Кислород мостиковый

Само искажение октаэдра N1, приводящее к уменьшению угла ОмЫ Ом (где Ом — атом кислорода, мостиковый в паре октаэдров) до 83 вместо 90°, указывает иа отталкивание ионов. — Прим. ред. [c.299]

Большая полость фожазита (рис. 1-11) имеет значительно больший объем, чем полости в шабазите и цеолите А. Шестнадцать 12-членных колец слишком велики для локализации в них дегидратированных катионов, однако в некоторых гидратированных образцах может быть занято место V вблизи центра кольца. На стенках большой полости катион, может локализоваться с односторонней координацией, например такая локализация возможна на четырех кислородах мостикового 4-членного кольца. Однако рентгеноструктурные данные относительно таких мест локализации весьма сложны и противоречивы, и название место III используется здесь в широком смысле для обозначения всех положений вблизи стенок больших полостей (более подробное описание мест III см. в работах [78—81]). Наконец, индексом IV обозначаются все такие места внутри большой полости, которые слишком удалены от стенок, чтобы непосредственно взаимодействовать с кислородом каркаса [78]. [c.58]

Каждый атом кислорода окружен четырьмя атомами водорода, соединяющими атомы кислорода мостиковыми водородными связями. Структура льда ф-НгО) имеет значительные пространствен ные пустоты. В процессе плавления льда молекулы воды проникают в структурные полости и образуют более плотную упаковку. Вследствие этого объем молекул воды при температурах, близких к температуре плавления, меньше, чем объем льда. [c.211]

Можно было бы привести ряд других примеров с предположительно изогнутой связью металл—металл. В этом плане стоит обратить внимание на довольно странную по композиции структуру двойного окисла никеля и бария ВаМ102[464]. В этой структуре была найдена необычная для кислородных соединений никеля квадратная координация четырьмя атомами кислорода. Вое атомы кислорода мостиковые цепочка [c.129]

Поскольку в целом активность рассмотренных биядерных производных, в отличие от Р Дикетонатов, оказывается примерно одинаковой, полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что при переходе от Р-дикетонатов переходных металлов к их биядерным производным происходит перенос одного из центров координации при образовании промежуточного шестикоординированного комплекса с кислорода хелатного кольца на кислород мостиковой метоксогруппы (см рис.), причем определяющим активность в этом случае оказывается фрагмент молекулы, заключенный в квадратные скобки. Последующие стадии процесса совершенно аналогичны рассмотренным в [2]. Последнее приводит к наблюдаемому повышению каталитической активности в связи с большей лабильностью связи атома металла с кислородом мостиковой группы по сравнению с кислородом хелатного кольца. [c.30]

Необходимо подчеркнуть, что все исследованные соединения (мономеры и димеры) являются плоскостными. Можно предположить, что на первой стадии каталитического процесса 2,4-ТДИ присоединяется к иону металла, а П-1 — к кислороду мостиковой метоксогруппы по одной из свободных вертикальных координат, что приводит к образованию тройного промежуточного комплекса катализатор— спирт — изоцианат по схеме, представленной на рисунке. Постадийный механизм каталитического процесса предполагается аналогичным рассмотренному в [2]. [c.31]

Если считать точечную группу симметрии блока в целом идеальной, то в рассмотренных выше блоках десяти разных типов мы встретимся с 24 кристаллографически независимыми октаэдрами. Общее же число октаэдров достигает 64. Большинство октаэдров содержит в своем составе наряду с мостиковыми атомами кислорода также и концевые в 27 случаях — по одному О к, в 31— но два 0 , в четырех — по три 0 (в анионе [ 401в]"-). Лишь Б двух из 64 октаэдров все атомы кислорода мостиковые. [c.34]

В (Мо02)2Рг07 присутствуют зигзагообразные цепочки октаэдров друг с другом цепи связаны фосфорно-кислородными перемычками в виде сдвоенных тетраэдров. Каждая группа PjO, связывает по три цепи, создавая трехмерный каркас (рис. 19, б). В молибденовых октаэдрах пять атомов кислорода — мостиковые, один — концевой. Связь Мо—О самая короткая из всех, хотя различие в длинах связей не столь резкое, как в других структурах (от 1,8д до 2,1, А). Впрочем, точность фиксации атомов кислорода в этом соединении невысока. [c.62]

Имеется другая возможность, предсказываемая аналогией со структурой ацетилацетонатноэтанольного соединения М0д04(С4Н,02)з(С2Нб0)з. Структура последнего была кратко описана в главе I. Ее основу составляют три сопряженных ребрами октаэдра. Здесь все четыре атома кислорода мостиковые, причем один из них связывает сразу три атома молибдена. Расстояния Мо—Мо равны 2,5 А. Если эта схема справедлива и для окса-латного комплекса, в его состав, помимо трех оксалатных групп, должны входить только три из пяти молекул воды (рис. 50, б). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология