Определение относительно больших концентраций

В качестве сырья для многих нефтехимических синтезов служат попутные и особенно промышленные углеводородные газы, которые часто содержат примеси сероводорода и других серусодержащих соединений. Наличие в сырье такого рода примесей и особенно сероводорода приводит к отравлению катализатора, коррозии аппаратуры, ухудшению качества готовой продукции и т. п. Поэтому, как правило, газообразное сырье в таких синтезах подвергается предварительной очистке и, следовательно, имеет место контроль за содержанием удаляемых примесей до и после очистки. Во многих случаях (например, в процессах полимеризации) допустимые концентрации примесей после очистки весьма малы, что усложняет их аналитическое определение. В частности, в случае применения этилена для полимеризации содержание сероводорода после очистки не должно превышать 0,001 вес.% [1]. Известные методы определения таких концентраций сероводорода в газах либо громоздки и длительны, либо мало чувствительны и недостаточно точны 2, 3, 4, 5]. Широко применяемый в настоящее время в различных аналитических целях хроматографический метод до сего времени нашел применение только для определения относительно больших концентраций сероводорода. Поэтому мы поставили задачу разработать хроматографический метод определения примесей сероводорода в этилене при концентрациях порядка 0,001— [c.310]

Предлагается два варианта метода с экстракцией продукта реакции хлороформом, для определения очень малых концентра ций фенолов, и без экстракции продукта реакции, для определения относительно больших концентраций фенолов. [c.374]

Дальнейший ход определения такой же, как и при определении относительно больших концентраций гидрохинона и резорцина, отличается лишь построение калибровочных графиков. Содержание фенолов находят по калибровочным графикам. [c.386]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНО БОЛЬШИХ КОНЦЕНТРАЦИЙ (без экстракции) [c.262]

Дальнейший ход определения такой же, как и при определении относительно больших концентраций гидрохинона и резорцина, отличается лишь построение калибровочных графиков. [c.280]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНО БОЛЬШИХ КОНЦЕНТРАЦИЙ [c.262]

Следует отметить, что вначале метод атомной абсорбции часто рассматривали как специфический метод определения малых концентраций. Теперь же на основании многочисленных примеров показано, что преимущества этого метода перед эмиссионными сказываются, в основном, при определении относительно больших концентраций элементов в пробах нестандартного состава. В таких случаях возможность использования в качестве образцов сравнения простых, несложно и быстро приготовляемых растворов солей определяемых элементов может оказаться исключительно полезной. Например, в металлургии это достоинство метода атомной абсорбции при анализе руд, продуктов их переработки, сплавов нестандартного [c.9]

Для определения относительно больших концентраций никеля предлагается диметилглиоксимовый метод с гравиметричецким или титриметрическим окончанием, для определения малых его концентраций предлагаются два фотометрических метода. Атомно-абсорбционный метод может быть использован для определения никеля в любых концентрациях. [c.136]

Для конечного определения цианид-ионов в отгоне предлагаются два фотометрических метода пиридин-бензидиновый и пи-ридин-барбитуратный — для определения малых концентраций СМ- и титриметрический аргентометрический метод для определения относительно больших концентраций СЫ , [c.234]

Комплексонометрический метод предназначен для определения относительно больших концентраций железа. Сущность метода состоит в том, что железо, содержащееся в сточной воде, сначала окисляют до трехвалентного, затем осаждают аммиаком. Осадок растворяют в соляной кислоте и заканчиващТ определение титрованием ЭДТА с сульфосали-цил вой кислотой в качестве индикатора. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология