Выбор подходящей среды

Важной характеристикой растворителя, влияющей на механизм реакции, является диэлектрическая проницаемость, от которой в первую очередь зависит состав частиц, на которые распадаются вещества-электролиты в растворе (разд. 34.2.4). Кроме того, диэлектрическая проницаемость растворителя влияет на процесс диссоциации, а также кислотно-основное равновесие. Так, рекомбинация ионов в нейтральные молекулы происходит преимущественно в растворителях с низким значением диэлектрической проницаемости г, а увеличение е способствует их диссоциации. Выбор подходящего растворителя или их смеси позволяет получить любое значение е среды, в которой протекает реакция. Этим широко пользуются при титровании в неводных растворителях (разд. 39.9). [c.457]

Существенную роль в выборе буфера должны играть солевые эффекты и возможность температурных изменений. Нужно иметь в виду и химическую природу компонентов буферного раствора, поскольку добавляемые вещества могут образовывать нерастворимые соединения и комплексы или давать другие нежелательные реакции со средой. Выше (стр. 98) мы рассмотрели влияние типа буфера и его концентрации на буферную емкость, эффект разбавления, солевой эффект и температурный коэффициент. Обсуждение может служить руководством при выборе подходящей буферной системы. [c.114]

В. Выбор подходящей среды [c.39]

Выбор растворителя для изучения кислотно-основных равновесий зависит в первую очередь от нескольких основных свойств растворителя его собственной силы как кислоты или основания, диэлектрической проницаемости и способности сольватировать ионы с помощью водородной связи. Гидроксилсодержащие растворители по способности сольватировать ионы превосходят все другие, причем оказалось, что это свойство является намного более важным, чем легко характеризуемая диэлектрическая проницаемость. Эти растворители почти всегда обладают амфотерными свойствами и каждый из них имеет свой интервал работы, определяемый его кислотностью и его основностью. Вода не подходит в качестве растворителя для титрования слабых оснований, так как она сама по себе является столь сильным основанием, что прибавление кислоты к водному раствору слабого основания только протонирует растворитель, не действуя на исследуемое соединение. Естественно, напрашивается мысль, что менее основные гидроксил содержащие растворители, такие, как карбоновые кислоты, будут более подходящей средой для титрования слабых оснований. [c.214]

ИСО 9998 устанавливает общие требования и правила выбора подходящей среды. В стандарте также приведены методы контроля pH приготовленной среды, требования к качеству геля на основе агара и др. Учет требований указанного стандарта позволяет получить результаты, воспроизводимые в различных лабораториях. [c.389]

Но вот новая мысль сформулирована и начался процесс ее всестороннего опробывания. Это как раз тот самый случай, когда статистика может проявить себя во всем блеске. Выбор подходящего растворителя, катализатора, буфера, вообще реакционной среды и используемых веществ, ведет к перебору, как правило, огромного числа мыслимых вариантов. Такие комбинаторные задачи весьма трудоемки и дороги. Поэтому даже самые незначительные возможности сокращения перебора вариантов желательны, ибо ведут к экономии времени и средств. [c.5]

В большинстве случаев имеется информация об анализируемой смеси и при определенном опыте работы в аналитической хроматографии можно ориентироваться в выборе подходящей в первом приближении разделительной среды. Кроме того, имеется колоссальный опыт тысяч хроматографистов, приведенный в статьях и обобщенный в многочисленных монографиях по хроматографии. В настоящее время создаются поисковые информационные системы, в память которых закладываются опубликованные данные по удерживанию отдельных компонентов и разделению конкретных смесей. [c.107]

При деполимеризации полиметилметакрилата медь действует как ингибитор полимеризации. Ускорение диффузии тепла и массы в твердых полимерах достигается путем проведения реакции в растворе [91, но при этом возникают трудности, связанные с выбором подходящего растворителя и с возможностью протекания побочных реакций последнего с полимером и продуктами его распада. Следует также отметить, что даже в среде совершенно инертных растворителей некоторые радикальные реакции деполимеризации протекают вследствие разбавления гораздо медленнее, чем в твердом состоянии. Технического значения этот способ не приобрел, он применяется в основном для лабораторных количественных исследований. [c.132]

Кроме выбора подходящего материала коррозионный аспект работы несущего сосуда должен учитываться при назначении того или иного варианта конструктивного устройства сосуда. Особое внимание следует обратить на сведение к минимуму наличия зазоров и щелей в нижней затворной части. В отдельных случаях может оказаться эффективным применение специальных защитных гильз, стаканов и других устройств, препятствующих контакту наиболее агрессивной части среды с металлом корпуса и затворного узла. [c.257]

Весьма существенным для работы в неводных средах является выбор подходящего индифферентного электролита, который должен достаточно хорошо растворяться в данном растворителе. В большинстве случаев для этого можно использовать соли тетраалкиламмония или лития. [c.438]

В выборе подходящей буферной системы мы должны учитывать не только требуемую величину pH, но и природу регулируемой реакции. Высокое буферное действие может быть существенным при контроле кислотно-основных реакций. Если происходит разбавление среды, то желательно иметь низкую величину эффекта разбавления. [c.114]

Избирательное восстановление соединений в смеси можно осуществить путем правильного выбора pH раствора или фона, так как потенциалы полуволны этих соединений могут изменяться в широких пределах при изменении pH фона. Чрезвычайно важен выбор подходящей буферной системы, которая не взаимодействует с электроактивным веществом. Емкость буфера достигает максимума, если величина pH среды равна рКа или рКь, т. е. соответственно отрицательному логарифму константы кислотной или основной ионизации активного компонента буфера. Адекватное буферное действие в общем [c.362]

И нельзя предсказать растворимость в нем различных веществ, все же некоторые полезные указания о растворяющих свойствах растворителя диэлектрическая постоянная дает. Среди других физических свойств некоторое практическое значение при выборе подходящего растворителя имеют упругость пара, вязкость и плотность. Таблица различных растворителей и их свойств приведена нами в приложении (стр. 368). [c.17]

Подбор оптимальной скорости нагрева, установление наиболее подходящей температуры вспенивания и выбор теплопередающей среды, несомненно, относятся к числу наиболее ответственных задач технологии пенистых пластмасс. [c.79]

До некоторой степени регулировать поступление продуктов коррозии можно выбором подходящих конструкционных материалов с соответствующими свойствами и понижением агрессивности рабочей среды (см. гл. 2). [c.114]

В неводных средах и особенно в инертных растворителях стеклянные электроды даже одного и того же образца могут проявлять разные свойства. Эффективность выбранных электродов не всегда удается регулировать или улучшить, вводя вспомогательные электролиты. Свойства электрода сильно зависят от его предварительной обработки. Но, конечно, невозможно знать предысторию каждого стеклянного электрода. В большинстве случаев, однако, электрод перед употреблением оставляют набухать на 12—48 час в растворителе, в котором предполагается его использовать [894]. Эта процедура также необходима для проведения относительных потенциометрических измерений. Все это затрудняет выбор подходящего растворителя трудности особенно возрастают, если, следуя методике, необходимо заменить растворитель в процессе выполнения титрования. Так, может случиться, что стеклянный электрод, предварительно находившийся в уксусном ангидриде, не будет работать безошибочно в среде уксусной кислоты. При титровании хлорной кислотой в уксусной кислоте часто достаточно предварительно погрузить стеклянный электрод на 1—2 час в смесь уксусного ангидрида с уксусной кислотой (1 10). После употребления стеклянный электрод споласкивают вначале чистым растворителем, затем метиловым спиртом и водой и хранят его в дистиллированной воде. [c.171]

Образованию карбоний-ионов при присоединении протона благоприятствует увеличение кислотности донора протонов, и это соображение становится решающим при выборе реакционной среды, помимо обычных требований — способности стабилизовать анион, химической инертности и высокой диэлектрической проницаемости. Поэтому с самого начала в подобных реакциях применялись в качестве среды концентрированная серная кислота и, в меньшей степени, другие минеральные кислоты. Серная кислота является во многих отношениях очень подходящим растворителем 540], но обладает рядом неудобств в связи с ее высокой реакционной способностью и активностью как сульфирующего агента и как окислителя. В связи с этим использовались также метансульфоновая [342], хлорсульфоновая [490] и фторсульфоновая [132] кислоты и жидкие галогеноводородные кислоты, особенно фтористый водород. [c.68]

Для выбора подходящей среды для титрования многокомпонентных смесей кислот были использованы различные кетоны ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, ацетофенон и метилбен-зилкетон. Проведенные исследования показали, что ароматические кетоны (ацетофенон и метилбензилкетон) менее пригодны для титрования очень слабых кислот, чем ацетон, метилэтилкетон, ме-тилбутилкетон и циклогексапоп. [c.311]

Поляризационные кривые дают возможность определить скорость электрохимических реакций, протекающих на металле в данной среде. Этот метод нашел применение не только для теоретических исследований, но и для практических задач по выбору подходящих материалов для данных условий. Снятие поляризационных кривых можно проводить гальваностатическим или потенцпостатнческим методом. В первом случае через ячейку пропускают ток определенной плотности и изучают изменение потенциала, во втором — исследуемому электроду задают определенный потенциал и измеряют силу тока, устанавливающуюся в системе при данном потенциале, [c.31]

Поэтому при разделении эмантиомеров основное внимание следует уделять выбору подходящей оптически активной среды - так называемого хиральмого селектора (см. таблицу 27). Поскольку универсальных хиральных селекторов не существует и проблемы разделения каждый раз необходимо оптимизировать по-новому, основная задача разделения эмантиомеров заключается в выборе подходящего селектора. [c.89]

Однако вместо метода с применением серебряных солей следует отдать предпочтение реакциям в гомогенной среде. Так, совсем недавно на основе опыта, накопленного в области нуклеотидов, в синтезе фосфатов сахаров были использованы соли с органическими катионами, растворимые в неполярных растворителях. В результате стали более доступны лабильные гликофуранозилфосфаты и, что еще важнее, появилась возможность осуществлять больший контроль за образующимся аномером путем выбора подходящей защитной группы в сахаре в положении С(2). Райт и Корана [316] вводили 2,3,5-три-0-бензоил-Р-о-рибофуранозилбромид (СЬХ ) в реакцию с дибензилфосфатом триэтиламмония в бензоле при 5°. Образовавшийся очень неустойчивый 1-(дибензилфосфат) путем гидрирования и отщепления бензоильных групп в щелочной среде (в которой гликозил-1-фосфаты вполне устойчивы) был превращен [c.134]

Выбор растворителя. Подходящей средой для проведения реакции Соммле могут, повидимому, служить растворители, содержащие в своей молекуле гидроксильные группы. В качестве такой среды применяется и сама вода, удовлетворительно растворяющая исходные вещества и промежуточные продукты. Например, в водной среде с хорошим выходом получается бензальдегид, [1, 5] выходы многих диальдегидов в водной среде также вполне удовлетворительны [26]. Однако при использовании в качестве-растворителя воды промежуточный продукт реакции может иногда выпадать в осадок, что препятствует завершению реакции. Так, Браун и Энгель [44] выделили и ошибочно описали как флуорен-2-альдегид промежуточно образовавшийся 2-мети-ленаминометилфлуорен [45]. Поэтому лучше использовать органические растворители, но нет необходимости прибавлять их в таком количестве, которое требуется для того, чтобы раствор стал гомогенным. [c.271]

Выбор подходящей молекулы, которая содержит атом урана, является первым важным шагом в разработке процесса ЛРИ. Этот выбор влияет на все последующие этапы. Большинство работ по ЛРИ урана посвящено химическим процессам, происходя-им в газовой фазе, поскольку изотопические эффекты в конденсированной среде выражены значительно слабее. Естественно, что рабочий газ должен обладать достаточно высоким давлением паров, иначе производительность будет низкой. Гексафторид урана (UFe) имеет наивысшее по сравнению с другими урансодержащи-ми соединениями давление паров. Для нулсд традиционных производств получение UFe налаи<ено в промышленных масштабах. Свойства UFe изучены достаточно подробно, поэтому молекула UFe явилась объектом многочисленных работ по ЛРИ урана. Поскольку давление паров низших фторидов урана много ниже давления паров UFe, продукты лазерно-индуцированной диссоциации UFe достаточно легко мол<но отделить от исходного рабочего газа. [c.269]

Создание новых методов анализа — всегда актуальная задача. Однако на практике аналитик чаще сталкивается в некотором смысле с обратной ситуацией, когда известно довольно много различных методов анализа данного вещества на требуемый компонент и надо выбрать среди этих методов наиболее подходящий. Тогда возникает типичная задача статистической теории принятия решений в многокритериальной ситуации [11]. Из-за значительной неопределенности исходной ситуации и противоречивости критериев (надо, чтобы одновременно было очень точно, очень быстро и очень дешево) обычно решение приходится искать экспертными методами. А это снова статистическая задача [12]. Более того, она даже была гостирована [13] теперь этот ГОСТ стал методическими рекомендациями. Формализованные процедуры принятия ответственных решений о выборе подходящего метода анализа существенно повышают эффективность работы аналитика. [c.6]

Принципиальное соображение при выборе подходящего растворимого компонента стабилизатора состоит в том, что он должен быть легко растворим в используемой дисперсионной среде. Поначалу эти требования были выявлены эмпирически еще до количественных исследований известно было, например, что прибавление небольших количеств спирта к стерически стабилизированным дисперсиям полимеров или пигментов в углеводородах вызывает флокуляцию дисперсии, хотя количество прибавленного спирта было явно недостаточно для осаждения стабилизирующего полимера из дисперсионной среды [10]. Впоследствии для получения практических критериев диспергируемости и для проверки современных теорий устойчивости были предприняты систематические исследования этой области начальной неустойчивости неводных дисперсий [5]. Эти работы показали, что для достижения неограниченной устойчивости дисперсионная среда должна быть для растворимого компонента стабилизатора лучше, чем 9-растворитель . [c.60]

Со стороны части ггрупных потребителей обнаруживается стремление изготовлять свои собственные смазки путем смешивания подобранных ими присадок с обычными минеральными маслами. Подобную практику нельзя рекомендовать. Чтобы избежать плохой работы машин, необходимо иметь полное представление о химической основе компонентов масла, особенно если среда, окружающая масло в условиях эксплуатации, не является оптимальной. Поэтому потребителю надлежит консультироваться с поставщиком нефтепродуктов при выборе подходящей смазки для каждого случая применения. [c.70]

Обычный расчет равновесий в подобных случаях трудно производить непосредственно по диаграмме, так как задача обычно не сводится просто к нахождению условий пересечения прямых, однако диаграмма помогает при выборе подходящих допущений при проведении численных расчетов. Пример VIII. 6 упрощается, если учесть, что при [С1 ] = 0,01, т. е. рС1 = 2, ион [СиС1 ] преобладает среди всех ча- стиц, содержащих медь. Это приводит к замене уравнения (4) приближенным уравнением [c.236]

С целью систематизации неподвижные фазы разделены на классы соединений от А.1 до 0.3. При этом невозможно было избежать некоторых повторений например, бис (2-пропиони-триловый) эфир рассматривается среди нитрилов, хотя принадлежит также и к группе эфиров. В пределах каждого класса соединений неподвижные фазы подразделены на группы с близкой селективностью. Поскольку в этих группах собраны фазы,, обладающие сходными разделительными свойствами, испытание одной из фаз позволяет, как правило, оценить пригодность других фаз данной группы для решения конкретной задачи разделения. Конечно, применение фазы возможно только в том случае, если она удовлетворяет требованиям по летучести и устойчивости при рабочей температуре. Так, например, при 120 °С можно использовать сквалан, но нельзя применять гексадекан. Поскольку все алифатические соединения не различаются существенно по селективности, для разделения при низких и средних температурах можно ограничиться только скваланом. Это относится также к неподвижным фазам, объединенным в другие группы. Разделение на группы позволяет сократить большое число фаз в разумных пределах и облегчить надежный выбор подходящей неподвижной фазы. Этой же цели служит также рекомендуемый для больших групп выборочный набор фаз (гл. IX). Следует еще добавить, что относительные величины удерживания, измеренные на фазах со сходными разделительными свойствами, в пределах этих групп имеют близкие значения, а абсолютные удерживаемые объемы из-за различий фаз в вязкости и способности к растворению могут заметно отличаться друг от друга. [c.124]

Хотя концевые группы можно рассматривать как обычные функциональные группы, на практике выбор методов анализа сильно ограничивается вследствие того, что эти группы соединены с цепными молекулами. В частности, пригодны лишь те растворители, которые способны растворять полимер. Таким образом, обычно исключается возможность работать с водными растворами, в которых проводятся многие аналитические реакции. Избранный растворитель должен быть пригодным для данного аналитического метода и не должен при растворении так взаимодействовать с полимером, чтобы это могло препятствовать последующему определению концевых групп. Часто бывает трудно найти такой растворитель, который удовлетворял бы этим требованиям. Например, при титровании карбоксильных концевых групп полиамидов необходимо применять растворитель, не гидролизующий полимер и являющийся подходящей средой для титрования. Некоторые сополимер-ные полиамиды растворимы в спирте при комнатной температуре, и их анализ не представляет трудностей. Другие полиамиды, например найлон 6-6, при комнатной температуре растворимы только в ароматических оксисоеди-нениях и в муравьиной кислоте, высокая кислотность которых не позволяет осуществлять титрование, а также в сильных водных кислотах, в которых происходит гидролиз. Титровать такие полиамиды можно только в горячем бензиловом спирте в условиях, при которых реакция между растворителем и полимером протекает медленно. [c.280]

Электрическая дуга - наиболее подходящая среда для таких (чаще эндотермических) реакций, которые в обычных условиях протекают медленно или даже совсем не могут протекать по термодинамическим причинам. Благодаря выбору подходящей газовой среды можно осуществлять определенные химические превращения. Так, можно зажечь плазму в кислороде и использовать высокую реакционную способность образующегося при этом озона. В азотной плазме можно получить различные экзотические соединения, например тетрафторид азота К2р4 и нитрид титана Т1К. Водородная плазма проявляет восстанавливающее действие, поэтому ее можно применять для различных целей, в том числе для вскрытия железных руд, как это практикуется в СССР. Получение ацетилена и технического водорода из природного газа, ненасьпценных углеводородов из бензина и нефти, синтетического газа для производства винилхлорида-все эти методы с использованием плазмы в небольших масштабах [c.151]

В модели процесса в целом может быть от 4 до 8 уравнений разного типа, а каждое из уравнений может иметь большое число вариантов. В зависимости от принятых факторов и характера связи возможно не менее 75 вариантов для уравнений роста, 4 варианта автолиза, 10 вариантов образования продукта и 5 вариантов потребления субстрата, т. е. 75X4X10X5=15 тысяч вариантов математических моделей процесса. При использовании же уравнений для дв п др в виде функции от параметров среды (подобно уравнениям для ц) получается практически необозримое число моделей. Однако все они являются комбинацией из простых вариантов, причем методы выбора подходящих вариантов не сложны. Всегда ли нужно иметь эти 4—8 уравнений для моделирования процесса Все зависит от поставленной цели и сложности выбранного вида кинетического уравнения. Если требуется только анализ роста биомассы, то нужно уравнение роста плюс кинетические уравнения для тех факторов, которые использованы в этом уравнении. Если, например, использована зависимость только от 5, нет необходимости в уравнениях кинетики выделения и инактивации продукта. Если принять, что зависит только от Р, а субстрат в среде находится в избытке, не нужно иметь уравнений для субстрата. [c.62]

В связи с этим можно обратить внимание на то, что в ряде случаев выгоднее использовать цветную реакцию, характеризующуюся меньшим значением е, но более избирательную и проходящую в благоприятных условиях, например, в кислых средах. Сказанное можно иллюстрировать на примере определения железа в ряде редких металлов и их соединений. Например, при анализе хлоридов тугоплавких металлов (Та, МЬ, 7г, Н1, V, Т1) железо может быть выделено экстракцией в виде металлгалоге-нидной кислоты каким-либо кислородсодержащим органическим растворителем после введения роданида непосредственно в органическую фазу измеряется оптическая плотность. Методика проста и связана с небольшими поправками на холостой опыт. Использование больших навесок и выбор подходящего экстрагента (метилизобутилкетон, амилацетат) дало [c.176]

Задача выбора тахсг при ограничениях (16)—(19) называется задачей выбора подходящего возможного направления. Это задача линейного программирования, которую можно решать симплексным методом. Условие (19) — условие нормализации — избавляет от неограниченных решений в этой задаче. Отыскание тахст обеспечивает выбор наилучшего подходящего возможного направления среди нормализоваппых направлений. Ограпичение (16) означает, что искомое подходящее возможное направление должно обеспечить возрастание функции F x , а огра- [c.145]