Колориметрический метод определения малых концентраций

Для конечного определения цианид-ионов в отгоне предлагается два колориметрических метода — пиридин-бензидиновый и пиридин-барбитуратный — для определения малых концентраций цианидов и объемный аргентометрический метод для определения высоких концентраций цианидов. [c.215]

Свойство индикаторов менять окраску в зависимости от pH раствора широко используется для количественного определения активности (концентрации) водородных ионов, например при титровании кислот щелочами или наоборот, если индикатор меняет окраску вблизи точки нейтрализации, т. е. когда pH раствора мало отличается от 7. На свойстве индикаторов изменять свою окраску в определенном интервале pH основаны различные колориметрические методы определения pH, сведения о которых изложены в практикумах по физической химии. [c.157]

А. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАЛЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ [c.117]

Описанный ниже колориметрический метод определения малых концентраций очень прост и удобен в выполнении . Он основан на образовании окрашенного в коричневый цвет продукта взаимодействия ароматических углеводородов со смесью формальдегида с серной кислотой (реакция А. М. Настю-кова ). [c.252]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАЛЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ДИМЕТИЛФОРМАМИДА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.136]

Указанные колориметрические методы применяются главным образом для определения малых концентраций сероводорода в воздухе. [c.213]

Приведенный выше метод определения неприменим при очень малых концентрациях хлоридов в сточной воде. Если концентрация хлорид-ионов меньше 3—5 мг л, для их определения значительно более чувствительным и точным оказывается колориметрический метод с применением дифенилкарбазида, разработанный для определения хлорид-ионов в воде, питающей паровые котлы системы Рамзина. Этот метод можно применять и для анализа сильно загрязненных органическими веществами сточных вод, но только такие воды надо предварительно выпарить с добавлением соды и сухой остаток прокалить, как в предыдущем методе. [c.91]

Таким образом, ламповый метод был усовершенство-ван нами путем применения силикагеля для отбора паров хлорорганических соединений и использования колориметрического определения ионов хлора. Модифицированный ламповый метод может быть рекомендован для определения малых концентраций паров хлорорганических веществ в воздухе промышленных помещений. Продолжительность одного анализа при определении хлорорганических соединений ламповым методом с последующим колориметрическим определением ионов хлора составляет 60—70 минут. При наличии 3 ламповых приборов можно выполнить 15—17 анализов за рабочий день. [c.120]

Ванадий. Из колориметрических методов определения ванадия в горных породах, рудах, сплавах и других объектах наибольшее распространение получил вольфрамат-ный метод, предложенный Виноградовым (1931) для определения ванадия в золе растений. Метод основан на том, что при прибавлении к кислому раствору, содержащему ванадий, фосфорной кислоты и вольфрамата натрия образуется окрашенный в зеленовато-желтый цвет, фосфоро-вольфрамово-ванадиевый комплекс, состав которого до сих пор еще изучен мало. Растворы подчиняются закону Бера при концентрации ванадия от 10 до 200 мкг в 50 мл раствора. [c.63]

Известен колориметрический метод определения хрома с комплексоном III (этилендиаминтетраацетатом натрия ). Метод специфичен, мешают только окрашенные катионы (своей окраской), но сравнительно мало чувствителен (оптимальные концентрации хрома 5—80 мг л). Светопоглощение получаемого красно-фиолетового раствора измеряют, применяя зеленые светофильтры (длина волны 550 т[х). Доп. ред. [c.545]

Нефелометрический метод так же, как и колориметрический, применяют для определения малых концентраций SOg. Этот метод требует очень тщательной работы. Для получения воспроизводимых и достаточно точных результатов необходимо строго соблюдать одинаковые, заранее установленные оптимальные условия как при градуировке прибора, так и при проведении анализа. [c.165]

Когда титан и цирконий не сопровождаются другими элементами, осаждаемыми аммиаком, лучше всего осадить их этим реактивом. С другой стороны, нри благоприятных условиях колориметрический метод определения титана (стр. 655) дает результаты, не уступающие результатам, получаемым лучшими из весовых методов, и при этом в значительно более короткое время, особенно нри определении тех малых количеств титана, какие обычно встречаются в горных породах, глинах и почвах (менее 1% и лишь изредка до 2—3% и более). Ошибка при применении этого метода не должна превышать 2 % в широких пределах концентраций [c.965]

Малые количества ионов, содержащиеся в растворах, иногда трудно и даже невозможно определить весовым или объемным методом. В таких случаях пользуются колориметрическим методом определения, основанным на сравнении окрасок двух растворов одного известной, другого неизвестной концентрации. [c.174]

Закон Ламберта — Беера, утверждающий независимость поглощения света молекулами от их сближения при увеличении концентрации, справедлив для достаточно разбавленных растворов. Поэтому колориметрическими методами пользуются для определения малых концентраций веществ. [c.50]

Оптические методы анализа. В связи с тем, что между интенсивностью окраски раствора какого-либо окрашенного вещества и его концентрацией существует простая зависимость, можно путем сравнения интенсивности окрасок исследуемого раствора окрашенного вещества и раствора того же вещества известной концентрации (стандартного) определить концентрацию вещества в исследуемом растворе. Этот метод называется колориметрическим и в настоящее время он является основным для определения малых концентраций веществ. Разнообразие реакций, в результате которых образуются окрашенные соединения, позволяет применять колориметрический анализ для определения почти любых веществ. [c.15]

В тех малых концентрациях, в каких гексацианоферраты (II) [Fe( N)e] встречаются в сточных водах, их с достаточной точностью можно определять колориметрическим методом, основанным на известной реакции образования берлинской лазури. В, слабокислой среде и при концентрации ионов [Fe( N)e не превышаюш,ей 12 мг л, образующаяся берлинская лазурь не выпадает в осадок, а остается в виде устойчивого синего коллоидного раствора. Заканчивать определение можно как измерением оптической плотности полученного раствора на фотоколориметре с оранжево-красными светофильтрами (Х=610 ммк), так и визуальным сравнением полученной окраски с окрасками шкалы стандартных растворов. Молярный коэффициент светопоглощения равен 5000. [c.114]

Закон Ламберта — Веера, утверждающий независимость поглощения света молекулами от их сближения при увеличении концентрации, справедлив только для достаточно разбавленных растворов. Поэтому колориметрическими методами пользуются для определения малых концентраций веществ. Тем не менее и в этих случаях ошибки определения достигают 6% и более от найденной концентрации. Рассмотрим причины этих ошибок. [c.62]

Потенциометрические определения pH получили широкое распространение благодаря высокой точности и возможности применять их к сложным системам, для которых колориметрические и другие методы не могут дать удовлетворительных результатов пз-за малой прозрачности или окрашенности среды, очень малой концентрации или других причин. [c.442]

Колориметрические методы определения урана мало пригодны при содержании урана меньше 10 ч. на млн. в твердом анализируемом образце (чувствительность методов см. на стр. 823). Флуоресцентный метод (А) особенно пригоден для определения урана, присутствующего при низких концентрациях, так как точность определения в среднем составляет примерно 5"о метод можно применять для определения вплоть до 0,1 % урана, беря на анализ небольшие аликвотные части раствора анализируемого образца указанная точность достижима в том случае, если отделить мешающие элементы или устранить вызываемые ими помехи, предприняв соответствующие меры. [c.814]

Колориметрические методы часто применяют для анализ малых количеств. Определение проводят быстро, и с больше точностью определяются такие количества вещества, которы методами гравиметрического и титриметрического анализа пра тически обнаружить невозможно, так как для получения нео( ходимой концентрации в растворе приходилось бы брать слишко много исследуемого вещества. [c.350]

Мы пытались воспользоваться двумя описанными в литературе колориметрическими методами определения малых количеств мышьяка — методом Назаренко [1] и гипофосфитным методом [2]. Однако по методу Назаренко не удавалось получать воспроизводимых результатов, а гипофосфитный метод, рекомендуемый для определения содержания Аз порядка оказался неприемлемым при более низких концентрациях, так как давал сильно завышенные результаты. В связи с этим пришлось заняться выяснением причин возникших затруднений и уточнить указанные методы. [c.249]

Для количественного определения очень малых концентраций необходимо располагать чувствительным методом, чувствительно реакцией. Понятно, если определяемая концентрация оказывается величиной, близкой к чувств ительности применяемой реакции, то ошибки определения оказываются довольно большими. Это положение иллюстрирует рис. 5, на котором показана зависимость между определяемой концентрацией и возможными ошибками при колориметрических определениях [c.34]

Определение содержания ванадия в нефтях и нефтепродуктах в основном проводится колориметрическим /3/, спектрофою-метрическим / / и атомно-абсорбционным /5/ методами, требую-вщми предварительного концентрирования ванадия в исследуемом образце. Процесс концентрирования является трудоемким и длительным, требующим затрат времени ог I ч до нескольких дней. Кроме того, традиционные аналитические методы определения ванадия обладают сравнительно невысокой чувствительностью. Так, для колориметрического метода она составляет л. 10 % ванадия. Спектрофотометрический метод порой не обеспечивает необходи1 ю точность при определении малых концентраций ванадия в нефтях и нефтепродуктах /4/ из-за значительного содержания в них смол и асфальтенов. [c.26]

Для определения меди в комплексных соединениях часто требуется предварительное их разрушение. Концентрация меди в сточных водах может быть самой различной. При больших ее концентрациях рекомендуется проводить объемно-аналитическое определение при малых концентрациях более приемлемы колориметрические методы с пиридином и роданидом или с диэтил-дитиокарбаматом. [c.133]

Ш Колориметрический метод определения малых количеств ин-дня основан на интенсивно желтой окраске растворов оксихинолата индия в хлороформе Такие растворы имеют максимум поглощения света приблизительно при 400 т, -. При условиях определения, приводимых ниже, закон Бера соблюдается при концентрации индия в хлороформе до 20 у/мл индий извлекается полностью или почти полностью при pH 3,2—4,5. При pH меньше [c.245]

Более быстрый колориметрический метод определения фосфора основан на образовании фосфорнованадатомолибде-новой гетерополикислоты, окрашенной в желтый цвет [2]. Относительная ошибка фотоколориметрического метода анализа составляет 2—5%. Такая точность допустима при определении малых количеств элементов, но совершенно недостаточна при определении их высоких концентраций. [c.49]

Недостаточная чувствительность, особенно для малых концентраций, влияние разноофаэных примесей (белков, сульфатов и т. п.), длительность определений характерны для современных методов аналитического определения ПАВ в сточных водах. При анализе осадков сточных вод эти недостатки усугубляются, и определить концентрацию неионогенных ПАВ на активном иле в ряде случаев не удается. Колориметрическим методом с метиленовой синей не определяются анионные ПАВ с алкильными цепями длиной менее Сб—С и промежуточные продукты распада ПАВ. Чувствительность колориметрических методов определения неионогенных ПАВ также снижается с уменьшением длины оксиэтилированной цепи. Соединения с тремя-че-тырьмя молями окиси этилена и менее не дают окрашенных комплексов. [c.16]

Анализ малых концентраций галогенорганических соединений в воздухе основывается преимущественно на отщеплении галогена каталитическим сожжением в кварцевой трубке, в ламповом приборе в виде раствора вещества в горючем растворителе, а в возможных случаях его омылением. Последующее определение галогена производится нефелометрически в виде галогенида серебра или колориметрически по цветной реакции с роданидом ртути(П). Известен способ окисления хлорпроизводных хромовой смесью с последующим улавливанием и определением свободного хлора. В настоящее время значительное внимание уделяется цветным реакциям с целью разработки чувствительных фотометрических методов непосредственного определения соединения. [c.67]

Существуют различные методы определения pH. Наиболее точные методы определения pH ввиду их сложности мало пригодны для повседневных аналитических операций в лаборатории качественного анализа. Одним из более простых методов является колориметрический метод определения pH. Этот метод основан на применении реактивов, меняющих свою окрр ьку в зависимости от концентрации ионов водорода. Таким, реактивы получили название индикат оров. / [c.51]

На рис. 6.1 приведена зависимость количества органического красителя родамина С, включенного в структуру ПЭТФ в процессе его растяжения на 400 %, от концентрации раствора, в котором проводят растяжение. На этом же рисунке показана изотерма адсорбции родамина С из его раствора в н-пропаноле на образце ПЭТФ, предварительно деформированном в ААС на 400 %. Хорошо видно, что количество родамина С, включаемого в полимер в процессе деформации, может быть несоизмеримо выше, чем при самопроизвольной его сорбции из раствора. В последнем случае количество красителя настолько мало, что изотерма адсорбции носит достаточно условный характер, так как определение изменения концентрации находится на грани чувствительности колориметрического метода. Столь малое количество родамина С, сорбируемого полимером, объясняется, во-первых, малым размером пор в полимере, деформированном на 400 %, и, во-вторых, высокой поверхностной активностью растворителя к-пропанола, подавляющего адсорбцию красителя. Прямолинейная зависимость количества родамина С, включаемого в структуру полимера, от концентрации раствора свидетельствует о принципиальном отличии механизма его про- [c.159]

Значение концентрации водородных ионов. При колориметрических методах большое значение для точности определения имеет pH растворов. Окрашенные комплексы металлов с анионами сильных кислот (ЗСЫ , С1, Л ) обычно образуются в кислых растворах. Анионы сильных кислот не связываются с ионом водорода в молекулу кислоты, поэтому повышение кислотности в довольно широких пределах не вызывает какого-либо нарушения равновесия образования окрашенного комплекса. Наоборот, заметное уменьшение кислотности (повышение pH) обычно недопустимо. Комплексы металлов с анионами сильных кислот, напримс , [Ре(8СЫ,)], обычно довольно заметно диссоциируют, т. е. мало- [c.205]

Легкость образования устойчивых фтороферриатов имеет важное применение в аналитической химии. Если раствор, содержащий свободные ионы фтора, добавить к раствору, содержащему окрашенные соединения трехвалентного железа, например роданид железа, то интенсивность окраски последнего понижается вследствие образования устойчивого иона (РеРе). Кроме того, полосы поглощения расширяются и смещаются в коротковолновую область спектра [211]. Уменьшение интенсивности окраски пропорционально концентрации ионов фтора. Этот эффект обесцвечивания лежит в основе одного колориметрического метода определения концентрации фторидов в воде. Аналогичный метод основан на обесцвечивании комплекса железа с ацетилацетоном. Другим примером применения фтороферриатных комплексов в аналитической химии является связывание железа в такой комплекс при иодометрическом определении меди в присутствии трехвалентного железа. Добавка растворимого фторида переводит железо во фтороферриат, Этот комплексный ион очень мало диссоциирован, и его окислительные [c.59]

Для определения удельной поверхности углеродистых саж применяют колориметрический метод, основанный на простой зависимости между оптической плотностью суспензии и размером взвешенных в ней частиц при данной концентрации. Эта зависимость справедлива для таких систем, в которых размер частиц близок к длине волны примененного света. Керкер измерял радиус частиц с помощью поляризованного света [218]. Методом рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами измеряли радиус частиц до 5 нм и меньше [219]. Теснер разработал кинетический метод определения удельной поверхности саж, основанный на экспериментально установленном факте, что разложение углеводородов на поверхности углерода представляет собой чисто поверхностный процесс. Скорость процесса при прочих равных условиях пропор-циональна поверхности и может быть измерена прямым гравиметрическим методом [220]. [c.94]