Щекин

По аналогичному принципу, но при использовании в качестве сырья газообразных углеводородов, много лет успешно эксплуатируются установки в Тольятти, Щекино, Гродно при давлении 2,0-3,О МПа, а по газификации мазута в странах СЭВ ЧССР, НРБ, ГДР, а такае в СФРЮ. [c.112]

Однако накоплен большой опыт конструкторских и технологических решений. Работали опытно-промышленные (г. Щекино) и промышленные (г. Сланцы) газогенераторы, показавшие реальную перспективу внедрения разработанных технологий газификации. [c.95]

Показатели Абсорбер Новгородского химкомбината Абсорбер Щекин-ского химкомбината Абсорбер Черкасского химкомбината [c.146]

В. В. Щекина [23] алкоголят алюминия разлагается в других условиях и дает другие продукты, чем дает спирт при катализе на окиси алюминия. [c.43]

Первые указания, касающиеся подбора катализаторов, смогла дать теория промежуточных соединений. Она считала, что, например, при гидрогенизации этилена над никелем сначала образуется гидрид никеля, который, взаимодействуя с этиленом, образует продукт гидрогенизации этан. Аналогично при дегидратации спирта над окисью алюминия сначала с выделением воды образуется алкоголят алюминия, который далее распадается, образуя продукт реакции — этилен. Однако исследования, проведенные в нашей лаборатории совместно с Б. В. Ерофеевым [2], показали, что гидрид никеля, который был получен и свойства которого были исследованы, совсем не обладает свойствами, постулируемыми теорией промежуточных соединений. Мы также изучили совместно с В. В. Щекиным [3] кинетику распада этилата алюминия, который получили по методу В. Е. Тищенко, и нашли, что он совсем не дает продуктов реакции, требуемых теорией промежуточных соединений именно, вместо этилена из него образуется этиловый эфир, причем алкоголят разлагается при более высокой температуре, чем происходит каталитическая реакция образования этилена из спирта. Недавно совместно с Г. В. Исагулянцем и другими соавторами [4] мы, пользуясь радиохимическим методом, сравнили скорость образования этилена 1) непосредственно из этилового спирта и 2) через этилен. При этом оказалось, что идут обе реакции, причем при высокой температуре преобладает первая из них. Значительным недостатком теории промежуточных соединений является предполагаемое образование промежуточного соединения только с одним реагирующим веществом, например при гидрогенизации — только с водородом. Главным же недостатком теории промежуточных соединений является то, что она рассматривает фазовые промежуточные соединения и совершенно неспособна объяснить чрезвычайной чувствительности активности и избирательности катализаторов от их способа приготовления, от их генезиса. Так, например, окись тория, если ее, как обычно, получать прокаливанием нитрата, служит типичным катализатором дегидратации спиртов, однако если окись тория осадить аммиаком, то она является катализатором дегидрогенизации. Этот вопрос был недавно подробно изучен в нашей лаборатории (А. А. Толстопятова [5]). [c.7]

После первых исследований, отраженных в монографии Д. А. Франк-Каменецкого [3], вопросы диффузионной кинетики на пористых катализаторах подробно рассмотрены в работах Г. К. Борескова [11, 12], С. Я. Пшежецкого и Р. Н. Рубинштейна [14], В. А, Рейтера [15], Уилера [16], А. Я, Розовского и В. В. Щекина [17]. [c.133]

Уравнение (IX.ИЗ), даже если достаточно убедительно показана его выполнимость, необязательно должно отвечать исходному уравнению (IX. 101) и значениям постоянных, выражаемым уравнениями (1Х.И4) и (IX.115). Так, А. Я. Розовский и В. В. Щекин [779] показали, что кинетика реакции, протекающей во внутренне-диффузионной области (см. следующую главу), также может описываться уравнением (IX.ИЗ), но с другим смыслом постоянных [c.375]

О. Е. Морозовой и В. В. Щекина [30] по каталитическому пре-враще1шю при разных температурах тя5келого сернистого солярового дистиллята (удельный вес 0,890 до 400° выкипает 36,3%, до 500° — [c.193]

Производство карбамида в промышленных масштабах было начато в Российской Федерации в 20—30-х годах. Фундаментальные исследования процесса синтеза, проведенные в начале 30-х годов, позволили в 1935 году построить модельную установку и в 1939 году полупромышленный цех мощностью 1 т/сутки. В 1958 году на Сталино-горском и Лисичанском комбинатах были пущены цехи по производству карбамида с разомкнутым рециклом и переработкой всего непрореагировавшего аммиака в нитрат аммония мощностью 10 тыс. тонн в год. Первые цехи по схеме с частичным рециклом мощностью 70 и 105 тыс. тонн в год были введены в эксплуатацию в 1961—64 гг. В 1963— 65 гг. вводятся в строй первые цехи по производству карбамида по схеме с полным жидкостным рециклом мощностью 180 тыс. тонн в год в Щекино, Чирчике и Севера Донецке. [c.246]

Щекин И. Р., Степанов А. В. К вопросу о связи между коэффициентами количества движения и кинетической энергии неравномерного потока. — В кн. Конд1щиони-роваине. Харьков 1975, вып. 4, с. 80—87. [c.342]

Во ВНИИНП на опытных установках различного масштаба проводились и проводятся работы по совершенствованию процесса газификации тяжелых нефтяных остатков на п рокислородном дутье шд давлением с целью получения синтез-газа и водорода. На основании экспериментальных исследований на опытной установке ПО "Азот в г. Щекино и пилотной установке ВНИИНП разработан регламент на проектирование производства одновременного получения водорода и синтез-газа мощностью в пересчете на водород 160 тыс.т в год. Регламент выдав применительно к возможностям отечественного машиностроения. [c.9]

Внедрение щекинского метода и включение его в общую систему планового руководства сыграло положительную роль в повышении производительности труда. Так, с начала работы по-щекин-ски в нефтеперерабатывающей промышленности высвобождено более 19 тыс. чел. Как показывает анализ, наибольший прирост производительности труда при совмещении профессий (2,7%) был достигнут в 1970 г., в последующие годы он снизился и составил в 1973 г. 1,8%, в 1975 г. — примерно 1%. Необходимо поэтому изыскивать и другие дополнительные источники сокращения численности работающих. Один из таких источников — планирование фонда заработной платы по нормативам в процентах к стоимости выработанной продукции или к ее приросту, переход от зонноагрегатного к коллективному методу обслуживания установок и производств по опыту Новополоцкого объединения. [c.245]

В химической промышленности возникли и получили развитие передовые методы организации производства и материального стимулирования. Наибольшую известность приобрел текинский метод, предполагающий увеличение выпуска продукцгпт при уменьшении численности работающих. Экономия фонда заработной платы, полученная от высвобождения персонала, расходуется иа доплату за увеличение объема и улучшение качества работы, выплату разовых премий за разработку и внедрение мероприятий по повышению производительности труда и сокращению численности промышленно-производственного персонала. Высвобождение работников осуществляется за счет расширения зон обслуживания, повышения норм выработки, совмещения профессий и овладения смежными и т. д. Щекин-ский метод нашел широкое распространение сначала на предприятиях азотной, а затем и всей химической промышленности. Дальнейшее развитие он получил в Полоцком производственном объединении Полимир , где разработан и внедрен метод комплексного обслуживания оборудования. [c.76]

Бояринов А.И. - заведующий кафедрой, профессор РХТУ ВентД.П. - ректор НИ РХТУ, профессор Генералов М. Б. - ректор МГУИЭ, профессор Давыдов Ю.И. - Президент АО "Щекино-Азоп " [c.3]

Циклонные топки, работающие по методу огневого обезвреживания солевых стоков, находятся в длительной эксплуатации на Щекин-ском. Новокемеровском, Гродненском, Северодонецком, Рубежанском химкомбинатах, Черниговском комбинате искусстренного волокна и др. предприятиях, вСего—30 установок. Строится еще 20 таких установок. [c.197]

Одной из модификаций схем интенсификации является схема, разработанная и внедренная в производстве капролактама щекин-ского п/о Азот , позволяющая увеличить производительность водородных компрессоров типа 4НД/4 фирмы Нуово-Пиньоне . [c.286]

С. А. Гольдин, В. В. Щекин [3] показали, что процесс старения катализаторов сопровождается не только изменением физической картины их поверхности наряду с этим изменяется и химическая природа активных центров алюмосиликатов. Данные электронографяческих и рентгеновских исследований таких катализаторов показывают, что при воздействии пара и высоких температур происходят фазовые превращения и астичная рекристаллизация активного полимерного комплекса (НА15Ю4)д- с образованием каталитически неактивных фаз а-АЬОз и кристобаллита 8102- [c.314]

При этом атомы реагирующих молекул находятся под воздействием всех четырех атомов и принцип детального равновесия сохраняется. Однако, как указывают М. А. Ландау и А. В. Щекин [36], такая трактовка не согласуется с положением мультиплетной теории о том, что химические связи разрываются между атомами, адсорбированными разными активными точками, и возникают между атомами, притягиваемыми одной активной точкой катализатора. Кроме того, четырехатомная схема исключает дублетный механизм, заменяя его квадруплет-ным, экспериментально недостаточно обоснованным и статистически менее вероятным. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология