Номенклатура пуриновых оснований

НОМЕНКЛАТУРА ПУРИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ [c.220]

Номенклатура пуриновых оснований [c.179]

Пуриновые и пиримидиновые основания, входящие в состав нуклеотидов, представляют собой замещенные производные пурина и пиримидина (рис. 34.1). Положения атомов в ароматическом кольце пронумерованы в соответствии с принятой номенклатурой. Обратите внимание на то, что нумерация в пуриновом и пиримидиновом кольцах ведется в противоположных направлениях, при этом атом углерода под номером 5 в обеих молекулах находится в одном и том же положении. Сопряжение тс-электронных облаков обусловливает плоскую структуру пуриновых и пиримидиновых оснований. Значение этого явления обсуждается в гл. 37. [c.5]

Номенклатура пуриновых оснований . [c.206]

В основу номенклатуры пуриновых оснований положено бицикли-ческое ядро пурина. [c.179]

В основу номенклатуры пуриновых оснований положено бициклическое ядро пурина, атомы которого принято обозначать цифрами в следующем порядке [c.205]

Номенклатура пуриновых оснований. . 220 [c.251]

Алкалоиды представляют собой растительные азотсодержащие вещества основного характера, которые часто представляют собой физиологически чрезвычайно активные вещества, оказывающие сильное действие на организм животных. Эта группа объединяет разнородные основания, по обычно в нее пе включают пуриновые и пиримидиновые основания. Однако некоторые пуриновые основания, например кофеин, вследствие их физиологической активности относят к алкалоидам. Существующая классификация алкалоидов представляет собой смесь химической и ботанической номенклатуры. Так, алкалоиды, являющиеся производными пирролидина, пиридина и тропана, классифицируют в соответствии со структурой оснований, образующих ядро этих соединений. Алкалоиды сенецио-группы называют так потому, что род Sene io объединяет наибольшее число видов растений, содержащих алкалоиды с гидроксилированным нирролизидиновым остатком. [c.381]

Поскольку встречающиеся в природе пурины представляют собой амино-и/или кислородсодержащие производные, нет ничего удивительного в том, что большинство работ по химии пуринов имеет отношение к таким производным, и вследствие этого примерам простых реакций, таких, как в других главах, где они приведены как типичные, будет уделено ограниченное внимание. Изучение пуринов началось с интереса к встречающимся в природе производным, поэтому используется в основном тривиальная номенклатура. Нуклеозиды представляют собой производные сахаров [в основном 9-(рибозиды) или 9-(2 -дезок-сирибозиды)] и пуриновых (или пиримидиновых) оснований. Например, адено-зин представляет собой 9-(рибозид) аденина, который, в свою очередь, имеет тривиальное название 6-аминопурин, а нуклеотид — это 5 -фосфат (или ди-, или трифосфат) нуклеозида, например, аденозин-5 -трифосфат (АТФ). [c.576]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология