди в диацетилены под действием кислорода воздуха в спиртово-аммиачном растворе (реакция ГЛАЗЕРА) [c.341]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.201 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.259 , c.266 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.259 , c.266 ]

Руководство по электрохимии Издание 2 (1931) -- [ c.304 , c.306 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.271 , c.278 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.259 , c.266 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.231 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.15 , c.106 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология