Таблицы по реакции Байера—Виллигера

Ряд примеров применения окисления по Байеру — Виллигеру для синтеза эфиров и лактонов дан в табл. 9.8.4. Следует, однако, отметить следующее. В качестве наилучшего реагеНта для ациклических кетонов рекомендована трифторперуксусная кислота. Другие реагенты (помимо пероксикислот) редко используются для окисления неароматических кетонов, хотя подобные примеры включены в таблицу. Окисление ароматических альдегидов щелочным пероксидом водорода обычно называют окислением по Дакину образующиеся при этом эфиры муравьиной кислоты гидролизуются до фенола, как правило, уже в процессе реакции. [c.315]

Таблицы по реакции Байера — Виллигера 103 [c.103]

Растворители и катализаторы. Данные, приведенные в таблицах, свидетельствуют о том, что реакцию Байера — Виллигера можно проводить в самых различных растворителях. Многие широко распростра-ненные органические растворители в условиях этой реакции инертны. Выбор того или иного растворителя в значительной степени обусловлен растворимостью в нем реагентов и продуктов реакции. Определение скоростей реакции показало, что благоприятными в этом случае являются полярные растворители [23], но, по-видимому, этот факт пока не играл важной роли при выборе среды. [c.100]

В прилагаемых ниже таблицах приведены все примеры реакции Байера — Виллигера, опубликованные вплоть до декабря 1953 г. В таблицы включены также примеры окисления карбонильных соединений в условиях реакции Байера — Виллигера, которое, однако, не привело к образованию нормальных продуктов, обычно получаемых в результате этой реакции. Карбонильные соединения помешены в таблицах в порядке возрастания эмпирической формулы. Если для какого-либо отдельного случая приведено несколько литературных ссылок, то все они относятся к опытам, проведенным в аналогичных условиях. Указываемый выход взят из работы, которая дана в первой ссылке. Названия некоторых стеринов были видоизменены в согласии с общепринятыми правилами. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология