Оксихлорирование олефинов

Стереоспецифичность является следствием одновременного, синхронного образования обеих новых а-связей образующегося цикла, в результате чего взаимное расположение заместителей при двойной связи олефина сохраняется. Обе новые а-связи образуются, таким образом, по одну сторону от плоскости двойной связи. Такую стереоспецифичность обозначают как г ис-стерео-специфичность (в противоположность тракс-стереоспецифичности, которая имеет место, например, при реакциях электрофильного бромирования или оксихлорирования олефинов — см. выше). [c.265]

В данном обзоре будут рассмотрены состояние и перспективы развития за рубежом процессов оксихлорирования парафинов (метана, этана), олефинов (этилена и пропилена) и бензола, являющихся основным сырьем в производстве многих важнейших хлорорганических продуктов. [c.4]

Значительное внимание в настоящее время уделяется вопросам оксихлорирования этана, а также других парафинов и олефинов, в расплавах хлоридов металлов. Применение расплава в качестве катализатора позволяет получать более высокохлорированные продукты в одну стадию, успешно решить вопросы теплопередачи /21/. [c.23]

Оксихлорирование олефинов до соответствующих дихлорпарафинов идет довольно легко при низких температурах. Но для получения хлоролефинов отщеплением H I необходимо повысить температуру. Затеи полученный хлоролефнн присоединяет хлор, снова отщепляется H I и процесс продолжается, в результате чего происходит сложное распределение продуктов с образованием в итоге высокохлорированных соединений. [c.9]

Исходной точкой для развития этого процесса является открытие Хернинга /115/, согласно которому при оксихлорировании олефинов на теллурсодержащем катализаторе водород, стоящий в положении аллила, селективно замещается хлором. Особенно это проявляется в случае использования пропилена, который при =200-260°С превращается в АХ с селективностью более 90% по реакции [c.62]

Процесс оксихлорирования моает состоять из ряда реакций присоединения хлора и отщепления H I. Эти реакции, в случае применения олефина, приводят через соответствующие хлорпарафкны и хлоролефины к продуктам с высоким содержаниеы хлора. Схема реакции такого [c.8]

Помимо реакции оксихлорирования протекают реакции полимеризации олефинов, крекинга, окисления и оксидегидрогенизации, которые снижают выход конечного продукта и срок службы катализатора. Одновременность протекания всех этих реакций превращает процесс оксихлорирования в сложную систему, равновесие которой зависит от различных переменных. Регулирование чсех реакций погБОПнет достигать высокой селективности /I, 3/. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология