Методы получения фосфазенов

Аммонолиз галогенофосфоранов — наиболее общий и универсальный метод получения фосфазенов. В большинстве синтезов исходным материалом является пентахлорид фосфора, однако пен- [c.12]

Несмотря на то что первые исследователи (Стокс и др.) проделали огромную работу, результаты которой были подтверждены новейшими данными, все же многие из ранних исследований были проведены с неразделенными смесями и нечистыми веществами, что часто приводило к ошибочным выводам относительно структуры и свойств фосфазенов. В течение последних пяти-восьми лет исследования в этой области претерпели быстрый, почти взрывной рост, обусловленный широким интересом к строению фосфазенов и к технологии их получения. В настояш ее время по интенсивности исследовательских работ область фосфазеновых соединений уступает только силиконам. В последние годы фосфазеновые соединения стали предметом ряда обзоров [2—5]. Прогресс облегчался наличием новых взглядов на структуру, химическую связь, механизм реакций и стереохимию, а также разработкой новых эффективных методик разделения, особенно газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии, и применением рентгеновского и спектроскопического методов анализа при решении вопросов структуры. [c.5]

Все описанные методы дают хороший выход, однако при оценке возможности их применения следует учитывать, что исходные вещества трудно достать в готовом виде. Методы, которые обсуждены в этом разделе, применимы только для синтеза монофосфазенов. Было описано несколько способов получения олигомерных фосфазенов (помимо способов в разд. IV и V), однако они обычно трудно осуществимы и дают плохой выход продуктов. [c.36]

Следует надеяться, что экспериментальные методы, приведенные в этой главе, удобны для получения, разделения и очистки производных фосфазенов. Необходимо отметить, что общепринятые взгляды на структуру и механизм в химии фосфазенов до сих пор находятся в стадии становления, и поэтому любые структурные соображения, приводимые в этой главе, могут потребовать пересмотра в связи с будущими открытиями. [c.93]

В общем случае подходящей средой для проведения реакции является органическая жидкость, в которой растворяются реагенты и замещенный фосфазен, а хлорид натрия или гидрохлорид амина нерастворимы. Реакцию обычно ведут в безводных условиях. Для введения объемистых боковых заместителей требуется продолжительное нагревание при температурах выше 100°. В отсутствие акцепторов галогеноводорода реакция гало-генфосфазена со спиртом или фенолом приводит к образованию неполностью замещенных продуктов [99]. Исчерпывающие данные о соединениях, полученных этим методом, опубликованы ранее [99, 1001. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология