Пирролидин производные

Пирролидин. При восстановлении молекула пиррола присоединяет два атома водорода (в положение 2,5) и образует дигидропиррол—пирролин. Дальнейшее гидрирование дает тетрагидропиррол—пирролидин. Пирролидин по своим свойствам подобен жирным вторичным аминам. Это—жидкость (темп. кип. 88,5 С) с характерным аммиачным запахом, сильно дымит на воздухе. Из производных пирролидина отметим а-пирролидин-карбоновую кислоту—пролит [c.587]

Напишите резонансные структуры пиррола дипольный момент пиррола 1,80, а пирролидина 1,570. Объясните наблюдаемую разницу в дипольных моментах. Какой дипольный момент можно ожидать у Л -метильных производных пиррола и пирролидина [c.26]

Еще одно производное пирролидина — Н-винилпирролидон — при полимеризации превращается в поливинилпирролидон [c.363]

Пирролин и пирролидин — сильные основания, образующие с кислотами прочные соли. Из производных пирролидина представляет интерес его карбонильное производное — пирролидон (лактам -аминомасляной кислоты). В присутствии щелочного катализатора это соединение образует линейный полимер ( найлон—4 ) [c.363]

При дальнейшим восстановлении пирролин присоединяет еще два атома Н и переходит в пирролидин, производными которого являются пролин и оксипролин (252, 5). [c.561]

Описаны две группы методов а-алкилирования бензиламина. Он превращается в бензилиденовое производное, которое можно депротонировать и алкилировать в МФК-системе (выходы до 95%). Последующий гидролиз дает алкилированный продукт. Можно также провести присоединение в условиях МФК к акри-лонитрилу или стиролу с образованием пирролидинов [1588, [c.192]

Моно- и бисчетвертичные аммониевые основания с атомом азота в гетероциклическом кольце. Эта группа соединений объединяет сотни катионных ПАВ, имеющих промышленное значение. Приводим важнейшие из них соединения пиридина, хино-лина, фталазина, бензимидазола, бензтиазола, бензотриазола, производные пирролидина, производные имидазола, пиперазина, морфолина, тиаморфолина, пиперидина, бензоксазина и др. [c.48]

Пирролидиновые алкалоиды представлены соединениями двух типов производными пирролидина и производными его бициклического аналога тропана (табл. 9.2.1). Эта подгруппа [c.224]

ПИРРОЛИДИНЫ, ПИПЕРИДИНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.367]

Важные производные пирролидина могут быть получены при действии аммиака или алкиламинов на -г-бутиролактон [c.588]

В последине годы олово применяется для восстаио-вления ненасыщенных связей в I етероциклических кольцах, Производные Д -пирролнна превращаются по этому способу в производные пирролидина [23], причем К-окнсн пирролиноБ теряют также кислород [24] [c.121]

Атака на 6-углеродный атом приводит к линейному отрыву, но можно предполагать, что если доступен е-углеродный атом, он также подвергается атаке, хотя и в меньшей степени, давая производные пиперидина. Для проведения такой реакции вместо облучения можно использовать железо аммонийные квасцы или персульфат калия. Ее используют для получения пирролидинов и азабицйкло-[2,2,1]-гептанов [c.551]

Синтез производных пиррола 94 5 3 2 1 Производные пирролидина в качестве ноотроп- [c.4]

Производные пирролидина в качестве ноотропных и антигипертензивных средств [c.94]

Пользуясь описанным общим методом, можно получить и некоторые другие пирролидины того же ряда. Температура, необходимая для циклизации, и выход (в процентах) бывают различными в зависимости от применяемых аминов. Ниже приведены температуры, при которых происходит циьiлизaцня Ы-хлоро-производных перечисленных аминов. При получении более низко-кипящих пирролидинов неполное отделение от эфира может привести к сниже1шю выхода. [c.133]

Производные бидиклической неконденсированно сист состоящей из циклов пиридина и пирролидина, К этой подгр относится никотин, который обнаружен во многих растен например в табаке и махорке сем. пасленовых в некоторых хвоща сем. хвощевых и плауна сем. плауновых [c.124]

Арилсульфониламинобутены-З являются весьма реакционноспособными соединениями и могут служить исходными продуктами для синтеза производных пирролидина, пирролина и других веществ [1]. [c.145]

Если принять во внимание существование ядра пирролн-дина, то последнее через метиленовую группу может быть связано с пиридином (3 и 4), или можно предположить, что оба кольца связаны между собой непосредственно. В этом случае ядро пирролидина должно содержать метильную группу, и это повело бы к целому ряду изомерных форм (например, 5 и 6) если же принять, что остаток С5Н,МН представляет собой ядро пиперидина, то в этом случае возможны только две формулы (7 и 8 . Третья формула, в которой ядро пиперидина связано с ядром пиридина через углеродный атом в [—положении, исключается из-за отсутствия асимметрического углеродного атома. Выбор был Сделан авторами исходя из следующих соображений если производное пирролидина подвергнуть дегидрированию, то отщепляются четыре атома водорода и образуется производное пиррола. [c.38]

Пиперазины. Фрагментация пиперазина (18) и его производных может быть объяснена на основе тех же принципов, которые отмечались для пирролидинов и пиперидинов. Простейщие первичные акты распада связаны с выбросом Н-атома или алкильной группы, если таковая присутствует у соседнего с азотом С-атома. За расщеплением связи С—С, которое сопровождается изомеризацией М+ в аммониевую форму, может следовать разрыв связей С—С или С—Н, иногда сопряженный с миграцией или элиминированием атома водорода [51] [c.57]

Интересно, что реакция соединения 191 с диэтиламином и пирролидином приводит к образованию и других производных 6Н-[1,3]тиазина, в частности за счет гидролиза образуются 2-диэтиламино-4-пентафторэтил-5-трифторме-тил-6Н-[1,3]тиазин-6-он 199 и 2-пирролидино-4-пентафторэтил-5-трифторме-тил-6Н-[1,3]тиазин-6-он, а также неожиданно — 2-диэтиламино-4-пента-фтор-этил-5-трифторметил-6Н[1,3]-тиазин-6-тион 200 и 2-пирролидино-4-пен-тафторэтил-5-трифторметил-6Н-[1,3]тиазин-6-тион 201. Строение соединений 199 и 201 подтверждено рентгеноструктурным анализом (рис. 7) [187]. [c.134]

Аналогично ведут себя бензоильные производные тетрагидрохинолина, кониина, пирроЛидина и метилдигидроиндола [c.360]

Введение в реакцию с аммиаком и с сероводородом гомологов фурана и фуранидина позволило получить гомологи соответственных азот- и серусодержащих гетероциклических соединений, а введение в реакцию производных аммиака—первичных аминов—алифатических, ароматических и гетероциклических—привело к получению Ы-замещенных гомологов пиррола и пирролидина. [c.131]

Легкость протекания реакции с 2-нафтиламином делает ее удобной для исследования механизма этого превращения [26, 27]. Было отчетливо показано, что освобождающийся при реакции водород связывается анилом, образующимся из амина и альдегида. Симон и Могэн [28] провели конденсацию 2-нафтиламина, щавелевоуксусного эфира и бензальдегида. Несмотря на то, что одновременно были также получены и производные пирролидина, удалось выделить как бензо-[/ ]хинолин (XII), так и промежуточно образующееся дигидросоединение (XI). При реакции с щавелевоуксусной кислотой одновременно происходит частичное декарбоксилирование с образованием соединения IX. [c.477]

Смотреть страницы где упоминается термин Пирролидин производные: [c.13] [c.351] [c.1092] [c.130] [c.230] [c.132] [c.94] [c.97] [c.279] [c.125] [c.125] [c.157] [c.586] [c.423] [c.169] [c.286] [c.11] [c.44] [c.93] [c.387] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология