Тиодиэтиленгликоль

При сильном разогреве реакционной трубки образуются продукты дальнейшего взаимодействия окиси этилена с тиоэтилен-гликолем — тиодиэтиленгликоль, гидроокись триэтилсульфония и другие вязкие вещества. Для получения тиодиэтиленгликоля с высоким выходом реакцию рекомендуется проводить в разбавленном растворе. В присутствии минеральных кислот, хлористого алюминия или солей тяжелых металлов, а также различных окисных катализаторов взаимодействие окиси этилена с сероводородом ускоряется. [c.115]

Взаимодействие этиленхлоргидрина с сернистым натрием, в результате которого образуется тиодиэтиленгликоль [c.156]

Эта реакция является первой стадией получения иприта, который образуется при дальнейшей обработке тиодиэтиленгликоля хлористым водородом [c.156]

Кислотные красители применяют и для печатания по тканям из шерстяных и полиамидных волокон. Печатная краска обычно содержит помимо красителя гидротропные вещества, сульфат аммония (или уксусную кислоту) и загустку. Для улучшения фиксации кислотных красителей при печатании тканей из полиамидных волокон в состав печатной краски рекомендуют вводить интенсификаторы — диэтиленгликоль, тиодиэтиленгликоль, тиоцианат аммония, бензиловый спирт, резорцин. В качестве загустителей могут быть использованы трагант, декстрин, альгинат натрия, крахмал, карбоксиметилцеллюлоза. [c.88]

Ные жесткостью сегментов полимерных цепей, менее чувствительны к температуре, чем свойства, обусловленные силами межмолекулярного взаимодействия. Влияние жесткости сегментов на температуру стеклования показано на примере уретановых эластомеров, полученных из простых полиэфиров и толуилен- или гексаметилендиизоцианата (см. табл. 88 и 89, рис. 46). Влияние межмолекулярного взаимодействия на модуль упругости, прочность на раздир и твердость для серии уретановых эластомеров на основе сложных полиэфиров дано в табл. 80 (для сравнения взяты эластомеры, у которых в качестве удлинителей использованы алифатические и ароматические гликоли) и в табл. 78 (для сравнения взяты эластомеры из 3,3 -диметил-4,4 -дифенилметандиизоцианата и 3,3 -ди-метил-4,4 -дифенилдиизоцианзга). Влияние увеличения содержания ароматических групп в эластомерах показано на стр. 356 и табл. 91, а также на рис. 42 и 54. Влияние ароматических групп на температуру плавления показано на примере линейных уретанов (см. стр. 336 и табл. 72). Влияние отвердителей на эластичность показано на примере эластомеров, у которых в качестве удлинителей использованы тиодиэтиленгликоль, бутандиол-1,4 и диамин (см. табл. 76). [c.419]

В соответствии с полученными данными молекулярный вес сложного полиэфира порядка 2000 был признан оптимальным. Влияние различных отвердителей было исследовано при испытании эластомеров, полученных из полиэфира с молекулярным весом 2000 и 1,5-нафтиленди-изоцианата, причем на 100 вес. ч. полиэфира брали 16 вес. ч. диизоцианата (табл. 76). Как видно из таблицы, полиуретан, отвержденный тиодиэтиленгликолем, содержащим гибкие простые тиоэфирные группы, имел более низкие модуль упругости, прочность на раздир и твердость и более высокую эластичность. Наоборот, при отверждении ароматическим диамином, который имеет жесткие ароматические кольца и за счет которого в полимер вводятся сильно полярные мочевинные группы, получается эластомер с высоким модулем и прочностью на раздир, но с пониженной эластичностью. [c.344]

Тиодиэтиленгликоля бис-3-(3,5-ди-грег-бутил-4-гидроксифенил)пропионат [c.187]

При крашении в определенных условиях они подвергаются частичному разложению, при этом часть красителя ковалентно присоединяется к шерсти, другая же превращается в симметричный дисульфид. Именно таким образом окрашивает шерсть краситель Прочный бирюзово-синий SW для шерсти, который является продуктом конденсации трисульфонилхлорида фталоцианина меди с аминоалкилтиосульфатом он используется также для печати на найлоне с применением тиомочевины, тиодиэтиленгликоля и сульфата аммония и дает очень светопрочные выкраски [84]. [c.1699]

Сульфониевое основание получено замещением атомов хлора в хлорметилированном СД на тиодиэтиленгликоль [c.127]

Скорость реакции замещения хлора на тиодиэтиленгликоль в сильной степени зависит от температуры и заметно возрастает уже с переходом от 20° к — [c.127]

Получают взаимодействием метилового эфира 3,5-ди-грег-бутил-4-гидроксн> фенилпропионовой кислоты с тиодиэтиленгликолем в присутствии катализатора. [c.73]

Приведенные выше схемы образования 1,4-тиоксана и 1,4-дитиана из окиси этилена были подтверждены нами получением этих веществ при каталитической дегидратации тиодиэтиленгликоля и при совместной каталитической дегидратации его с сероводородом (см. ниже). [c.207]

В. В. Щекин [46] показал, что дегидратация 1,4-бутандиола протекает с почти количественным выходом фуранидина при простом кипячении диола с алюмосиликатом. Этот способ дегидратации был применен нами к таким диолам, как этиленгликоль, диэтиленгликоль, тиодиэтиленгликоль [47] и диэтаноламин, а также моноэтаноланилин (р-оксиэтиланилин), и в большинстве случаев с хорошими выходами мы получали соответствую-ш,ие шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами в 1,4-положении. [c.210]

К аналогичным продуктам реакции,-но с преобладанием 1,4-дитиана, приводит дегидратация тиодиэтиленгликоля над окисью алюминия при 225°. Такое же течение реакции наблюдалось ранее другими авторами при дегидратации тиодиэтиленгликоля бисульфатом калия [48] или серной кислотой [28, 49]. Попытка получить морфолин дегидратацией диэтаноламина в присутствии алюмосиликата привела к совершенно иному результату вода отщеплялась от двух молекул аминоспирта, и мы получили диоксидиэтил-пиперазин с выходом в 40% от теоретического [c.210]

Мы установили далее, что при дегидратации тиодиэтиленгликоля над окисью алюминия при 225° [50] большая часть тиодиэтиленгликоля превра-ш,ается в 1,4-дитиан, и образуется лишь небольшое количество 1,4-тиоксана, а также ацетальдегида. [c.211]

Столь своеобразное поведение тиодиэтиленгликоля побудило нас изучить поведение 1,4-тиоксана при контакте его с AlgOg. При проведении тщательно очищенного 1,4-тиоксана над окисью алюминия при 200 и 250° в катализате наряду с неизмененным тиоксаном был обнаружен также [c.211]

ВИЯХ [51 ]. Поэтому образование значительного количества 1,4-дитиана при дегидратации тиодиэтиленгликоля над окисью алюминия мы приписываем именно такому диспропорционированию образующегося 1,4-тиоксана, приводящему к симметрично построенным шестичлепным гетероциклам с двумя одинаковыми гетероатомами в 1,4-положении. [c.211]

III. Совместная каталитическая дегидратация этиленгликоля, диэтиленгликоля и тиодиэтиленгликоля с аммиаком и сероводородом [c.211]

В этих опытах мы находим подтверждение правильности приведенной нами ранее (стр. 206) схемы механизма взаимодействия окиси этилена с сероводородом в присутствии А12О3 при 200° и образования при этом 1,4-тиоксана и 1,4-дитиана из промежуточно образуюш,егося тиодиэтиленгликоля. [c.212]

Реакции тиоксана и морфолина, а также диэтиленгликоля и тиодиэтиленгликоля с сероводородом иллюстрируют преимущественное образование насыщенных и полностью симметричных шестичленных гетероциклов с двумя одинаковыми гетероатомами в 1,4-положении подтверждение этому можно найти также в образовании полностью симметричного диокси-диэтилпиперазина при дегидратации диэтаноламина. [c.213]

Тиодиэтиленгликоль образуется при действии сульфида натрия на этиленхлоргидрин. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология