Хлоролефины получение

Аналогичные способы применяют для получения некоторых высших хлоролефинов. [c.149]

Два основных типа этих процессов состоят в образовании хлоролефинов и а-оксидов. Оба они легли в основу первых промышленных методов получения этих продуктов, но с тех пор их значение постепенно падало. Причиной явилась разработка других, более эффективных методов синтеза, не связанных ни с излишними затратам) хлора и щелочи, ин с повышенным образованием сточных вод и отходов солей. [c.175]

Эти методы синтеза рассмотрены в работе [41]. Обычно при взаимодействии, пятихлористого фосфора с карбонильными соединениями, содержащими атом водорода в а-положении, в качестве побочных продуктов получают изомерные хлоролефины. При взаимодействий с пятихлористым фосфором при более высоких температурах можно получить также ос-хлоркетоны [42]. гел -Дигалогениды являются потенциальными промежуточными соединениями при получении ацетиленов, алленов, ксантена [36] и производных норкамфоры [431 - [c.379]

В результате проведенных обширных исследований реакций гидрохлорирования этилена и его хлорированных производных в жидкой фазе в присутствии хлоридов железа и алюминия установлены кинетические уравнения этих процессов. Полученные экспериментальные данные позволили предложить обобщенный механизм реакций жидкофазного каталитического гидрохлорирования, который дает возможность прогнозировать поведение олефинов и хлоролефинов в такого рода процессах. [c.139]

Технология процессов. Интерес к термическому дегидрохлорированию был вызван возможностью замены прежнего метода отщепления НС1 при помощи щелочей в производстве хлоролефинов, например при получении винилхлорида из 1,2-дихлор-этана [c.139]

Получение хлоролефинов. Конкуренцию методу щелочного дегидрохлорирования составили рассмотренные в предыдущей главе процессы термического дегидрохлорирования и совмещенного с ним хлорирования или оксихлорирования. В результате щелочное дегидрохлорирование уже не применяют для получения винилхлорида (из 1,2-дихлорэтана) и стало неперспективным для производства трихлорэтилена (из тетрахлорэтана) и тетрахлорэтилена (из пентахлорэтана). Только из-за высокой селективности этого процесса (в отношении направления отщепления НС1 по правилу Зайцева) он сохраняет значение для получения винилиденхлорида из 1,1,2-трихлорэтана и хлоропрена по новому способу его синтеза через бутадиен-1,3 и 1,2-дихлорбутен-З [c.166]

При процессах щелочного дегидрохлорирования с образованием хлоролефинов реакционный узел выполняют аналогично рассмотренному. При получении пропиленоксида, полностью смешивающегося с водой, в холодильнике 2 осуществляют частичную конденсацию паров, а сепаратор 3 служит для разделения конденсата и паров. Конденсат возвращают на орошение реактора 1, а пары, состоящие главным образом из пропиленоксида, направляют на ректификацию. [c.168]

Для получения хлоролефинов термическое дегидрохлорирование удобно совмещать с хлорированием (второй вариант), что позволяет проводить весь процесс в одну стадию и, кроме того, частично компенсировать высокий тепловой эффект хлорирования за счет эндотермической реакции отщепления хлористого водорода. Так, при действии хлора на хлористый этил при 450—500 °С [c.146]

Хлорпроизводные этилена. Для получения хлоролефинов долгое время прео-бладающим был процесс щелочного дегидрохлорирования насыщенных хлорпроизводных [c.151]

При совмещении дегидрохлорирования и окислительного хлорирования окислению подвергается хлористый водород, образовавшийся в результате и замещения, и отщепления. Поэтому для получения хлоролефина с тем же числом атомов хлора, что и в исходном хлорпарафине, хлористый водород формально вообще не требуется [c.168]

Щелочное дегидрохлорирование протекает при действии на хлорпроизводные сильных щелочей при высоком pH среды. Два основных типа этих процессов состоят в образовании хлоролефинов и а-окисей. Оба процесса легли в основу первых промышленных методов получения этих продуктов, сохранивших свое значение до сих пор. [c.240]

При полимеризации винильных соединений, например винилхлорида и других хлоролефинов, для которых возможно незначительное дегидрохлорирование, а также в процессе выделения полученных продуктов могут протекать побочные реакции, сопровождающиеся образованием небольшого количества двойных связей. Появление ненасыщенных звеньев в цепи также, по- [c.59]

В заключение можно сказать, что электрохимический метод фторирования вполне пригоден для получения хлорфторуглеродов из хлорированных углеводородов, хлоролефинов, хлор-бромуглеродов и т. п. При помощи этого метода, очевидно, нельзя синтезировать фторированные вещества, содержащие наряду с фтором бром и иод. По легкости замещения в исходных соединениях различные атомы располагаются в следующем порядке [c.486]

Оксихлорирование олефинов до соответствующих дихлорпарафинов идет довольно легко при низких температурах. Но для получения хлоролефинов отщеплением H I необходимо повысить температуру. Затеи полученный хлоролефнн присоединяет хлор, снова отщепляется H I и процесс продолжается, в результате чего происходит сложное распределение продуктов с образованием в итоге высокохлорированных соединений. [c.9]

В мировой практике известен ряд методов дегидрохлорирования хлоралканов с получением хлоролефинов. Основная часть хлоролефи-нов, получаемых в промышленности методом дегидрохлорирования, основана на использовании в-качестве дегидрохлорирующего агента гидроокиси шелочных и щелочноземельных металлов. Такие про- [c.177]

Этот способ еще сохранился для получения винилиденхлорида, три- и тетрахлорэтиленов, но он имеет ряд недостатков большой расход щелочи, потери хлора (в виде соли), образование значительного количества сточных вод. Термическое дегидрохлорирование устранило эти недостатки и позволило получать хлор-олефины более экономичным способом 2H - -i l5i n- - С2НяС14 + H l. Этим путем производят винилхлорид, о котором говорилось раньше, а также следующие хлоролефины. [c.139]

Аналогичные способы применяют для получения некоторых высщих хлоролефинов. Гексахлорбутадиен-1,3 ССЬ = СС1СС1 == СС1г применяют в качестве инсектицида. Его получают двухступенчатым процессом из н-бутана, н-бутенов или их смесей. Вначале их хлорируют в жидкой фазе радикально-цепным путем, получая продукт с брутто-формулой С4Н4С16. Затем в реакторе с псевдоожиженным слоем гетерогенного контакта осуществляют совмещенное хлорирование и дегидрохлорирование этого продукта [c.141]

При получении легко конденсирующихся продуктов (хлорпен-тан и все хлоролефины, кроме хлористого винила) схема переработки газов упрощается после холодильника 8 сконденсировавшиеся продукты реакции отделяют от газа и собирают в промежуточном сборнике. Если летучесть целевых продуктов все-таки значительна, газ дополнительно промывают в абсорбере подходящим растворителем, лучше всего более высококипящим побочным продуктом или исходным реагентом. Конденсат и раствор из абсорбера подвергают затем нейтрализации, промьгвже и ректификации точно так же,. как при жидкофазном хлорировании. [c.166]

При получении окисей этилена и пропилена, а также хлоролефинов отпадает надобность в реакторе 4, а исходные продукты июдают прямо в колонну 5 для дегидрохлорирования. При синтезе окисей этилена и пропилена, кроме того, не нужен и сепаратор 7, так как эти вещества хорошо растворимы в воде. Ввиду их высокой летучести в холодильнике 6 конденсируется в основном вода, которую сразу возвращают на орошение колонны 5, Несконденсировавшиеся пары поступают на ректификацию. [c.246]

Путь получения этих соединений, избранный Дикки заключается в присоединении НР к хлоролефинам и последующем фторировании in situ (без выделения промежуточных продуктов) [c.118]

Каталитическое хлорирование в жидкой фазе применяется, главным образом, для аддитивного хлорирования ненасыщенных соединений — ацетилена, этилена, хлоролефинов и т. д. — с получением хлоралканов. Как правило, хлорирование протекает при умеренных температурах (30—120 °С) и давлении 0,1— [c.16]

Попытки получения хлориодалканов прямой реакцией монохлорида иода, как правило, не приводят к желаемому резуль-тату, так как образуются в основном дииодиды вследствие диссоциации галогенирующего агента. Нужно учесть, что требуется дополнительная стадия приготовления иодхлорида пз галогенов. Реакция хлоролефинов с иодоводородом не всегда возможна из-за побочных реакций перегруппировки, галогенного обмена и восстановления под действием иодоводорода. [c.259]

Кроме хлористого алюминия, который из-за своей высокой активности вызывает полимеризацию олефинов и хлоролефинов, в качестве катализаторов гидрохлорирования используют более слабые апротонные кислоты (Fe ls, Sn U, Bi la и др.), что особенно целесообразно при получении хлорпроизводных, легко отщепляющих НС1 (метилхлороформ). [c.156]

Из тракс-олефипов можно получить г мс-олефипы. Для этого транс-олефипы хлорируют, затем от полученных продуктов отщепляют хлористый водород и освобождают хлоролефин от хлора патриелт в жидком аммиаке [c.143]

Взяты патенты на понижение содержания хлора в хлоруглеводородах — хлорированном парафиновом масле [104], трихлорэтане [105], перхлорбута-диене [105] — методом гидрирования. Ввиду инертности С—С1-связей к гидрогенолизу над Rh-, Pt-, Р(1-катализаторами (см. выше) удается гидрировать хлоролефины над указанными катализаторами в отсутствие оснований с получением соответствующих хлоралканов [79, 80]. В случае соединений, содержащих С—С1-связи, достаточно удаленные от двойной связи, получены высокие выходы хлоралканов. При гидрировании хлористого аллила, 1-хлорпропена-1 и 1,3-дихлорпропена выходы хлористого пропила и [c.502]

Наиболее отчетливые примеры влияния стерических затруднений на реакционную способность при сополимеризации можно обнаружить при сравнепии олефинов, замещенных в положении 1, с олефинами, содержащими дополнительны заместитель в положении 2. Наиболее полные данные, полученные о хлоролефинах [80, 81], собраны в табл. 14. 13 этой таблице реакционная способность винилхлори- [c.104]

В данном разделе речь пойдет о процессах галогенирования, под которыми подразумеваются все реакции введения в органические соединения атомов галогенов. Чаще всего это хлор из-за доступности и дешевизны, который получают электролизом раствора хлорида натрия. Хлорирование углеводородов и других органических соединений является очень важньш направлением органического синтеза, поскольку этим методом производят самые различные продукты, находящие широкое применение в народном хозяйстве. Это полупродукты для органического синтеза (хлористый метил, этил, аллил, хлорбензол, хлоргид-рины, из которых получают хлоролефины, спирты, окиси олефинов и т.д.) мономеры для получения смол, пластмасс, волокон (винилхпорид, хлоропрен, 1,2-дихлорэтан, монохлортрифторэтилен, тетрзфторзтилен и т.д.) различные пестищады, хладоагенты, растворители, медицинские препараты и т.д. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология