Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами

Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами (азины) [c.370]

ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ДВУМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ [c.432]

Из шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами следует отметить азотсодержащие изомерные соединения пиримидин и пиразин, различающиеся взаимным расположением атомов азота в [c.432]

Производные пиримидина и пурина. Из шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами очень большое значение имеют производные пиримидина урацил, тимин и цитозин) [c.359]

Пяти- и шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами [c.914]

Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом 6. Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами (азины) [c.428]

Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами азота получили название азинов. Наибольшее значение в медицине и биологии имеют следующие два изомера азинов пиримидин и пиразин. [c.350]

Закономерности изменений свойств шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами в 1,4-положении общей формулы [c.204]

IV, Совместная каталитическая дегидратация кислородсодержащих шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами в 1,4-положении и сероводорода [c.212]

В первом случае продуктами реакции являются гетероциклы ароматической природы — тиофен (диметилтиофен из окиси пропилена), пиридиновые основания, во втором — шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами в 1,4-положении. [c.217]

Показано, что совместная каталитическая дегидратация с сероводородом некоторых диолов, содержащих в углеродной цепи атом кислорода, серу или иминогруппу, приводит к шестичленным гетероциклам с двумя гетероатомами в 1,4-положении. [c.217]

Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами (диази-иы), например [c.352]

Из шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами изучены как пестициды производные пиридазина, пиримидина, урацила, тиоурацила, пиперазина, мор юлина, тиоморфолина и многие Другие. [c.452]

Окись этилена, а также этиленгликоль, взаимодействуя с сероводородом в контакте с ЛЬОз при 225°, дают насыщенные шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами в [c.82]

Диолы типа Х(СНаСН20Н)2 (где Х= 0,5,ЫН) образуются при взаимодействии окиси этилена с такими соединениями, содержащими подвижный водород, как вода [29], сероводород [30] и аммиак [31 ]. Окись этилена является материнским веществом таких диолов, а следовательно, и получающихся из них шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами в [c.204]

В. В. Щекин [46] показал, что дегидратация 1,4-бутандиола протекает с почти количественным выходом фуранидина при простом кипячении диола с алюмосиликатом. Этот способ дегидратации был применен нами к таким диолам, как этиленгликоль, диэтиленгликоль, тиодиэтиленгликоль [47] и диэтаноламин, а также моноэтаноланилин (р-оксиэтиланилин), и в большинстве случаев с хорошими выходами мы получали соответствую-ш,ие шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами в 1,4-положении. [c.210]

Возможность замены мостикового кислорода в шестичленных гетероциклах с двумя гетероатомами в 1,4-положении изучалась нами на примере двух соединений 1,4-тиоксана и морфолина. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология