Олефины применение

Медин A. ., Боровков В.Ю., Казанский В.Б. Природа льюисовских кислотных центров, возникающих в процессе низкотемпературной олигомеризации низших олефинов. Применение цеолитов в катализе // Тезисы докладов четвертой Всесоюзной конференции. Москва, 28-30 нояб. 1989 г. М. Наука, 1989. С. 15-17. [c.928]

Большой спрос на эти продукты и расширение сырьевой базы способствуют широкому внедрению в промышленность процессов алкилирования фенолов высшими олефинами. Применение кислот в качестве катализаторов алкилирования фенолов нежелательно, так как при отмывке катализатора теряется значительная часть алкилфенолов, образуются фенольные сточные воды. Кроме того, образуется большое количество побочных продуктов и изомеров. [c.311]

При совершенствовании технологических процессов производства полиэтилена при высоком и низком давлении в результате сополимери-зации с различными высшими а-олефинами, применения новых эффективных катализаторов достигнута возможность получения полимера с полным диапазоном плотностей (910-970 кг/м ) как при высоком, так и при низком давлении. И поскольку границы по плотности для ПЭВД и ПЭНД больше не существует, не следует называть Г1ЭВД полиэтиленом низкой плотности, а ПЭНД - полиэтиленом высокой плотности. [c.4]

При алкилировании необходимо хорошее перемешивание реагентов, что достигается барботажем (при использовании газообразных олефинов), применением мешалок и насосов (при применении жидких олефинов). [c.202]

По описанию Youtz гликоли могут быть получены смешением окисей олефинов с избыточным количеством воды (20 молей юды на 1 моль окиси олефина) и гидратирующим катализатором. Затем следует нагревание смеси, выше точки кипения окиси олефина. Применение избытка воды, как сказано, снижает одновременное образование полигликолей. [c.554]

Наибольшее число работ в области теломеризации посвящено изучению реакции четыреххлористого углерода с олефинами. Применение в качестве телогена четыреххлористого углерода дает возможность синтезировать хлорпроизводные, содержащие одновременно трихлорметильную и моно-хлорметильную группы, удаленные друг от друга на п мономерных единиц. [c.218]

Синтез олефинов можно, конечно, начать исходя из любого триалкилалюминия. Чтобы осуществить полный цикл, необходимо на стадии вытеснения использовать олефин, соответствующий алкильной группе исходного соединения алюминия. Так, исходя из трипропилалюминия и применяя для вытеснения пропилен, можно легко получить ряд а-олефинов с нечетным числом атомов углерода. Обсуждались дополнительные возможности получения более узкой кривой пуассоновского распределения путем разделения первичной смеси олефинов, применения низших моноолефинов для вытеснения и присоединения большего количества этилена к полученным при этом алкилалюминиевым соединениям [299, 339]. Все это невозможно обсудить здесь подробно из-за ограниченного размера главы, но техника проведения всех указанных реакций сейчас уже в достаточной степени разработана и позволяет проводить подобные эксперименты довольно просто. [c.275]

Кроме образования полиалкилбепзолов, может протекать другая вредная побочная реакция — полимеризация олефинов. Применение низких концентраций непредельных углеводородов предотвращает эту опасность. [c.302]

Теломеризация этилена как источник алкилхлоридов — заменителей высших а-олефинов. Применение хлоролефинов Сш и выше вместо н-парафинов в производстве алкилбензолсуль-фонатов дает следующие основные преимущества [c.136]

Эноксидирование олефинов надкислотами по реакции Прилежаева является удоб ным методом синтеза окисей олефинов. Применение для этой цели низших- карбоновых надкислот Сз—С4, синтезированных окислением соответствующих альдегидов, позволяет одновременно с окисью получать нропио1ювую или масляные кислоты, которые находят широкое применение в качестве консервантов кормов в сельском хозяй- стве [1]. Серьезным препятствием для практического использования указанных надкислот является их низкая стабильность, заключающаяся в йх непродуктивном распа--де при хранении и в условиях эпоксидирования под влиянием содержащихся в растворе иомов металлов переменной валентности, например, кобальта, являющихся ката--лизаторами синтеза надкислот при окислении соответствующих альдегидов кислоро. дом в жидкой фазе [2]. [c.14]

Для олефинов применение реакции ограничено соединениями, содержащими атомы водорода при двойной связи (I, П и III). Олефины типа I образуют перазветвленные и разветвленные карбоновые к-ты в соотношении 1 1 в случае II также образуются оба возможных изомера (или один, если радикалы одинаковы) карбонилирование олефинов типа III дает ок. 15% триалкилуксусной к-ты и 85% другого изомера [c.332]

Радикал (II) распадается на R--bNa+Hal вследствие высокой стабильности ионов галогена и натрия. Радикалы R- и Rj- хмогут реагировать с образованием углеводородов R—R, R —R и R—Rj или диспропорционироваться с образованием R—Н, R, —Н и соответствующих олефинов. Применение реакции Вюрца в органическом синтезе ограничивается тем, что образуется смесь продуктов. Однако хорошие выходы одного продукта могут быть достигнуты применением арилгалогенидоБ (Фиттиг, 1863 г.) или комбинацией алкильного и арильного остатков (реакция Вюрца — Фиттига), при этом лучше использовать бромпроизводные. к-Алкилбензолы обычно получают с высокими выходами (в %) ацилированием с последующим восстановлением но Клемменсену [c.24]

В 1955 г. было опубликовано сообщение о возмо>кности проведения полимеризации этилена и пропилена в присутствии катализатора, содержащего шестивалентный хром на алюмосиликате, в среде инертного растворителя при 135° и 35 атм [1]. Кларк с сотрудниками [2] в статье, посвященной получению твердых полимеров из низших а-олефинов, указывает, что при применении в качестве катализатора окиси хрома, нанесенной на алюмосиликат, после активирования его сухим воздухом (100 объемов воздуха на 1 объем катализатора) при 482° в течение 5 час., этилен, пропи-пилен и а-бутилен превращаются в твердые полимеры с мол. в. от 5000 до 45 ООО. Полимеризация может быть проведена как в виде непрерывного процесса, так и в автоклаве с применением различных растворителей под давлением 35 атль при 135—180°. Концентрация этилена в растворителе не доллша превышать 4%. Последующие литературные публикации по этому вопросу [3] не вносят ничего нового по сравнению с работой Кларка с сотрудниками. Работа других авторов [4] дополняет исследование процесса полимеризации олефинов применением окиснохромового катализатора, активированного окислами других металлов. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология