Диэтил-0-1-этокси-2,2-дихлорвинилфосфат

Диэтил-0-1-этокси-2,2-дихлорвинилфосфат РЗ, XV, 36. [c.138]

Быстро прибавляют 166 г триэтилфосфита к 191,5 г этилтри-хлорацетата при 25 °С. Температура медленно повышается за счет экзотермической реакции до 70—80°С затем реакционную массу перемешивают в течение 30 мин при 100 °С и дважды перегоняют. Получают 155 г (53% от теории) 0,0-диэтил-0-1-этокси-2,2-дихлорвинилфосфата, По 1,4437. [c.36]

Хотя термин более сильная кислота и может быть использован для приближенного определения направления химической реакции, понятие замещение более стабильного аниона при существующих локальных условиях должно более точно отражать сущность процесса. Конечно, это связано, как и в случае биохимических реакций, с рядом свойств, включая относительную резонансную стабилизацию промежуточных и конечных продуктов реакций, эффекты электростатического отталкивания, эффекты ионизации и сольватации. (Замена растворителя должна оказывать заметное влияние на последние три фактора.) Для некоторых химических фосфорилирующих агентов, родственных фосфоенолнировиноград-ной кислоте (таких, как диэтил-а-этокси-р,Р-дихлорвинилфосфат и имидоилфосфатные промежуточные соединения, образующиеся из карбодиимидов), важную роль играет таутомерная стабилизация продуктов реакции. [c.331]

Енолфосфаты, которые содержат груипнровки, вызывающие сильное смещение электронов от связи Р — СЗ (т. е. увеличивают электрофильный характер фосфора), являются химическими фосфорилирующими агентами и формально сходны с фосфоенолпируватом по своей биохимической активности. В качестве примеров таких енолфосфатов приведем диэтил-а-этокси-Р-карбоксиэтилвинилфосфат и диэтил-а-этокси-р,р-дихлорвинилфосфат. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология