Процесс биотрансформация

Спектр продуктов, образующихся методами биотехнологии, необычайно широк и разнообразен. Целевыми продуктами биотехнологических производств могут быть интактные клетки. Одноклеточные организмы используют для получения биомассы, являюшейся источником кормового белка. Клетки, особенно в иммобилизованном состоянии, выступают в роли биологических катализаторов для процессов биотрансформации. [c.32]

Процессами биотрансформации называют реакции преврашения исходных органических соединений (предшественников) в целевой продукт с помошью клеток живых организмов или ферментов, выделенных из них. В последние годы высокая специфичность процессов биотрансформации и эффективность иммобилизованных ферментов нашли широкое применение для крупномасштабного производства амтюкислот, антибиотиков, стероидов и других промышленно важных продуктов. [c.32]

Процессы биотрансформации некоторых ксенобиотиков и загрязняющих веществ показаны на рис. 2.1 — 2.5. [c.18]

Биологическая инактивация афлатоксинов протекает в организмах животных и человека, получающих их вместе с пищей. Процесс биотрансформации афлатоксинов происходит в печени. [c.387]

Метаболизм — это процесс биотрансформации поступившей молекулы лекарства в один или несколько метаболитов. Метаболиты обычно более полярны и способны выделяться с мочой. Метаболизм лекарств происходит в печени, почках, а также в мышцах и плазме крови. Как правило, метаболиты менее активны и менее токсичны, че 1 сами лекарства. Однако имеется группа пролекарств, которые при метаболизме превращаются в активные лекарства. Следует упомянуть о возможности превращения неактивных проканцерогенов в активные. Кроме того, при метаболизме лекарств могут возникать активные метаболиты. Эти особенности обязательно учитываются при терапевтическом мониторинге лекарств. [c.483]

Видовые различия. Различия процессов биотрансформации между видами могут быть количественными (идентичные реакции протекают с неодинаковой скоростью) и качественными (различные метаболические реакции). [c.523]

Видовые различия. Различия процессов биотрансформации между видами могут быть количественными (реакции протекают с неодинаковой скоростью) и качественными (различные метаболические реакции). Различия качественных реакций у видов можно проследить на примерах у собак не происходит ацетилирования ароматических аминов, у кошек нет М-ацетилтрансферазы, у морских свинок не образуются меркапто-конъюгаты. [c.413]

В процессе биотрансформаций быстро распадающихся веществ возникают достаточно устойчивые метаболиты, которые. [c.12]

Токсическое действие вещества, проникающего через кожу, будет проявляться в тех случаях, когда его поступление обеспечит накопление в организме эффективной токсичной дозы. Этому могут препятствовать процессы биотрансформации и выделения. [c.15]

Выделение из организма. Образующиеся в процессе биотрансформации вещества выделяются из организма с мочой. Соотношения веществ, выделенных из мочи кролика, представлены в табл. 8. [c.58]

Выделение ксилола и его метаболитов из организма. Выделение ксилола происходит через дыхательные пути и начинается непосредственно после того, как прекращается его вдыхание. Вещества, образующиеся в процессе биотрансформации,—толуиловые кислоты и ксиленолы — выделяются с мочой. [c.68]

Однако наряду с указанными веществами в незначительных количествах образуются нитрованные дифенолы и п-нитрофенил-меркаптуровая кислота. Имеются данные в пользу того, что в процессе биотрансформации нитробензола в перечисленные соединения в качестве промежуточных продуктов образуются [c.246]

Процессы биотрансформации органических продуктов, занимающие важное место в биотехнологии, успешно реализуются с использованием иммобилизованных бйокатализаторов. Иммобилизованными считают ферменты или клетки микроорганизмов, движение которых в пространстве частично или полностью ограничено. Иммобилизация представляет большой практический интерес, поскольку позволяет обеспечить легкое отделение биокатализатора от реакционной среды, способствует повьппе-нию устойчивости и увеличению времени его активной работы. На практике для этой цели применяются два основных метода включение биокатализатора в ограниченное пространство геля или капсулы либо его ковалентное связывание или физическая сорбция на инертных адсорбентах. [c.124]

В процессе биотрансформации ксенобиотика микробной клеткой можно выделить пять стадий взаимодействия ксенобиотика и организма (рис. 5.1). [c.310]

Токсичные компоненты сточных вод оказывают неоднозначное влияние на удаление азота. Так, в сточных водах коксохимического производства содержатся такие токсичные соединения, как фенолы и роданиды. Ингибирующее действие фенолов проявляется при минимальном содержании их в среде, а роданидов - в десятки и сотни раз большем. Влияние фенолов и роданидов на процессы биотрансформации азота можно представить следующей схемой [c.435]

Разложение органического вещества в процессе аммонификации приводит к выделению сероводорода. Другие глобальные процессы биотрансформации соединений серы осуществляются с помощью бактерий, окисляющих соединения серы, и бактерий, восстанавливающих их. [c.448]

Какие вещества в процессе биотрансформации превращаются в метаболиты, оказывающие на организм человека вредное влияние [c.433]

Ившин В.П., Королев В.Л. Бензодифуроксаны - перспективный класс генераторов оксида азота в процессе биотрансформаций // Современные проблемы биологический и химических наук. Йошкар-Ола - Изд. МарГУ.-2001.-С. 35-36. [c.21]

Конечно, важно учитывать и другие свойства. Если вещество проникнет через кожу, то действие его будет проявляться при накоплении в организме эффективной токсической дозы. А это, как известно, связано с процессами биотрансформаций и выделения. Количественная сторона этих процессов хорошо описана А. А. Голубевым, Е. И. Люблиной, Н. А. Толоконцевым и В. А. Филовым (1973). [c.43]

Трудность решения вопросов экстраполяции экспериментальных данных тесно связана с недостаточностью изученности факторов, обусловливающих межвидовые различия токсических эффектов ксенобиотиков, в частности, время жизни клеток, ответственных за реализацию токсического действия веществ, скорость процессов биотрансформации, интенсивность иммунологических реакций и др. Одним из наиболее оптимальных, адекватных и адаптированных к задачам лекарственной токсикологии является метод экстраполяции, разработанный Ю.Р.Рыболовлевым и Р.С.Рыболовлевым [15]. Очень важно проводить исследования токсичности как на нескольких видах грызунов (мыши, [c.496]

Как видно из табл. 6, модельно независимые параметры для кверцетина имеют следующие значения Tj, 5 составляет 3,17 минуты и свидетельствует об очень быстрой элиминации кверцетина из организма животного. Следует учесть, что процесс элиминации является суммой процессов распределения препарата в ткани и органы, процессы биотрансформации и собственно элиминации препарата почечным или другими путями. Исходя из этого, можно предположить, что основной вклад в процесс снижения концентрации кверцетина в крови приходится на процессы распределения его по органам и тканям и биотрансформацию. [c.608]

В процессах биотрансформации находят применение иммобилизованные клетки микроорганизмов, получаемые путем их флокуляции полиэлектролитами без применения носителей. Значительное число работ по применению сфлокулированных клеток выполнено применительно к аэробной и анаэробной очистке стоков. В работе [158] для очистки сточных вод предприятий органического синтеза использовали иммобилизованные с помощью бутадиенстирольного латекса культуры микрококков, бацилл, дрожжей. Показано, что добавки латекса в концентрации 400—800 мг/л в культуральную жидкость, содержащую 10 г/л сухой биомассы, приводят к ее мгновенной флокуляции. Установлено, что такой важный показатель жизнедеятельности деструктирующих микроорганизмов, как иловый индекс, имел порядок 50-100 мг/л, что указывает на образование достаточно рыхлых хлопьев, в которых скорости окисления субстратов сопоставимы с полученными для свободно плавающих клеток. Оценка биологической активности (по уровню дегидро-геназной активности) показала, что в сфлокулированной биомассе она находится на уровне свободных клеток. [c.126]

Факторы окружающей среды. Многие факторы окружающей среды воздействуют на процессы биотрансформации ксенобиотиков в основном посредством индукции или ингибирования энзимов монооксигеназной системы. Ряд непитательных пищевьгх веществ и токсикантов окружающей среды, действующих на процессы биотрансформации, представлен в табл. 32.4. [c.525]

Факторы окружающей среды. Многие эти факторы воздействуют на процессы биотрансформации ксенобиотиков либо индуцируя, либо ингибируя действие ферментов монооксигеназной системы. Ряд непитательных пищевых веществ и токсикантов окружающей среды и их действие на процессы биотрансформации представлены в таблице 13.4. [c.414]

Несмотря на отсутствие данных о выходах, следует отметить, что сложные процессы биотрансформации в области гибберел-линовой кислоты включают окисление спиртов до кислот [29, 30]. [c.169]

Выше (см. рис. 30) были рассмотрены процессы биотрансформации одного из цефалоспоринов. [c.52]

Бумажную хроматографию использовали при изучении гомогенности препаратов и контроля препаративного разделения [71, 241, 243, 247, 248, 343, 1193—1197], идентификации вновь выделяемых препаратов этой группы [374, 760, 1198—1207] для количественных определений [250, 360, 1208], при получении и изучении радиоактивных препаратов антибиотиков [186, 578], при исследовании процессов биотрансформации неомициновых антибиотиков [244, 348, 524, 578], биологически активных продуктов деградации канамицина [217], синергидного действия смеси неомицина и эндомицина [642], в исследованиях по систематике актиномицетов [19, 594]. Довольно широкое применение бумажная хроматография нашла при изучении строения неомициновых антибиотиков [c.196]

Хроматографию на бумаге использовали для доказательства идентичности циклосерину антибиотика ЯЛ-94 и ориентамици-на [1343, 1345] при изучении процессов биотрансформации циклосерина [537, 538]. [c.217]

Таким образом, наряду с предельно допустимыми концентрациями (ПДК) вредных вешеств в воздухе рабочих помещений, возникло и понятие о предельно допустимых биологических концентрациях (ПДБК) . Предельно допустимая биологическая концентрация представляет критическую границу , превышение которой сопровождается появлением признаков отравления. В настоящее время подобные критические границы , характеризующие безвредное содержание в организме яда, его метаболита, или же их конъюгатов, образующихся из метаболитов в процессе биотрансформации, намечены для многих промышленных ядов бензола, толуола, ацетона, трихлорэтилена, анилина, альдрина, дильдрина и др. [c.4]

Процессы биотрансформации фенола в значительной мере определяются как вводимой дозой и общим состоянием организма, так и рядом внешних условий (диетой, окружающей температурой и т. д.). При однократном введении кролику фенола, меченного по С , в дозе 50 мг/кг около 10% окислялось до гидрохинона, около 1% до пирокатехина (Parke, Williams, [c.194]

Выделение из организма. Выделение неизмененного фенола у кролика через легкие происходит в следовых количествах (0,1% от дозы) выделение СОг составляет не более 10% от дозы незначительна также экскреция через желудочно-кишечный тракт (0,5% от дозы). Выделяется фенол, равно как и образующиеся в процессе биотрансформации дифенолы, в виде эфиров серной и глюкуроновой кислот в основном с мочой (около 80% от дозы). Выделение фенола и его метаболитов происходит очень быстро после введения однократной дозы экскреция достигает максимума через 2,5 ч, после чего резко падает и прекращается через 24 ч (Dei hmann, 1944). [c.194]

Диагностическое значение определения п-аминофенола в моче. Определение п-аминофенола в моче людей является общепринятым тестом для суждения о наличии воздействия анилина, хотя проба эта и неспецифична, так как, кроме анилина и из других амино- и нитросоединений, в процессе биотрансформаций образуется этот метаболит. В качестве экспозиционной пробы (указывающей на степень абсорбции анилина) рекомендовано принимать концентрацию п-аминофенола в моче, равную 10 мг/л. Piotrowski (1961) считает, что такое выделение п-ами-нофенола в моче происходит при вдыхании анилина в концентрации 0,005 мг/л. Однако практически по содержанию п-аминофенола в моче трудно судить о его концентрации в воздухе, так как анилин проникает в организм и через кожу. [c.271]

Решающим для правильного осуществления этнологической антидотной терапии в клинике профессиональных болезней является использование установленных закономерностей в метаболизме как органических, так и неорганических токсических веществ, путей их превращения в организме. Таковы процессы окисления, гидролитического расщепления, восстановления. Особый интерес и практическую важность в целях осуществления этиологической терапии при профессиональных интоксикациях представляют многообразные синтетические процессы биотрансформации токсических веществ, т. е. их нeiiтpaлизaция путем соединения с имеющимися в организме нормальными метаболитами. Таково окисление проникшего в организм высокотоксичного вещества бензола в фенол и образование нейтральных парных соединений последнего с глюкуроно-выми и серными кислотами. [c.257]

Речь идет о применении соединений, влияющих на процессы биотрансформации бензола в организме и оказавших защитное действие при экспериментальном отравлении этим ядом. Основываясь на том, что в механизме воздействия на систе.му крови основная роль принадлежит не только бензолу, но и продуктам его окисления (фенол и дифенол), авторы применили некоторые серусодержащие препараты (цистамин, цистин, метионин и пропилгаллат) с целью торможения процесса окисления бензола. Применение указанных антиоксидантов способствовало уменьшению циркуляции в организме фенольных метаболитов и тем самым, по-видимому, приводило к ослаблению миелотоксического действия бензола. Авторы высказали предположение, что эффективность применявшихся веществ может быть также обусловлена, с одной стороны, стимулированием образования парных фенолсерных соединений, а с другойпредотвращением наступления в организме дефицита соединений, содержащих серу, необходимую для дальнейшего превращения фенолов в нетоксические продукты, удаляющиеся из организма. [c.287]

Обезвреживание токсичного ксенобиотика в экосистеме, биоценозе или организме приводит к детоксикации. Однако иногда в процессе биотрансформации нетоксичный или малотоксичный ксенобиотик становится токсичным, обладающим канцерогенными или мутагенными свойствами, и может накапливаться в окружающей среде. В этом случае наблюдается процесс токсификации. Он возможен, например, при трансформации отдельных пестицидов (в результате изомеризации, алкилирования, окисления, восстановления, конъюгации), ароматических аминов (при гидрокси-лирова 1ии), соединений, содержащих ароматические нитро- и азогруппы (с образованием нитрозосоединений), ароматических соединений (образование эпоксидов), при превращении связи P=S в связь Р=0 (при окислении фосфотионатов). К таким веществам относятся пестициды пропанид и диурон, продукт биотрансформации которых является более токсичный и стойкий 3,4-дихлоранилин. [c.310]

Другая незаменимая аминокислота — метионин также может привлекаться тканями для процессов биотрансформации. Метионин способен отдавать ме-тильную группу, т. е, является донором метильнык радикалов (СН ). Его биологическая роль заключается в обеспечении синтетических процессов нашего организма этими группами. Достаточно сказать, что синтез ядерного вещества клеток не может нормально проходить при дефиците метионина. Многие яды и лекарства с помощью метионина присоединяют ме-тильный радикал — метилируются. При метилировании, естественно, возникает новое вещество — метиль-ное произведение, которое и по фармакологическим [c.44]

Когда начали использовать в медицине сульфаниламиды, вещества с весьма малой токсичностью, считали, что никаких осложнений от их применения быть не может. Однако вскоре появились сообщения о повреждающем действии этих препаратов на мочевыносящие пути. В почках образовывались кристаллы, объединявшиеся в камни. Эти камни, закупоривая мочеточники, вызывали симптомы почечно-каменной болезни. Описано даже несколько случаев смерти от уремии (самоотравление организма при недостаточности почек), развившейся после назначения сульфаниламидов. Большинство сульфаниламидных препаратов выделяется почками. Растворимость их низкая (1 2000). Еще хуже растворяются ацетилированные производные, образующиеся из сульфаниламидов в процессе биотрансформации. В сутки больному назначают до 7,0 г препарата. Конечно, это количество ие может без осадка раствориться в суточном количестве мочи (около 2 л). В крови и других тканях сульфаниламиды полностью растворены почки же концентрируют их и создают условия для обра- [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология