Барбитуровая кислота Малонилмочевина

Особое значение имеют циклические уреиды двухосновных кислот. Из них наиболее важна барбитуровая кислота (малонилмочевина), [c.501]

Особенно большое значение в медицине имеют производные барбитуровой кислоты малонилмочевины [c.248]

БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА (малонилмочевина), мол. в. 164,12 — белые кристаллы, выветривающиеся на воздухе и разлагающиеся при нагревании безводная к-та плавится с разложением при 245° плохо рас- [c.186]

Среди диазинов наиболее биологически значимы производные пиримидина (1,3-диазина). Пиримидановый цикл, наряду с замещённым тиазолом, входит в состав витамина Bj (или тиамина, или аневрина), недостаток которого в организме приводит к полиневритам и вызьшает болезнь "бери-бери . Пиримидин также является основой многочисленных снотворных препаратов группы барбитуратов, представляющих собой производные барбитуровой кислоты (малонилмочевины) замещённые барбитуровые кислоты применяются, как правило, в виде натриевых солей, то и объясняет название всей группы [c.31]

БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА (малонилмочевина, 4-ок-сиурацил), 245 °С плохо раств. в холодной воде и сп., хорошо — в эф. Одноосновная к-та, более сильная, чем уксусная. При действии на нее дымящей НЫОз образуется 5-нитробарбитуровая к-та, пра р-ции с HNOj — виолуровая, при алкилиро- I вании диметилсульфатом — 1,3-диметилбар-битуровая. Производные Б. к., содержащие Т алкильные иля арильные заместители, наз. [c.66]

Пуриновые соединения можно также рассматривать как относящиеся к категории имидов. Обычно карбонильная группа кислоты восстанавливается легче карбонильной группы мочевины, и поэтому барбитуровая кислота (малонилмочевина) на свинцовом катоде в среде 50%-ной серной кислоты дает дигидроурацил и, как конечный продукт, триметиленмочевину [74] [c.90]

Родоначальником снотворных средств барбитурового ряда является барбитуровая кислота — малонилмочевина, т. е. циклический диуреид, в котором ацилами являются остаток малоновой кислоты — малонил и угольной кислоты — карбонил. [c.417]

Замещенные барбитуровой кислоты (малонилмочевины), в которых атомы водорода в группе —СН, замещены алкильными или арильными группами или теми и другими вместе, являются превосходньиш снотворньпи . Для этих соединений характерно [c.712]

Спектрофотометрическое определение цитраля в виде цит-ралидеибарбитуровой кислоты [29]. Цитраль при действии барбитуровой кислоты (малонилмочевины) дает цитралиденбар-битуровую кислоту, количество которой может быть измерено спектрофотометрически при 336 нм. [c.207]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.368 , c.372 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.848 , c.850 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.744 , c.746 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.344 , c.348 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.316 , c.317 , c.318 , c.327 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология