Карбонильная группа в карбоновых кислотах

Карбонильная группа в карбоновых кислотах слишком малоактивна, чтобы сделать возможным галогенирование в а-положение. Поэтому необходимо, добавляя катализаторы (красный фосфор, трихлорид фосфора и др.)> позаботиться о том, чтобы карбоксильная группа была временно превращена в галогенангидрид- [c.171]

Объясните, почему карбонильная группа в карбоновых кислотах менее реакционноспособна, чем в альдегидах и кетонах. [c.716]

В данном разделе рассмотрены реакции замещения гидроксигруппы в спиртах и гликолях, алкоксигруппы в простых эфирах, ацеталях и ортоэфирах, атома кислорода карбонильной группы в альдегидах и кетонах, а также гндрокси- и алкоксигрупп, связанных с атомом углерода карбонильной группы, в карбоновых кислотах и сложных эфирах соответственно. [c.138]

Электрохимическое восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах, сложных эфирах, амидах и имидах кислот протекает с большим трудом, а в ряде случаев не идет вообще. [c.301]

Поскольку карбонильная группа в карбоновых кислотах малоактивна, они в общем лишь медленно реагируют со спиртами.. [c.74]

Карбоксильная группа содержит высокополяризован-ную карбонильную группу >С=0. Атом С карбонильной группы, имеющий частичный положительный заряд, оттягивает на себя электроны связи С—О. Неподеленная пара электронов атома кислорода гидроксильной группы взаимодействует с электронами я -связи карбонильной группы. Это приводит к большему оттягиванию электронов от атома Н гидроксильной группы и увеличению полярности связи О—Н по сравнению со спиртами, а также уменьшению положительного заряда на атоме С карбонильной группы кислот по сравнению с альдегидами. В результате свойства гидроксильной и карбонильной групп в карбоновых кислотах отличаются от свойств соответствующих групп в спиртах и альдегидах. [c.627]

Карбонильная группа в карбоновых кислотах и их производных 341 [c.341]

Реакция этерификации в отсутствие катализаторов протекает чрезвычайно медленно вследствие уже упоминавшейся низкой способности карбонильной группы в карбоновых кислотах подвергаться нуклеофильной атаке (за счет +М-эффекта группы ОН, Понижающего эффективный положительный заряд на атоме углерода). Однако в присутствии минеральных кислот (серной, хлороводородной) реакция существенно ускоряется. [c.199]

Карбоксильная функция может поглощать ультрафиолетовое излучение, но длины волн, при которых это происходит, значительно меньше, чем в случае таких карбонильных соединений, как альдегиды и кетоны,— они оказываются вне рабочего диапазона большинства ультрафиолетовых спектрометров, имеющихся в продаже. Некоторое представление о том, каким образом гидроксильный заместитель изменяет характер поглощения карбонильной группы в карбоновых кислотах, можно получить из табл. 16-4, [c.456]

Вследствие малой активности карбонильных групп в карбоновых кислотах они, как правило, медленно реагируют со спиртами. Этерификацию можно существенно ускорить, добавляя сильные кислоты (серную кислоту, безводный хлороводород, сульфоновые кислоты, кислые ионообменные смолы) [c.83]

Восстановление карбонильной группы в карбоновых кислотах и их афирах до метиленовой переводит их в соответствующие спирты. Эту реакцию можно провести тремя методами а) по Буво — Блану б) каталитическим гидрированием в присутствии меднохромовото катализатора или иикелн Рсвая в) комплексными гидридами металлов. [c.83]

Карбонильная группа в карбоновых кислотах слишком малоактивна, чтобы сделать возможным галогенирование в а-положение. Поэтому необходимо добавлением катализаторов (красный фосфор, треххлористый фосфор и др.) позаботиться о том, чтобы карбоксильная группа была временно превращена в галогенангидридную. В этом случае карбонильная группа уже в достаточной степени активирует а-положение [см. (282)]. [c.466]

Рассмотренные выше реакции карбонильной группы в карбоновых кислотах и их производных являются по современным представлениям ионными или криптоионньши. Известен, однако, ряд реакций карбонильных соединений, которые протекают на основе радикальной активации карбонильной двойной связи. Некоторые из этих иногда очень важных реакций мы уже обсуждали на стр. 339. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология