Карбамид, производные

Высвобождение из комплекса при его дроблении некоторой части входящих В него молекул также подтверждает физическую природу комплексообразования. Некоторые исследователи [5, 15] считают, что взаимодействие карбамида с н-алканами аналогично взаимодействию их с цеолитами. Однако точка зрения на структуру комплекса как на физическое явление не подтверждается величиной энергии связи углеводорода с карбамидом, приходящейся на каждую группу СН2. Установлено [I, 15], что она равна 6,7 - 11,76 кДж, в то время как силы Ван-дер-Ваальса равны всего 4,19 кДж на каждую СН2. Другие исследователи [25, 2б] относят кристаллические комплексы углеводородов и их производных с карбамидом к чисто химическим соединениям, поскольку реакция комплексообразования подчиняется общим законам течения химических реакций, в частности закону действующих масс. Изменение условий комплексообразования оказывает влияние на равновесие, скорость образования комплекса, эффективность разделения и на другие пока- [c.36]

Разделение смесей с помощью карбамида и его производных [c.314]

Промежуточное положение между процессами хемосорбции и разделением с помощью чисто адсорбционных сил занимают методы, основанные на образовании некоторыми веществами непрочных соединений (комплексов, аддуктов), которые характеризуются строго определенной кристаллической структурой. Наиболее характерный пример таких методов — выделение парафиновых углеводородов нормального строения с числом атомов углерода выше 6—7, а также их некоторых производных путем образования аддуктов с карбамидом (мочевиной) O(NH2)2. [c.314]

Состав комплексов карбамида с некоторыми производными нормальных [c.24]

Комплексы карбамида с низкокипящими углеводородами и с их производными способны вступать в реакцию обмена, [c.72]

Образование комплексов с мочевиной. Мочевина С0(МН2)г, или карбамид, обладает способностью образовывать твердые молекулярные соединения с алканами (и их производными) нормального строения. При образовании комплекса мочевина кристаллизуется в виде гексагональной призмы с диаметром внутреннего канала [c.60]

Взаимодействуя с галогенангидридами или карбоновыми одно-и двухосновными кислотами, карбамид образует уреиды. Уреиды— это ацильные производные карбамида [c.260]

Азотистые производные угольной кислоты карбамид (мочевина) и меламин. [c.170]

Аминопласты. Сюда относятся смолы, чаще всего получаемые конденсацией формальдегида НСОН с карбамидом (мочевиной) 0(NH2)a или его производными (карбамидные пластики). [c.247]

Еще сравнительно недавно единственным источником исходных материалов для получения органических соединений были природные продукты (в виде животных или растительных организмов и их останков), т. е. вещества уже сами по себе более или менее сложного состава и строения. Напротив, в настоящее время все более выдвигаются каталитические методы синтеза органических соединений, исходя из п р о-с т е й щ и X производных углерода, главным образом СО и СО2. В частности, взаимодействием их с водородом могут быть получены (и уже технически получаются) такие практически важные вещества, как высшие предельные и непредельные углеводороды, СНзОН и другие спирты, а на взаимодействие СО2 с NH3 основано техническое получение карбамида ( 1 доп. 51). [c.569]

Среди ингибиторов этого типа встречаются и неорганические ингибиторы, но основные их представители — это органические вещества, в молекулах которых содержатся определенные функциональные группы амины и их производные, этанолами-ны, альдегиды, спирты, карбамиды, меркаптаны и др. [c.52]

Среди непрерывно расширяющегося круга полимерных материалов, представляющих интерес для обработки буровых растворов, видное место принадлежит синтетическим смолам. Помимо эфиров целлюлозы, акриловых полимеров, конденсированных лигносульфонатов, значительные возможности имеют продукты из других классов органических и элементоорганических соединений. Большинство из них еще не получило промышленного применения или не вышло из стадии исследований. Поэтому остановимся лишь на более изученных или перспективных материалах. К ним относятся продукты конденсации с формальдегидом, карбамидом, меламином смолы на основе стирола поливиниловый спирт и его производные кремнеорганические полимеры и некоторые продукты на основе жирных, нафтеновых и оксикислот. [c.198]

Гетероциклические соединения Органические соединения ртути Тио- и дитиокарбаматы Органические соединения фосфора Хлор- и хлорнитропроизводные Замещенные фенолы и их простые эфиры Неорганические соединения меди и соли новых кислот Органические соединения олова Производные карбамида Производные гуанидина Эфиры нитрофенолов Производные фталимида Органические соединения мышьяка Смешанные амиды серной кислоты Хиноны [c.96]

Карбамид представляет собой белые кристал.чы, хоро[по рас творими е в воде. Он используется в сельском хозяйстве в каче стве высококонцентрированного азотного удобрения и как добавк к корму жвачных животных. На основе карбамида получают душевые пластические массы, так называемые карбамидны. пластики. Он служит также исходным материалом для полу чеиия многих органических веществ н лекарственных препаратов Некоторые производные карбамида обладают гербицидными свой ствами —оии применяются для борьбы с сорняками. [c.442]

Комплексообразование с карбамидом. В 1940 г. Бенген [1] открыл способность карбамида образовывать кристаллические комплексы с парафиновыми углеводородами нормального строения. Первые исследования, относящиеся к 1949—1950 гг. [2—8], показали, что комплекс с карбамидом могут образовывать кроме нормальных парафинов слаборазветвленные изопарафины с достаточно длинным прямым участком цепи, циклические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, а также другие органические соединения, содержащие в молекуле длинные не-разветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моногалоидные производные нормальных парафинов и др. Неразветвленная часть цепи должна быть тем длиннее, чем больще пространственная нагрузка и число заместителей в молекуле. Свойство карбамида образовывать комплексы с соединениями, имеющими парафиновые цепи нормального строения, используется при изучении химического состава сложных органических смесей, в частности масляных фракций нефти, так как позволяет разделить сложную смесь углеводородов на узкие фракции по структуре парафиновых цепей и в промышленности для получения низкозастывающих топлив и масел. [c.196]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Способность отдельных классов углеводородов образовывать кристаллические комплексы с некоторыми органическими соединениями известна давно. Например, комнлексообразование углеводородов нафталинового ряда с пикриновой кислотой широко используется как метод выделения и идентификации углеводородов этого класса. Однако способность парафиновых углеводородов к комплек-сообразованию была открыта сравнительно недавно. В 1940 г. было показано [64], что парафиновые углеводороды, содержащие в прямой цепочке не менее 6 атомов углерода, способны образовывать кристаллические комплексы с карбамидом. Кристаллические комплексы, образованные углеводородами и их производными, в прямой цепочке которых содержится всего 6—7 атомов углерода, крайне неустойчивы н распадаются на составные компоненты уже при комнатной темпе- [c.60]

Карбамид (мочевина) — диамид угольной или амид карба-миновой кислот СО(КИ2)2. Генетическая связь производных угольной кислоты может быть выражена следуюш ей схемой [c.268]

Первоначально было всесторонне изучено комнлексообразо-вание нормальных нарафиновых углеводородов. Установлено, что в карбамидный комплекс могут вовлекаться и другие органические соединения, имеющие длинные неразветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моно-галоидные производные нормальных парафиновых углеводородов и др. Вступают в реакцию комплексообразования ароматические и нафтеновые соединения с длинными парафиновыми цепями. Установлено также, что кроме карбамида образовывать комплексы с углеводородами различных классов могут тиокарбамид, селен-карбамид и теллур-карбамид [6]. Однако практического применения эти соединения не получили. [c.8]

ПИЙ устойчивы при температурах не выше 133° О температура плавления карбамида). В табл. 1 приведены температуры диссоциации комплексов карбамида с некоторыми производными нормальных парафинов [17 ] из данных таблицы видно, что с увеличением молекулярного веса углеводородного компонента температура диссоциации соответствуюпцего карбамидного комплекса возрастает. Аналогичная зависимость для карбамидных комплексов нормальных парафинов от С1вНз4 до СдоНва была установлена в работе [18]. [c.13]

Образование карбамидного комплекса может быть использовано для разделения оптических изомеров производных к-парафинов. Как указано выше, решетка карбамидного комплекса обладает гексагональной винтовой осью симметрии (см. рИс. 4). Поскольку такие винтовые линии могут иметь различное направление (винты с левым и правым ходом), кристаллы комплекса карбамида также могут различаться по этому признаку и давать соответствующие изомеры. Эти изомеры энергетически равноценны, и вероятность образования каждого из них определяется тем, какие зародыши образовались в начале процесса. В то же время эти изомеры отличаются друг от друга растворимостью в тех или иных растворителях, а также скоростью кристаллизации. С другой стороны, отдельные производные -парафинов (например, 2-хлороктан) могут быть представлены в виде двух оптических изомеров (правовращающего и левовращающего). Установлено, что каждый из них образует комплекс предпочтительнее с одним из изомеров гексагональной структуры. На этом и основано разделение оптических изомеров производных i-пapa-финов. Так, если реакцию комплексообразования проводить в избытке 2-хлороктана и создать условия для образования (хотя бы преимущественного) одного из изомеров гексагональной структуры (например, с правым ходом винта), то в реакцию комплексообразования вступает один из оптических изомеров 2-хлороктана, [c.185]

Ширные кислоты нормального строения, имеющие достаточно длинную неразветвленную углеводородную цепь, как и углеводороды, способны образовывать твердые кристаллические комплексы с карбамидом. Шленк и Хольман [305] установили, что комплексы с карбамидом образуют кислоты, начиная с масляной. Однако комплексы с кислотами низкого молекулярного веса очень непрочны п уже при комнатной температуре диссоциируют. Прочные кристаллические комплексы получаются, начиная с каприловой кислоты, имеющей в своей цепи восемь углеродных атомов. Кроме того, комплексы с карбамидом могут давать некоторые окси-и кето-кислоты, например 12-оксистеариновая, 12-кетостеарино-вая, 9-10-диоксистеариновая. В связи с этим комплексообразование с карбамидом может быть применено для выделения свободных жирных кислот из жиров, растительных масел, иолимеризованных жирных кислот, а также для разделения смесей жирных кислот и их производных. При этом их разделение может основываться на различии в длине цепи, степенях разветвленности и ненасы-щенности. [c.219]

Для получения блестящих осадков на катоде к электролиту рекомендуется добавлять карбамид, тиокарбамид (1—10 мг/л) и его производные, сульфирол-8, сахарную патоку (до 100 мг/л), нафталиндисульфокислоту, полиакриламид и его производные, продукты гидролиза белка, продукты конденсации моносахаридов или полисахаридов, производные аминов и др. [c.400]

Карбамид представляет собой белые кристаллы, хорошо растворимые в воде. Он используется в сельском хозяйстве в качестве высококонцентрированного азотного удобрения и как добавка к корму ж вачных животных. На основе карбамида получают дешевые пластические массы, так называемые карбамид-ные пластики. Он служит также исходным материалом для получения многих органических веществ и лекарственных препаратов. Некоторые производные карбамида обладают гербицидными свойствами — они применяются для борьбы [c.412]

Карбаминовая кислота и мочевина. Производное угольной кислоты, содержащее вместо одной гидроксильной группы аминогруппу —МНа, представляет собой неполный амид угольной кислоты, называемый карбаминовой кислотой. При замене аминогруппой обоих гидроксилов образуется полный амид угольной кислоты (карбамид), который называют мочевиной, [c.214]

При хранении растворов формальдегида при пониженной тем-нературе или при чрезмерно высокой концентрации иараформаль-дегид мон ет выпадать в осадок. Как у>ке отмечалось, водные растворы формальдегида стабилизируют с помощью спиртов (обычно метанола). Кроме метанола для этой цели иногда применяют карбамид, меламин, метилцеллюлозу, а также производные гуанидина. Храниться формалин должен в контейнерах из нержавеющей стали [c.33]

Смолы, растворимые в органических растворителях, являются продуктами частичной этерификации бутанолом метилоль-ных производных, образующихся на начальной стадии поликонденсации карбамида или меламина с формальдегидом. [c.47]

Водорастворимые смолы представляют собой метилольные производные начальной стадии поликонденсации карбамида или меламина с формальдегидом. Для повыщения стабильности водных растворов их часто этерифицируют метанолом или цел-лозольвом. [c.47]

Диметилпиразол был получен из ацетилацетона и гидразин-гидрата в этиловом спирте или сернокислого гидразина в водном растворе щелочи . Последний метод является более предпочтительным, так как реакция с гидразин-гидратом иногда протекает бурно . 3,5-Диметилпиразол был получен также гидролизом и декарбоксилированием 1-карбамидо- или 1-карбоксамидиновых производных, получаемых взаимодействием семикарбазида или аминогуанидина с ацетилацетоном. [c.190]

Наиб, важные производные У. к. соли - карбонаты и гндрокарбонаты (см. Карбонаты неорганические) и эфиры (см. Карбонаты органические). Соли встречаются в природе в виде минералов (см. Карбонаты природные). Дихлорангид-рид У. к.- фосген, моно- и диамид У. к.-- соотв. карбаминовая кислота и мочевина (карбамид). я. а Калаишиков [c.30]