Малонилмочевина

Малонилмочевина см. Барбитуровая кислота [c.292]

NH / НаС С-0 о>- Малонилмочевина, или барбитуровая кислота 245 (разл.) 260 (разл.) [c.368]

Большое значение в медицине имеют циклические уреиды (ацилирован-ные мочевины) и уреиды с хлорангидридами галогенопроизводных кислот. Важное значение имеет малонилмочевина, в которой ацильный остаток [c.626]

Малонилмочевина (барбитуровая кислота) [c.136]

Особое значение имеют циклические уреиды двухосновных кислот. Из них наиболее важна барбитуровая кислота (малонилмочевина), [c.501]

Особенно большое значение в медицине имеют производные барбитуровой кислоты малонилмочевины [c.248]

При взаимодействии карбамида с диэтилмалонатом при участии катализатора (вещества основного характера) образуется циклический амид малоновой кислоты (малонилмочевина, барбитуровая кислота) [c.68]

Отсюда простейшая формула вещества Г 4HiN203, которая согласуется с формулой малонилмочевины. В этом соединении атомы водорода группы СН2 обладают кислотными свойствами (влияние карбонильных групп). [c.68]

Среди диазинов наиболее биологически значимы производные пиримидина (1,3-диазина). Пиримидановый цикл, наряду с замещённым тиазолом, входит в состав витамина Bj (или тиамина, или аневрина), недостаток которого в организме приводит к полиневритам и вызьшает болезнь "бери-бери . Пиримидин также является основой многочисленных снотворных препаратов группы барбитуратов, представляющих собой производные барбитуровой кислоты (малонилмочевины) замещённые барбитуровые кислоты применяются, как правило, в виде натриевых солей, то и объясняет название всей группы [c.31]

Барбитуровая кислота по своему химическому строению принадлежит к циклическим уреидам и, являясь производным малоновой кислоты, может рассматриваться как малонилмочевина. Синтез барбитуровой кислоты осуществляется по реакции [c.136]

БАРБИТУРОВАЯ КИСЛОТА (малонилмочевина, 4-ок-сиурацил), 245 °С плохо раств. в холодной воде и сп., хорошо — в эф. Одноосновная к-та, более сильная, чем уксусная. При действии на нее дымящей НЫОз образуется 5-нитробарбитуровая к-та, пра р-ции с HNOj — виолуровая, при алкилиро- I вании диметилсульфатом — 1,3-диметилбар-битуровая. Производные Б. к., содержащие Т алкильные иля арильные заместители, наз. [c.66]

Барбитуровая кислотл, или малонилмочевина, полученная в 1864 г. Байером при восстановлении ее дибромпроизводного, была приготовлена синтетически Гримо (1879) — нагреванием эквимолекулярных количеств малоновой кислоты и мочевины с хлорокисью фосфора при 100°. [c.359]

БАРБИТУРОВАЯ Б ИСЛОТА (малонилмочевина), мол. в. 164,12 — белые кристаллы, выветривающиеся на воздухе и разлагающиеся при нагревании безводная к-та п.лавится с разложением при 245° плохо растворяется в холодной воде, хорошо — в горячей. В. к. образует соли более сильная к-та, чем укс хная, константа диссоциации К = 0,98 10 (25°) титруется щелочами как одноосновная к-та. В. к. синтезируют из мочевины и малоновой к-ты или ее диэтилового эфира в присутствии алкоголята натрия GO(NH2)- - H2( OO .iH5)2 — /СО —NH. [c.186]

Пуриновые соединения можно также рассматривать как относящиеся к категории имидов. Обычно карбонильная группа кислоты восстанавливается легче карбонильной группы мочевины, и поэтому барбитуровая кислота (малонилмочевина) на свинцовом катоде в среде 50%-ной серной кислоты дает дигидроурацил и, как конечный продукт, триметиленмочевину [74] [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин Малонилмочевина: [c.283] [c.1182] [c.59] [c.642] [c.372] [c.627] [c.17] [c.1057] [c.1125] [c.376] [c.83] [c.395] [c.760] [c.848] [c.360] [c.83] [c.395] [c.83] [c.395] [c.425] [c.79] [c.431] [c.696] [c.744]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.66 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.66 ]

История химии (1975) -- [ c.359 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.403 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.394 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.123 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.354 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 , c.156 , c.187 , c.273 , c.330 , c.355 ]

Мочевина (1963) -- [ c.54 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.508 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.310 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.354 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.359 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология