Кинетика сорбции и ионного обмена

Уравнения внутридиффузионной кинетики сорбции и ионного обмена [c.83]

КИНЕТИКА СОРБЦИИ И ИОННОГО ОБМЕНА [c.12]

Справедливость предложенной выше модели пористой среды с проточными и застойными зонами подтверждается результатами исследования кинетики сорбции, и ионного обмена из потока раствора (жидкого и газообразного). В ходе экспериментов исследуется, как меняется во времени количество вещества, поглощенного тонким слоем (в пределе, толщиной в одно зерно) сорбента, вплоть до полного его насыщения. [c.38]

Прежде чем перейти к физической интерпретации решения (5), рассмотрим кинетику сорбции и ионного обмена во внешнедиффузионной области. [c.12]

КИНЕТИКА СОРБЦИИ И ИОННОГО ОБМЕНА ВО ВНЕШНЕДИФФУЗИОННОЙ ОБЛАСТИ ПРИ НАЛИЧИИ ПОТОКА ЖИДКОЙ ФАЗЫ [c.12]

Наиболее ясно вопрос о постановке и решении задачи динамики равновесной сорбции и хроматографии послойным методом в связи с диффузией был рассмотрен Г. М. Панченковым и В. С. Голубевым. Исследована кинетика сорбции и ионного обмена во внешнедиффузионной области при ламинарном перемещении жидкой фазы и дана физическая интерпретация послойного метода расчета динамики равновесной сорбции и хроматографии. Закономерности динамики сорбции и хроматографии определяются равновесными и диффузионными факторами. Предполагается, что вещество через адсорбент движется скачками в первый скачок заполняется первый слой, во второй—второй слой и т. д. Это соответствует опытам Ф. М. Шемякина, показавшего, что капля воды или раствора разливается или испаряется скачками. Опыты Н. Ф. Ермоленко подтвердили эти данные. [c.99]

Практически более важно уметь определять коэффяциеаты диффузии сорбирующихся в породах веществ. Этот вопрос будет рассмотрен в главе IV. Заметим, что коэффициенты диффузии могут быть также определены из данных по изучению кинетики сорбции и ионного обмена из потока (см. гл. V). [c.38]

Кинетика сорбции и ионного обмена при одновременном учете внешней и внутренней диффуаии [c.99]

Как показано в гл. III, горные породы по своил сорбционным и ионнообменным свойствам похожи на синтетические сорбенты. Следует ожидать, что уравнения (5.9), (5.21), (5.26) будут оппсыьать кинетику сорбции и ионного обмена на горных породах. Однако скорости фильтрации растворов в горных породах очень малы, и д. я таких скоростей отсутствуют экспери.ментальные данные по кинет 1ке сорбции (ионного обмена) на искусственных сорбентах. Поэтому было интересно изучить кинетику ионного обмена на горных породах при малых скоростях дотока. [c.107]

Многочисленные экспериментальные исследования кинетики сорбции и ионного обмена (см. гл. IV) показали, что обычно диффузия протекает намного медленнее, чем процесс сорбции или облгена ионов. Поэтому можно считать, что на поверхности раздела фаз (порода — раствор) существует в любой момент равновесие сорбируемого вещества с породой. Следовательно, концентрация адсорбированного вещества д связана с концентрацией С раствора, прилегающего к поверхности породы, уравнением изотермы сорбции (ионного обмена) [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология