Изомеризация ароматических соединений в нитрозосоединения

Изомеризация ароматических соединений в нитрозосоединения [c.260]

Поскольку в действительности оксимы гораздо более стабильны, чем нитрозосоединения, и последние не обнаруживаются в смеси, термин таутомерн-зация следовало бы заменить термином изомеризация . Ароматические нитрозопроизводные не обладают а-водородными атомами, поэтому они обычно неспособны к изомеризации. Один из типов этих соединений, однако, способен к легкой изомеризации, а именно и-нитрозофенолы, образующие моно-оксимы соответствующих хинонов (гл. 14, разд. 3,А, реакция 2). Другим интересным примером является К,К-диметил-п-нитрозоанилин, для которого электронный- спектр поглощения и динольный момент указывают на наличие значительной степени двоесвязанности связи N — С [c.483]

Обезвреживание токсичного ксенобиотика в экосистеме, биоценозе или организме приводит к детоксикации. Однако иногда в процессе биотрансформации нетоксичный или малотоксичный ксенобиотик становится токсичным, обладающим канцерогенными или мутагенными свойствами, и может накапливаться в окружающей среде. В этом случае наблюдается процесс токсификации. Он возможен, например, при трансформации отдельных пестицидов (в результате изомеризации, алкилирования, окисления, восстановления, конъюгации), ароматических аминов (при гидрокси-лирова 1ии), соединений, содержащих ароматические нитро- и азогруппы (с образованием нитрозосоединений), ароматических соединений (образование эпоксидов), при превращении связи P=S в связь Р=0 (при окислении фосфотионатов). К таким веществам относятся пестициды пропанид и диурон, продукт биотрансформации которых является более токсичный и стойкий 3,4-дихлоранилин. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология