Монурон

МОНУРОН [М-(4-хлорфенил)-М , N -диметилмочевина] l iHjNH ONI Ha) , t 174—175 °С раств. в ацетоне (5,2%), плохо — в воде (230 мг/л). Получ. взаимод. и-хлор-февилиэоцианата с диметиламином. Довсходовый гербицид избират. (0,7—5 кг/га) и сплошного (5—30 кг/га) действия форма примен.— смачивающийся порошок. Малотоксичен ЛДз 1,7 г/кг (морские свинки) ПДК 2 (в воде — [c.354]

Монурон > То же То же Хлопчатник, картофель, виноград [c.349]

Синтез гербицидов этой группы проводят путем взаимодействия ароматических изоцианатов с алифатическими аминами. Например, для получения монурона растворяют л-хлоранилин в безводном хлорбензоле, насыщают раствор сухим НС1 при 75-90 °С и пропускают сухой фосген. [c.344]

Затем отгоняют большую часть хлорбензола, остаток охлаждают, при этом монурон выпадает в осадок, который отфильтро вывают. [c.344]

У,Л -Диметил-Л - (4-хлорфенил) мочевина трихлорэтаноилат [Л -(4-хлорфе-нил) -Л/, Л -диметилмочевина трихлор-ацетат, уроке, монурон-ТХА] [c.211]

Монурон 1/1030, 1031 5/359 Монцониты 4/561 Мооса шкала 3/166 4/999 Моплен 3/1139 4/30, 31 Мора весы 3/1148 метод 1/362 соль 2/264 5/610 Мора-Вестфаля весы 3/1148 Мора-Кулона условие 4/136, 137 Моранил 4/225, 226 Морганит 2/222 [c.655]

Некоторые производные мочевины служат гербицидами. В качестве примеров можно привести продукты конденсации хлораля с мочевиной — дихлоральмочевину и монурон (N-4-xлopфeнил-N N -димeтилмoчeвинy) и др. [c.373]

II Атразин, симазин, ПХФ, 2,4-Д, 2,9-КМ, метилмеркаптофос > гардона, карбин, трефлан, нитрафен, тиозон, цидиан-ИФК, ДДФ, карбофос, сай-фос, хлорофос, купрозан, монурон, прометрин, фосфамид, фозалон > пирамин, тиллам, ТХА, трихлорметафос, фталофос [c.164]

Монурон (ВТУ ОПЗ НИУИФ 18—59), горючий свет-ло-серый порошок, представляет собой смесь (в % вес.) технической хлорфенилдкметилмочевины — 80, сульфитного щелока — 5, смачивателя ОП-7 — 2 и каолина — 13. Плотн. в жидком внде 1200 кг м -, т. пл. 170° С со вспениванием. Т. всп. (в откр. тигле) 191° С т. воспл. 230° С т. самовоспл. 387" С. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна нижн. предел взр. 18 г1м т. самовоспл. 960° С. [c.171]

З-(и-Хлорофенил)-1,1 -диме-тилмочевина (ХММ СМи монурон Н-(4-хлорофенил)-№,№-диметилмочевина) I- y-NH СО N( Hj)2 М 198,7 Бел. призмы из МеОН. 171 (176). Раств-сть 5 ЕЮН р. МеОН, ац. 0,023 Н2О. При 10 -10 М ингибирует стадию выделения Oj в процессе фотосинтеза. Г ербицид, подавитель цветения сахарного тростника. Для крыс (перорально) ЛД50 3,6 г/кг. См. ДХММ. [c.261]

Изучен метаболизм монурона, диурона, линурона, тиазуро-на [173], тидиазурона [174] и многих других соединений этого класса. Исследовано также поглощение производных мочевины растениями [176]. Полагают, что при соблюдении норм расхода эти пестициды не накапливаются в опасных количествах. [c.326]

Производные карбамида. Среди производных карбамида найдены ценные гербициды, токсичные для многих сорняков. Наибольшее значение имеют несимметричные Ы-алкил-Ы -арилпроизводные арбамида—фенурон. монурон, диурон, небурон [c.344]

По окончании фосгенирования растйор образовавшегося изо цианата продувают азотом для удаления непрореагировавшего фосгена, охлаждают до 10 С, прибавляют раствор диметиламина в хлорбензоле, нагревают до 55 С и перемешивают в течение часа. В результате образуется монурон [Ы-диметил-Ы -(/г-хлор-<1ензол)-карбамид] [c.344]

Исследования показали, что под влиянием "таких пестицидов, как монурон, диурон, атразин (Пидгайко, 1968 Щербань, 1969а, б), а также солей Си и 2п, потенциальная продуктивность ветвистоусых снижается в десятки раз в сравнении с нормальными значениями этого показателя, что указывает на несомненные перспективы применения критерия потенциальной продуктивности в токсикологических экспериментах. [c.172]

Чернышева В. М. 1968. Влияние монурона на плодовитость рыб (на примере гуппи — Lebistes reti ulatus).—Сб. Цветение воды . Киев. [c.189]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.373 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.261 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.313 , c.683 , c.685 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.344 , c.349 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.354 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.301 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.500 , c.501 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.121 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.529 ]

Фотосинтез (1972) -- [ c.278 ]

Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде (1983) -- [ c.139 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.240 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.48 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.174 , c.175 , c.176 , c.177 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.284 ]

Химическая защита растений (1974) -- [ c.318 ]

Справочник по гербицидам (1977) -- [ c.5 , c.16 , c.69 , c.108 , c.111 , c.112 , c.132 , c.152 , c.156 , c.158 , c.176 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.171 , c.176 , c.486 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.111 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.81 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.253 ]

Справочник по применению гербицидов Издание 2 (1969) -- [ c.9 , c.15 , c.24 , c.82 , c.101 , c.146 , c.149 , c.157 , c.217 , c.254 ]

Справочник по борьбе с сорняками Издание 2 (1984) -- [ c.14 , c.107 , c.109 , c.117 , c.125 , c.235 ]

Пестициды (1987) -- [ c.313 , c.683 , c.685 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.81 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.349 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.33 , c.64 , c.237 , c.238 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.400 , c.419 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.184 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология