Соединения азотсодержащие изомерные

Из шестичленных гетероциклов с двумя гетероатомами следует отметить азотсодержащие изомерные соединения пиримидин и пиразин, различающиеся взаимным расположением атомов азота в [c.432]

Азотсодержащие соединения в общем легко превращаются в изомерные формы. Уже давно химики-органики используют катализаторы для управления этими превращениями. Как правило, катализаторами являются вещества кислой или основной природы и изомерные превращения этого типа вполне соответствуют установленным закономерностям кислотно-основного катализа. Современное состояние наших знаний, к сожалению, не позволяет обобщить имеющийся в этой области материал. Данные по изомеризации азотсодержащих соединений рассмотрены в следующей произвольной последовательности 1) перегруппировки, 2) миграция алкильных и арильных групп, [c.182]

Л. Клайзен, 1896 г.). Благодаря этому факту впоследствии было принято существование равновесных изомеров (в жидком состоянии или в растворе) у всех соединений, у которых наблюдалось образование двух рядов изомерных производных таким образом, как это описывалось выше. В тех случаях, когда равновесные изомеры не могли быть выделены или выявлены каким-либо методом, принимали, что либо равновесие сильно смещено в сторону одного из изомеров, либо скорость взаимного превращения изомеров слишком велика, либо методы, применяемые для открытия изомеров, недостаточно эффективны. К соединениям, у которых не наблюдалось существования равновесных изомеров, относится большинство таутомерных азотсодержащих соединений амидного типа. [c.86]

Для изомерных форм азотсодержащих соединений Ганч предложил обозначения син- и анти-, соответствующие обозначениям [c.221]

Для ряда азотсодержащих соединений отрыв НСЫ в виде нейтрального осколка так же распространен, как и отрыв СО. Вероятно, их отщепление протекает по одинаковому механизму. Так, например, аиилин ирп электронном ударе теряет нем аналогично потере СО фенолом [132]. С потерей НСЫ распадаются динафтиламин, бензнитрилы, фталопитрилы, а-пиколин и особенно соединения, содержащие азот в цикле (пиридины, пиразолы и др.). Исследование изомерных нитроанилинов позволило доказать схему распада, в которую включен отрыв групп — СО, ОН, НОг, H N. [c.113]

В природных соединениях были найдены гетероциклы, содержащие в щестичленном кольце два атома азота. Для наименования всех азотсодержащих шестичленных гетероциклов характерно окончание ин. Возможно существование 3 изомерных шестичленных гетероциклов с двумя атомами азота в кольце. Это — пири-дазин (а), пиримидин (б) и пиразин (в) [c.215]

Хроматографированы изомерные толуидины, аминофенолы, аминобензойные кислоты, анизидины, нитроанилины, фениленди-амины, бром- и хлоранилины на силикагеле Г с элюентами дибу-тиловый эфир — этилацетат — уксусная кислота (50 50 5, 75 25 5 и 25 75 5) [90]. В работе [91] сообщается о разделении азотсодержащих ароматических соединений, например ароматических моноаминов, диаминов и нитросоединений методом ТСХ на силикагеле Г с бензолом, бензолом — метанолом (80 20), и бензолом— диоксаном — ледяной уксусной кислотой (90 25 4) в качестве элюентов. Последняя из этих систем пригодна для сильно полярных соединений. Авторы обсудили также зависимость между строением и хроматографическими свойствами этих соединений. Обнаружено различие между Прочными основаниями на силикагеле в системах бутанол — уксусная кислота — вода (4 16 20) и бутанол — пиридин — вода (25 50 25) [92]. Были получены высокие значения hRp между 82 и 96 и небольшие различия этих значений для семи Прочных оснований. Большое число таких аминов было разделено на насыпных слоях окиси алюминия при использовании бензола [93]. О возможности использования ТСХ на окиси алюминия (III степени активности) для разделения и идентификации 80 первичных ароматических аминов сообщается в работе [94]. Бензол и хлороформ применяли в качестве растворителей для моно- и диаминов соответственно. Описан метод, по которому ароматические амины хроматографировали в виде комплексов с переносом заряда на слоях, состоящих из силикагеля Г и м-ди-нитробензола, используя гептан, хлороформ или четыреххлористый углерод в качестве элюента [95]. Разделены изомерные фе-нилендиамины и аминофенолы на силикагеле с пропанолом, [c.62]

Избирательное свободнораднкальное фени-лироваиие азотсодержащие гетероаромати-ческие соединения в кислой среде. (Кол-венное определение изомерных фенилирован-йых продуктов.) [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология