также поглощение

Адсорбция оксидов азота твердыми сорбентами (силикагелем, алюмогелем, алюмосиликатом, цеолитами, активным углем и др.). Из-за дефицитности и малой адсорбционной емкости адсорбентов, больших затрат тепла на регенерацию не нашла широкого применения. Для этой цели предложены природные адсорбенты (торф, лигнин, фосфатное сырье, бурые угли), которые не нуждаются в регенерации. Адсорбционные методы имеют определенные преимущества перед абсорбционными— компактность и простота конструкции аппаратуры, отсутствие жидких сточных вод. Недостатки методов — цикличность (адсорбция — десорбция), необходимость проведения регенерации при высоких температурах с последующей утилизацией оксидов азота, а также поглощение адсорбентом не только оксидов азота, по и других примесей, включая влагу. [c.67]

При физической абсорбции очистка газов от нежелательных соединений происходит в результате контакта газов с жидкими растворителями неорганическими (вода) или органическими (пропиленкарбонат, диметиловый эфир полиэтиленгликоля, N-метилпирролидон и др.), а также поглощения нежелательных компонентов названными растворителями. [c.5]

Для коэффициента размножения в быстрых реакторах конечных размеров должно быть получено другое выражение, учитывающее потери нейтронов из-за утечки, а также поглощение и рождение нейтронов во всем энергетическом интервале. [c.43]

Позже Лав (1899 г.) и Ми (1908 г.) распространили теорию и на большие сферические частицы, приняв в расчет также поглощение света. Их теория, как и все другие обобщения, довольно сложна. Ее выводы табулированы в виде специальных функций. Некоторые особенности этой теории мы рассмотрим при обсуждении экспериментальных данных. [c.22]

Снимая спектры растворов, необходимо учитывать отражение и рассеяние светового потока при переходе из одной среды в другую, а также поглощение растворителем. С этой целью измеряют относительную интенсивность светового потока, прошедшего через кювету с чистым растворителем, и светового потока, прошедшего через кювету с анализируемым раствором, при одинаковой интенсивности световых потоков, падающих на обе кюветы. [c.60]

При работе с растворами нужно учесть отражение и рассеяние света при переходе из одной среды в другую, а также поглощение растворителем, если оно имеет заметную величину. Для этого измеряют относительную интенсивность пучка, прошедшего через кювету с чистым растворителем (/q), и пучка, прошедшего через кювету с анализируемым раствором (/i) при одинаковой интенсивности пучков, падающих на обе кюветы (см. рис. 175, 6). [c.318]

Поглощение, обусловленное несовершенствами, может в принципе наблюдаться (и в действительности наблюдается) при любых длинах волн, превосходящих край основной полосы. Однако в инфракрасной области спектра наблюдают еще и характеристическое поглощение, определяемое химическими связями, например типа Si—О или Si—С, в кремнии, содержащем кислород или углерод, а также поглощение на колебаниях решетки и так называемое поглощение свободными носителями, обусловленное переходами носителей между соседними состояниями в пределах зоны проводимости или валентной зоны. Наблюдаются также различные переходы свободных носителей заряда. Рассмотренные выше явления в микрообъектах представляют лишь незначительную часть всех известных размерных эффектов. Более полное представление об исследованных размерных эффектах читатель может получить из монографий и обзоров [2, 3, 7—9]. [c.503]

Как известно, излучательная способность (также поглощение излучения) в газах и в меньшей степени в жидкостях имеет избирательный характер. [c.8]

Оптические методы можно успешно применить для определения содержания воды. Поглощение группы ОН воды наблюдается в области, близкой ИК-области спектра (3760—3600 см ), а также при 1630—1600 м . Положение полос поглощения воды смещается в сторону меньших частот при образовании водородных связей с гетероорганическими соединениями. Таким образом, характеристическое поглощение групп ОН воды в ее смесях с углеводородами и реальными нефтепродуктами будет различным. Необходимо учитывать -также поглощение групп ОН, принадлежащих продуктам окисления углеводородов. В КР-спектрах характеристическое поглощение воды лежит около 3654—3600 м [c.309]

Это распределение Паскаля с <л>= е и дисперсией о (/) = e (e i —1). Причина, по которой флуктуации столь велики, состоит в том, что каскадный процесс не только увеличивает среднее число электронов, но увеличивает также флуктуации относительно этого среднего. В более поздних работах учитываются также поглощение электронов, их распределение по различным энергиям и фотоны как самостоятельная сущность . [c.146]

Наиболее точные измерения толщины пленки производятся на самих пленках. В основе таких методов лежат оптические и гравиметрические измерения, а также поглощение и эмиссия рентгеновского излучения. Наибольшую точность обеспечивает многолучевая интерферометрия, и в зависимости от используемого метода можно получить точность в пределах 1 или 2 нм. Для проверки толщины пленки можно использовать метод Фи-30, который заключается в нанесении отражающего покрытия поверх ступеньки осажденной пленки и в измерении серии интерференционных полос. Толщину пленки можно измерить также, делая срезы плоских кусков смолы, на которые было нанесено покрытие, и измеряя толщину слоя металла с помощью просвечивающего электронного микроскопа. Погрешность этого метода зависит от того, насколько точно под прямым углом к металлическому слою можно сделать срез смолы н фотографии среза. Простой метод точного определения толщины пленки и размеров зерна был описан недавно в [307]. Было установлено, что в линейных агрегатах латексных сфер материал покрытия накапливается только на свободной поверхности сфер. Увеличение толщины поперечного по отношению к линейному агрегату диаметра сферы будет равно удвоенной толщине пленки, в то время как толщина диаметра, параллельного агрегату, будет соответствовать толщине пленки. С помощью такого метода были измерены толщины пленок, полученных при различных способах их нанесения, с точностью 2 нм. Толщину пленки можно оценить по цветам интерференции илп в случае углерода по плотности осадка на белой керамической плитке. [c.214]

Для оксимов характерно также поглощение при 3600--3100 см (валентные колебание связи О-Н) [c.74]

О2 служит вытеснение его из среды культивирования с помощью активно выделяющихся газообразных продуктов (СОз и Нз), сопровождающих брожение, а также поглощение клеточной суспензией кислорода из среды, приводящее к гибели части клеток, но дающее возможность оставшимся размножаться в условиях пониженного содержания О3. [c.340]

Адсорбционные методы имеют определенные преимущества перед абсорбционными компактность и простота конструкции аппаратуры, отсутствие жидких стоков. К недостаткам адсорбционных методов следует отнести цикличность (адсорбция—десорбция), необходимость проведения регенерации при высоких температурах с последующей утилизацией оксидов азота, а также поглощение адсорбентом не только оксидов азота, но и других примесей, включая влагу. [c.129]

Примеры использования метода дистилляции приведены в табл. 5-4. В большинстве случаев условия эксперимента выбирались таким образом, чтобы получаемые результаты соответствовали данным таких методов, как сушка в воздушном сушильном шкафу или эксикаторе, а также поглощение воды различными поглотителями. Лишь в небольшом числе случаев было осуществлено количественное извлечение известных порций воды из тех или иных материалов или определение состава водного слоя в дистилляте. Вследствие этого правильность анализа оценивали редко. При анализе многих веществ это крайне затруднительно из-за [c.255]

Точный расчет толстостенной защиты от быстрых нейтронов требует сложных вычислений. На практике широкое распространение получил полуэмпирический метод сечения выведения , с помощью которого можно определить ослабление быстрых нейтронов тяжелыми материалами, вводимыми в водородсодержащую защиту. Все процессы, приводящие к поглощению нейтронов, учитываются в сечении выведения упругое и неупругое рассеяние, а также поглощение нейтронов. Сечение выведения определяется расчетным или экспериментальным путем. [c.59]

Измерение скоростей распространения продольных и поперечных ультразвуковых волн, а также поглощения ультразвука в твердых телах позволяет исследовать ряд вопросов, относящихся к физике твердого тепа. Из них наиболее ван<ными по своему использованию в технике являются метод определения упругих постоянных и метод измерения величины зерна в металлах. Хотя подобные методы исследования применимы, кроме металлов, и к ряду других материалов, однако большинство экспериментальных данных на сегодняшний день относится к исследованию металлов. Это в некоторой стенени объясняется тем, что аппаратура, предназначенная для измерения скорости и поглощения ультразвука, во многом аналогична импульсным ультразвуковым дефектоскопам, применяемым для исследования металлов. Поэтому первые опыты в этом направлении проводились с помощью упомянутых выше дефектоскопов. И лишь в дальнейшем, в связи с необходимостью повышения точности измерений и расширения диапазона частот, для этих целей были изготовлены специальные установки, позволившие существенно расширить круг вопросов, решаемых данным методом. [c.146]

Интенсивно также поглощение в области 1050—1100—890 см относящееся к колебаниям первичных (1050 см ), вторичных и, возможно, третичных спиртов или гидроперекисей (1100— 890 сл -> ) [c.65]

В осадках отчетливо выражено также поглощение различных кислородных групп — С=0 (1700—1720 см ), ОН (3630, 3550— 3450, 3400 сж ), — входящих в состав спиртов, кетонов, эфиров, кислот и оксикислот, присутствие которых количественно определено химическим путем. Очень интенсивные полосы около 3400 см , не исчезающие при разбавлении, свидетельствуют о возникновении ассоциатов, связанных межмолекулярной водородной связью. [c.106]

Нерастворимые осадки, образовавшиеся в топливах в присутствии меди, характеризуются слабым поглощением СН-связей (1385, 1460, 2870, 2930, 2960 см ) и интенсивным поглощением ОН-групп в, области 3200—3470 см . Имеется также поглощение в области 1080—1120—1200 слг с основным максимумом при 1120 см , острая полоса 690 см , широкая полоса средней интенсивности в области 1610—1720 см и небольшое поглощение при 880 и 770 см . Интенсивное поглощение, наблюдаемое в области 1080— 1120 см в сочетании с полосой 630 см хорошо соответствует характеристическим частотам колебаний ионизованных сульфатов [c.180]

Твердые углеводороды нефти имеют в ИК-спектрах определенное число основных полос поглощения, форма и интенсивность которых тесно связана с фазовым состоянием вещества. Спектры, снятые при температурах, отражающих фазовое состояние твердых углеводородов, характеризуют их структурные особенности. На рис. 1.20 представлены ИК-спектры поглощения грозненского парафина, снятые при различных температурах. В области расплава при температуре 69,3 °С наблюдается поглощение, соответствующее маятниковым (720 см ) и ножничным колебаниям (1467 см ) метиленовых групп. Характерным является наличие колебаний метиленовых групп (1380 и 1300 см ) неупорядоченно расположенных молекул. При температуре 44,6°С парафин находится в твердом состоянии, о чем свидетельствует исчезновение полос при 1380 и 1300 см и наличие полосы 890 см свидетельствующее о появлении упорядоченно расположенных молекул. В низкотемпературной области (20°С) отмечается интенсивное поглощение, отвечающее маятниковым и ножничным колебаниям метиленовых групп, симметричным колебаниям метильных групп, а также поглощение средней активности при [c.46]

Когда комплексное соединение отличается малой прочностью, для сдвига равновесия в сторону более полного образования комплексного соединения применяют достаточный избыток реагента, а также используют органические растворители (спирт, ацетон) или (если это возможно) экстракцию органическим растворителем, не смешивающимся с водой (экстракционно-фотометрический метоц). При этом следует учитывать также поглощение реагента, перешедшего в органическую фазу. [c.481]

Полоса поглощения карбонильной группы с максимумом при 1703 см в ИК спектрах по мнению многих исследователей свидетельствует о присутствии алифатических кетонов в тяжелых и остаточных фракциях нефтей [110, 595, 648, 656]. Наряду с отмеченной полосой в спектрах нефтяных остатков проявляется также поглощение при 1660—1680 см , которое относят к поглощению хинонов [657]. Наличие последних фиксируется в остатках, обогащенных фенолами. Так, в асфальтенах из атабасского битума 6% всего кислорода содержится в составе хинонных функций (и 75% — в форме ОН-групп [658]. [c.108]

Аппарат работает следующим образом. Очищаемый газ поступает сверху на первую ступень очистки — в трубу Вентури скорость газа в горловине трубы достигает 50 м/с. В трубу-распылитель подается жидкость с помощью механической форсунки. В горловине и диффузоре трубы Вентури происходит увлажнение газа, его охлаждение и коагуляция частиц пыли, а также поглощение газообразных примесей каплями жидкости. Газовый поток после первой ступени очистки попадает в закручиватель и, выходя из него в основное реакционное пространство ЭПП, превращает жидкость в подвижную пену, одновременно сообщая ьсей газожидкостной системе вращательное движение. Скорость газа в реакционном пространстве ЭПП может достигать 7 м/с. В слое пены происходит вторая ступень обработки газа — окончательное улавливание пыли и газообразных примесей. Пройдя сепаратор, газ удаляется в атмосферу, а жидкость вновь сливается в бункер. [c.264]

Комплекс ИК-поглощенпя в области 1250—1340 см характерен для сопряженных связей С—N ароматических аминов. Колебания N—Н связей аминогрупп достаточно четко обнаруживаются по поглощению около 3230, 3350 и 3452 см . Поглощение в области 3230 м относится к обертону деформационного колебания группы усиленного резонанса Ферми с симметричными валентными колебаниями этой группы, около 3350 см 1 — к связанным, а около 3452 см — к свободным связям N—И. Характерно также поглощение около 3030 см , относящееся к ароматическим С—Н связям. [c.17]

Соедпнения, сконцентрировавшиеся в третьей фракции, относятся, вероятно, к азотным алкилзамещенным гетероциклам типа пиридина, пиррола, хинолина. Возможно присутствие соединений с двумя атомами азота в кольце пли в молекуле, например типа аминопирролов или амино-пирпдипов. Это в значительной мере подтверждается ИК- и УФ-спектра-ми. В ИК-спектрах обнаруживается сильное поглощение в области 3440— 3400 см , относящееся к С—И связям в кольце, а также поглощение около 1565 и 1500 см- , относящееся к С—С связям в азотных гетероциклах. Поглощение около 1620, 1572, 1471 и 1433 си- характерно для валентных колебаний кольца замещенных пиридина. Колебание пяти- и шестичленных колец проявляется также в области 1020—995 m 1. Отмеченное в спектрах поглощение около 2250 m"1, вероятнее всего, указывает на присутствие группы С—NH. В УФ-спектрах имеются отчетливые максимумы поглощения при 175, 195 и 257 мкм, относящиеся к пирпдинам, а нри 215 мкм — к пирролам. Фракция III имеет максимум поглощения также при 550 мкм, относящийся к пирролам и индолам. [c.17]

Особого упоминания заслуживает один специальный класс ра--створенных примесей, а именно ингибиторы рекомбинации водорода, такие как 8, Аз, ЗЬ и другие. Сегрегация этих элементов на гранрщах зерен может стимулировать вызванное водородом межкристаллитное разрущение, и поскольку межкристаллитное разрушение является распространенным проявлением коррозионного воздействия среды, то в будущих исследованиях присутствию и разделению названных примесей должно быть уделено большое внимание. Первые работы, выполненные для сталей [И, 12 являются предвестниками аналогичных исследований на аустенитных нержавеющих сталях, алюминиевых и титановых сплавах. На сплавах никеля такие эксперименты уже проводятся [246, 257, 264]. Ингибиторы рекомбинации водорода могут сегрегировать и на поверхности раздела выделяющихся на границах зерен частиц интерметаллидов, ослабляя эти поверхности. Возможно также поглощение примесей частицами интерметаллидов [264]. [c.119]

Окклюзия (от лат. o lusio — скрывание) —захват образующимися частицами осадка примесей из раствора, наблюдается при быстром росте кристаллических осадков. При О. в отличие от поверхностной адсорбции примеси поглощаются по всей массе осадка внутри его кристаллов. К О. относится также поглощение газов металлами. [c.93]

Как ясно из изложенного материала, в области 800—200 нм не поглощают предельные углеводороды алифатического и алицикли-ческого рядов, такие их производные, как спирты, эфиры и амины. За пределами этой области находится также поглощение монооле-финов и моноацетиленов. Конец полосы поглощения хлористых алкилов, несопряженных карбоновых кислот и их производных попадает в область 200—250 нлг. Вследствие этого подобные соединения не изучаются с помощью обычной ультрафиолетовой спектроскопии. [c.88]

В спектрах амидов (R ONH ), помимо поглощения карбонильной группы, имеется также поглощение за счет валентных колебаний N—Н-связи в области 3050—3550 см" (число полос и их расположение зависят от степени образования водородной связи) и поглощение за счет N—Н деформационных колебаний в области 1600—1640 см" . [c.658]

Взрыв водородно-воздушной смеси может произойти такжё При демонтирований ваниы, если после перерыва в работе продувка не была произведена достаточно тщательно, Водород может быть также поглощен шламом в электролите (окклюзия) и давать взрывы при перемешивании электролита, вызванного чалением анода. [c.244]

Рассмотрим некоторые особенности положения отдельных выявленных групп (полос поглощения) и возможные соединения, которые могут содержаться в реакционной среде, например карбонатную группу или комплекс, содержащий СОз . Возникновение карбонатного иона в изучаемой среде может быть связано частично с поглощением углекислоты воздуха щелочью, а также поглощением щелочью продукта полного окисления графита СО2 при его выделении с образованием карбоната К2СО3, а также комплексных ионов, таких, как, например, K2[Ni( 03)2] и др. [c.466]

Изучен метаболизм монурона, диурона, линурона, тиазуро-на [173], тидиазурона [174] и многих других соединений этого класса. Исследовано также поглощение производных мочевины растениями [176]. Полагают, что при соблюдении норм расхода эти пестициды не накапливаются в опасных количествах. [c.326]

На практике во многих случаях требуется формалин с минимальным (не выше 0,01—0,02%) содержанием муравьиной кислоты. Такой продукт образуется лишь при однопроходном осторожном окислении метанола, без смешения с рецикловыми потоками, полученными ректификацией при атмосферном или повышенном давлении, в ходе которой происходит образование дополнительных количеств кислоты. Выше отмечалось также, что реакция Канниццаро — Тищенко ускоряется в присутствии железа в связи с чем накопление муравьиной кислоты происходит и при хранении формалина в емкостях из низколегированных сталей. Известно, что муравьиная кислота полностью разлагается на поверхности многих металлических и окисных катализаторов [319, 320]. Однако при этом в той или иной мере распадается и формальдегид. Применение различных нейтрализующих агентов еще более загрязняет продукт. Малоэффективно также поглощение муравьиной кислоты активным углем [I]. В настоящее время для извлечения небольших количеств муравьиной кислоты из формалина наиболее эффективно применение синтетических анионообменных смол. [c.177]

Кроме обычных реакций (р, и), (и, р), (п, у), при больших энергиях космических частиц идет также реакция спаллации (реакция раскалывания ядер атомов на мелкие ядра-осколки), приводящая к образованию радионуклидов бериллия, углерода, хлора и других нуклидов. Равновесные активности некоторых радионуклидов, образующихся в атмосферном воздухе под действием космических лучей, составляют значительные величины (табл. 7.27). Радиоактивность этих нуклидов обусловливает их определенную концентрацию в воздухе и в дождевой воде, а также поглощенные дозы в отдельных органах и тканях, значения которых представлены в табл. 7.28. [c.152]

Молекулы реагируют, когда их внутренняя энергия поднята до определенной критической величины. Эта критическая энергия, как указывает Мар-целен, измеряет до некоторой степени прочность связи, соединяющей различные части молекулы. Представление Марселена и Райса [96], а также точка зрения Траутца и Крюгера [150], что источник энергии делает возможным химическое превращение благодаря инфракрасной радиации, положили основание гипотезе о критической энергии, поддержанной Льюисом [88]. G другой стороны, чтобы осуществить реакцию, требуется определенная энергия активации. По мнению Пальмера [107], термин активация подразумевает не только поглощение энергии, необходимой, чтобы произошла реакция, но также поглощение радиации атомов катализатора. Эта теория учитывает не только специфическое действие катализатора, заключающееся в селективной адсорбции, но она требует также радиации соответствующего качества. Несомненно, что понятие критической энергии и энергии активации имеет одинаковые теоретические основы. [c.163]

Это серьезное доказательство того, что эффект Бекера — Натана не обусловлен сверхсопряжением. Такой вывод подтверждается также поглощением света производными /г-алкилнитробензола в растворах. В этом случае наблюдается обратный порядок [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология