Структура солей четвертичного аммониевого основания

Катионные СПАВ чаще всего являются солями четвертичных аммониевых оснований и имеют следующую структуру [c.233]

При обработке листвы пестицидами применяются смачивающие вещества, вводимые вместе с суспензией или раствором пестицида. При этом на стебле и листьях образуется пленка, что обеспечивает равномерное распределение пестицида и соответствующую обработку всех очагов заражения. В ходе экспериментов, посвященных отбору инсектицидов, биологи обратили внимание на значительное повреждение листвы всякий раз, когда в качестве смачивателей брали некоторые соли четвертичного аммониевого основания. Это наблюдение побудило ученых заняться изучением свойств соединений родственной химической структуры. Поначалу стали просто-напросто менять длину алкильных цепей, связанных с атомом азота. Хотя это и давало незначительные изменения силы фитотоксического действия испытываемых веществ, решающий успех был достигнут лишь после того, как из множества образцов, предназначаемых [c.136]

Натриевые и цезиевые соли полиакриловой кислоты и соли четвертичных аммониевых оснований дают в электронном микроскопе картину фибриллярных структур, где поперечный размер фибрилл колеблется в интервале 40—120 А (рис. 14). Фибриллы вероятно построе- [c.24]

Каргин и Бакеев [11] исследовали в электронном микроскопе "форму молекул и структурообразование в растворах полиакриловой кислоты и ее солей, установив наличие двух структур фибриллярной в случае солей Ыа и Сз и четвертичных аммониевых оснований и глобулярной в случае свободной кислоты и ее бариевой соли. [c.557]

Степень полимеризации п в зависимости от природы растворителя и растворенного вещества может меняться в широких пределах — от нескольких единиц до нескольких десятков. В качестве примера можно привести растворы солей алкилфосфорных, карбоновых и сульфокислот, а также четвертичных аммониевых оснований и аминов [32]. В подобных системах, как это отмечено в известной монографии Моррисона и Фрейзера [33, с. 61], ... ион металла входит в состав соли с высокой молекулярной массой эта соль растворяется в органическом растворителе таким же образом, как мыло в воде, т. е. с образованием коллоидных агрегатов (мицелл), в которых органофильная часть молекул обращена в сторону органического растворителя, в то время как полярная часть экранирована от растворителя в центре мицеллярной структуры (рис. 11.2). [c.21]

Первоначально идентичность УФ-спектров а- и -гидрокси-пйридинов со спектрами Л -метилпиридинов, которым отвечает единственная структура, позволила предположить, что в отличие от а- и у-аминопиридинов а- и у-гидроксипиридинам отвечают формулы (110) и (111). Однако впоследствии было показано, что реальным а- и у-гидроксипиридинам несвойственны реакции, характерные для карбонильной группы (они не реагируют с фенилгидразином и не присоединяют реактивов Гриньяра), а также для вторичной аминогруппы (они с трудом реагируют с СНз1 и не образуют солей четвертичных аммониевых оснований). На этом основании соединение (НО) следует скорее относить к амидам кислот, а соединение (Ш)—к ви-нилогам амидов кислот. В обоих соединениях взаимное влияние функциональных групп настолько велико, что обе они утрачивают характерные для каждой из них свойства. [c.549]

По первому механизму извлекаются кислоты (минеральные й органические), а цидо комплексы металлов, например НРеС НгСоСи. Второй механизм, экстракции подобен ионообменной сорбции на анионитах, но представляет большие возможности для разделения элементов за счет изменения структуры реагента и подбора органического растворителя, а также обеспечивает более высокую производительность процесса. По этому же механизму экстрагируют соли четвертичных аммониевых оснований (К4Ы+)пА" . [c.110]

Своеобразные сополимеры с сетчатой структурой образуются при полимеризации N-винилпирролидона, предварительно обработанного полифункциональными соединениями, способными давать интересные производные четвертичных аммониевых оснований [89]. В качестве бифункциональных соединений рекомендуются алкилендигалогениды, аралкилдигалогениды и т. п. Образующиеся соли четвертичных аммониевых оснований содержат две или более винильных групп. В результате полимеризации получены сшитые гелеподобные сополимеры с большой набухаемо-стью в воде. Аналогичный эффект достигался при обработке сополимеров N-винилпирролидона полиэтиленимином [90]. [c.125]

Значение зависит также от структуры используемого амина. Для данного металла значение Ом увеличивается в ряду от первичных аминов до солей четвертичных аммониевых оснований однако стерические затруднения могут изм нить эту последовательность. Например, среди третичных аминов л аилучшим экстрагентом является три-н-октиламин. У более высоких третичных аминов начинают проявляться стерические препятствия. [c.210]

Однако в водных и водно-спиртовых растворах спектр поглощения котарнина отличается от спектров указанных соединений и похож на спектр своей соли (хлористый котарнин), которой должна соответствовать аммонийная структура. Все изменения в проводимости растворов котарнина (или псевдогианида котарнина) в различных условиях, а также все изменения в спектрах поглсщения [495, 496] можно полностью объяснить на основании существования подвижного равновесия между неионной аминной фермой и четвертичной аммониевой ионной формой. [c.334]

Кристаллы некоторых гидратированных солей четвертичного аммониевого основания в структурном отношении подобны кристаллам гидратов газов. Это сходство [11, 16] настолько велико, что указанные соли были охарактеризованы как гидраты клатратных соединений, хотя в данном случае отсутствовал включенный компонент, который взаимодействовал бы с окружающей клеткой только посредством ван-дер-ваальсовых сил. Примерами соединений этого типа является ряд солей тетра-и-бутиламмония, имеющих тетрагональную структуру [c.442]

Открытие (Хаузер и Дл<ордан) в 40-х годах ионообменных реакций глин, природные катионы которых можно заменить олеофильньши ионами четвертичных аммониевых солей, было также использовано в производстве консистентных смазок. В результате обмена образуются напоминающие кукурузные хлопья частицы пластинчатой формы толщиной всего несколько ангстрем, а шириной несколько микрон. Такие смазки лучше сохраняют структуру геля, чем загущенные точечными частицами кремнезема. Загущенные глиной смазки начали вырабатываться в промыш-ленно.м масштабе и применяются как промышленные и автомобильные смазки общего назначения [18,94]. Исследования последнего времени направлены в основном на усовершенствование процессов превращения гидрофильных природных глин в олеофильные загустители. Органофильные бентониты, получаемые введением ионов четвертичных оснований, например обменом с диацетилдиметиламмонийхлоридом, требуют тщательной водной промывки для удаления ионов хлора, способствующих ржавлению металлов. Для повышения загущающей способности в масла необходимо, кроме того, добавить полярное органическое соединение, например ацетон, изопропанол [242], ацетонитрил [274] или фюрмамид [239], которые, вероятно, внедряются между пластинками структуры кристаллитов, разъединяя их и способствуя образованию структуры геля. [c.146]

Содержание в смоле свободных карбоксильных и гидроксильных групп оказывается большей частью недостаточным для получения водных составов со сравнительно высокой концентрацией пленкообразующего. Поэтому для повышения водорастворнмости изготовленной смолы карбоксильные группы ее нейтрализуют аммиаком или органическими азотистыми основаниями (аминами, солями четвертичных аммониевых оснований). Пленкообразование происходит в процессе горячей сушки покрытия (170—180 °С), так как соли азотистых оснований при нагревании разрушаются и в результате образуется водорастворимая смола, содержащая свободные карбоксильные группы. Для достижения более полного образования сетчатой структуры и большей твердости покрытий поликонденсацию обычно проводят совместно с водорастворимыми феноло- или амино-формальдегидными смолами. [c.55]

С другой точки зрения, соли аминов, как и фосфорорганические соединения, можно рассматривать как экстрагенты элек-тронодонорного типа. В солях аминов и четвертичных аммониевых оснований роль нуклеоофильного (электронодонорного) центра играет анион, входящий в состав этих солей. Способность соли металла экстрагироваться одноименной солью амина определяется способностью основного аниона — лиганда системы образовывать недиссоциированные комплексы типа МА с катионом извлекаемого металла и, кроме того, способностью этого аниона, входящего в состав соли амина, образовывать координационную связь с атомом металла, увеличивая число присоединенных к металлу анионов-лигандов до возникновения в экстрагирующемся соединении структуры комплексного аниона [МАт+и]" . В соли амина вида R R"R " NHA нуклеофильность аниона А зависит, с одной стороны, от влияния заместителей, присоединенных к атому азота, а с другой — от природы самого аниона А , определяемой тем, какая кислота присутствует в водной фазе, равновесной с амином. [c.191]

В этом случае также строение алкоксирадИкала существенно влияет на активность препаратов. Наиболее активным оказался аминоэфир с первичноизобутильным радикалом, который снимал ацетилхолиновую контрактуру в концентрации 1 10 Эта структура была благоприятной и с точки зрения токсичности, а также в химическом отношении, так как образовывала лучше кристаллизующиеся соли гидрохлориды, цитраты и четвертичные аммониевые основания. [c.21]

ТОЧНОМ количестве гидрофильные группы —СНО —СОЫНг = СЫНг —СООН. Весьма эффективны по отношению к минеральным частицам соли третичных аминов и полимерных четвертичных аммониевых оснований, особенно, с разветвленной, структурой. [c.108]

Как для солей аминов, так и для четвертичных аммониевых оснований характерно большее сродство к анионным комплексам металлов, чем к простым анионам. Металлы, которые образуют оксо-анионы или анионные комплексы с какими-либо присутствующими в водном растворе лигандами, легко замещают простые анионы, первоначально связанные с экстрагентом. Однако роль различных аминов, по-видимому, сводится к тому, что они выступают в качестве поставщиков объемистых органических катионов, поэтому амины независимо от их класса или структуры очень близки по селективности. Природа экстрагента, а также другие параметры органической фазы, такие, как концентрация амина и природа разбавителя, влияют на термодинамическую активность катиона экстрагента и его аддукта и, следовательно, на эффективность экстракции вообще, однако это нлияние мало сказывается на относительной экстр агируемости различных анионных чистиц. [c.153]

Экстракция урана (VI) из карбонатных растворов осу-ществляется за счет образования комплексной соли с 8-оксихинолином и ионом четвертичного аммониевого основания. При этом образуется новый комплекс уранила с 8-оксихинолином и02(С9Нб0М)з . Структура этого хелатного комплекса уранила была обсуждена ранее [1]. Коэффициент распределения О повышается с изменением pH от 10 до 12,5. [c.158]

Большинство солей длинноцепочечных четвертичных аммониевых оснований, особенно имеющих пр ямую цепь являются эффективными смягчителями для вискозных тканей. Эффективность смягчающего действия и побочные эффекты (влияние на красители, склонность к пожелтению и другие свойства) зависят от их структуры. [c.195]

По результатам определения структуры тиазолового основания как 4-метил-5-р-оке иэтил тиазола (IX), по предположению, что тиамин является четвертичной солью аммониевого основания [145, 149], и данным потенциометрического титрования [150—152] для структуры тиамина было предложено несколько формул с различными расположениями алкильных заместителей пиримидинового цикла и местом взаимосвязи пиримидинового и тиазолового компонентов — LXII [10, 153, 154], LXIII [155], LXIV [156] [c.391]

Смеси для изготовления Г. р. содержат вспенивающий агент (напр., 20%-ный р-р калиевого мыла олеиновой к-ты или 35—40%-ный р-р аммониевого мыла синтетич. жирной к-ты), вулканизующую систему (серу, ультраускорители вулканизации — меркаптобензтиа-золят и диэтилдитиокарбамат Zn), желатинирующие агенты (дисперсию NaaSiFg, 10—20%-ный р-р NH4 I, ZnO, к-рая одновременно является активатором вулканизации). Кроме того, латексная смесь содержит обычно вторичные желатинирующие агенты (дифенилгуанидин, соли четвертичных пиридиниевых или аммониевых оснований, амины и др.), способствующие получению Г. р. более равномерной структуры, наполнители (каолип, мел, тальк и др.), пластификаторы (напр., вазелиновое масло) и антиоксиданты (напр., N-фенил-Р-нафтиламин— неозон Д, 2,2 -метилен-бмс-4-метил-6-тр т-бутилфенол — продукт 2246). Для повышения твердости Г. р. в латексную смесь часто вводят латексы сополимеров с высоким содержанием стирола, водорастворимые синтетич. смолы, дисперсию крахмала и др. Типичные рецептуры смеси, применяемой для изготовления Г. р., приведены в табл. 1. [c.325]

Значительное распространение получил метод прогнозирования экстракционных свойств реагентов различной структуры по данным об их протоно-акцепторной способности при образовании водородной связи. Достаточно убедительной основой этого метода является донорно-акцепторный механизм взаимодействия молекул экстрагентов как при образовании комплексов с ионами металлов, так и при образовании межмолекулярных водородных связей. В качестве критерия энергии водородной связи обычно применяют сдвиг полосы ( А ) поглощения валентных колебаний функциональной группы стандартной кислоты под действием экстрагента в ИК-спектрах растворов в инертном растворителе. В качестве стандартной кислоты обычно используют воду [41, 82—84], спирты или фенол [82, 85]. Корреляции значений Ау с коэффициентами распределения обычно удовлетворительны. Бее же они не являются достаточно общими. Установлено, например, что Дvoн гидроксильных групп спиртов под действием сульфатов замещенных аммониевых оснований в инертных растворителях возрастают в ряду вторичный — третичный — четвертичный алкиламмоний [82], тогда как экстракционная способность при извлечении солей металлов из сернокислых растворов, как правило, уменьшается с ростом степени замещения на атоме азота оснований. [c.50]

Важную роль в установлении структуры витамина BI сыграли также методы физической идентификации, в частности — наличие гетероциклического пиримидинового ядра в аминосульфокислоте (1а) было установлено на основании изучения ее спектра поглощения в ультрафиолете (совпадение со спектром 2,5-диметил-6-аминопиримидина) данные по-тенциометрического титрования витамина в сопоставлении с таковыми для ранее известных четвертичных аммониевых соединений (в том числе четвертичных тиазолов) подтвердили предположение о том, что витамин BI является солью аммониевого основания 40а. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология