Простые эфиры двухатомных спиртов

При взаимодействии одноатомных спиртов и одноосновных кислот образуются простые моноэфиры. При взаимодействии двухосновных кислот с одноатомными спиртами или двухатомных спиртов с одноосновными кислотами образуются двойные сложные эфиры, называемые диэфирами. [c.144]

Окиси непредельных углеводородов, получившие общее название эпоксидов, представляют собой своеобразные внутренние простые эфиры двухатомных спиртов. [c.117]

Ацетали представляют собой простые эфиры двухатомного спирта. Они легко гидролизуются с образованием исходных веществ. [c.383]

II. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ ДВУХАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.257]

Теоретически это объясняется просто. При кислом омылении Н-ионы действуют каталитически. Если мы составим себе кинетическое представление об их действии, то должны будем допустить удары этих ионов о молекулы эфира. Так как Н-ионы гораздо меньше названных молекул, то можно представить, что их удары локализуются на эфирных группах. Но число этих ударов на эфиры двухатомных спиртов или кислот должно быть вдвое больше числа ударов на эфиры одноатомных спиртов. [c.198]

По химическим свойствам двухатомные спирты, естественно, весьма сходны с одноатомными. Так, они способны к образованию алкоголятов, простых и сложных эфиров. Пя1 ихлористын фосфор в одинаковой степени замещает хлором оба гидроксила этиленгликоля [c.302]

По свойствам полимеров простые виниловые эфиры можно разделить на 1) виниловые эфиры одноатомных спиртов и 2) виниловые эфиры многоатомных спиртов (включая двухатомные спирты). [c.160]

Полученное соединение носит название ацеталя и представляет собой как бы простой эфир неустойчивого двухатомного спирта [c.131]

Кроме приведенного выше ряда метановых углеводородов, существуют гомологические ряды одноатомных спиртов, двухатомных спиртов, простых эфиров, одноосновных карбоновых кислот и много других рядов. [c.279]

Ацетали. В присутствии минеральных кислот альдегиды присоединяют спирты и дают сначала полуацетали, которые со вторым молем спирта превращаются в ацетали. Последние можно рассматривать как ос, а -двухатомные простые эфиры. При нагревании с кислотами ацетали гидролизуются на исходные компоненты [c.146]

Воски. По химическому строению воски относятся к простым липидам. Они представляют собой сложные эфиры жирных кислот с длинной углеродной цепью, содержащей 24—26 атомов углерода и одно- и двухатомных спиртов [c.25]

Двухатомные спирты могут образовывать разные виды простых эфиров. Так, например, описанную выше окись этилена (стр. 62) можно рассматривать, как внутренний эфир этиленгли- [c.137]

Ацетали можно рассматривать как простые эфиры неустойчивых двухатомных спиртов, у которых два гидроксила находятся при одном атоме углерода. [c.178]

Близко к простым эфирам стоят окиси, которые рассматриваются как своеобразные внутренние простые эфиры, отвечающие двухатомным спиртам. Окиси имеют замкнутое кольцо, включающее атом кислорода, и могут быть отнесены к гетероцикличе- [c.144]

Образование ацеталей. Со спиртами в присутствии минеральных кислот, действующих как катализаторы, альдегиды реагируют с выделением воды и образованием так называемых ацеталей, т. е. простых эфиров двухатомных спиртов, ангидридами которых являются альдегиды (стр. 225 сл.). [c.233]

Альдегиды реагируют со спиртами в присутствии минеральных кислот, действующих как катализаторы. При этом выделяется вода и образуются так называемые ацетали — простые эфиры двухатомных спиртов. Кетоны в этих условиях не образуют ацеталей. [c.76]

Этан-1,2-диол (этиленгликоль) (СН20Н)2 — простейший устойчивый двухатомный спирт (диол). Это бесцветная ядовитая жидкость (с т. кип. 197 °С), легко смешивается с водой (используется как антифриз), но ограниченно растворима в эфире. Этиленгликоль можно получить из этилена прямым гидрокси-лированием (разд. 3.3.3) или следующими путями [c.80]

Используя коэффициент распределения как основной показатель экстрагирующей способности, Ловенштейн—Лом, Шнабель и Кейла [4] исследовали на ряде сложных, простых эфиров и спиртов их пригодность для экстракции одноатомных и двухатомных фенолов. По данным этих авторов, для экстракции фенолов могут быть применены метилбутилкетон, метилизобутилкетон, дибутиловый эфир, диизопропиловый эфир, бутил- и амилацетаты. [c.97]

В последнее время открыты две новые группы липидов, в составе которых представлены и простые и сложные липиды. К ним относятся днольные липиды—простые и сложные эфиры двухатомных спиртов с высшими спиртами и высшими жирными кислотами, содержащие в ряде случаев фосфорную кислоту, азотистые основания и углеводы ориитинолипиды, построенные из остатков высших жирных кислот, аминокислоты орнитина (или лизина) и включающие в некоторых случаях двухатомные спирты. [c.370]

Лцетали подвергаются гидролизу в кислой среде (в щелочной не гидролизуются) получаются 2 молекулы спирта и исходный альдегид (или кетон) промежуточно образуется неустойчивы двухатомный спирт (ср. ответ 6.28). Простые эфиры не подвергаются гидролизу ни в кислой, ни в щелочной среде. [c.143]

ГЛИКОЛИ (двухатомные спирты) — спирты жирного ряда, содержащие в молекуле две спиртовые группы — ОН. Существует правило, по которому у одного атома углерода не могут стоять две группы ОН, поэтому простейшим Г. является НО—СН2СН2—ОН — этиленгликоль, или просто гликоль. Г. обладают всеми свойствами спиртов. Характерной реакцией на Г. и другие соединения, содержащие в молекуле две группы — ОН при соседних атомах углерода, является образование темносинего внутрикомплексного соединения с гидроксидом меди. Этиленгликоль в смеси с водой применяется в качестве антифриза, как исходный продукт для получения эфиров этиленгликоля (растворители), глифталевых смол, пластификаторов, искусственных волокон и других продуктов органического синтеза. [c.77]

Полуацетали — не что иное, как неполные простые эфиры рассмотренных выше гидратов альдегидов, т. е. не существующих в свободном виде двухатомных спиртов они тоже неустойчивы разла- [c.140]

Химические свойства этиленгликоля таковы, каких следует ожидать вообще от двухатомного алкоголя. Так он образует как моно-, так и диэф1 ры (сложные), которые можно просто приготовить из дихлорэтана или этиленхлоргидрина. Известно также большое количество простых эфиров и смешанных производных некоторые из них будут более подробно описаны ниже. Простые эфгры с удобством готовятся конденсацией спиртов или фенолов с окисью этилена. Известны как моно-, так и диметаллические производные гликоля При дегидратации этиленгликоль отчасти образует окись этилена [c.555]

На первой стадии реакции с алкилмагнийгалогенидом получается сложное соединение — производное гем-диола, двухатомного спирта, один из гидроксилов которого образовал алкоголят магнийгалогенида, а второй — простой эфир К-О-К. Этот неустойчивый промежуточный продукт (интермедиат) легко отщепляет алкоголят магнийгалогенида М 1(0СНз) и освобождает альдегид или кетон, которые дальше превращаются в спирты. [c.424]

Существуют спирты, содержащие две,, три и более гидроксильных групп. Спирты с двумя гидроксилами - диолы, или двухатомные спирты, - обычно называются гликолями. Низшие гликоли - вязкие жидкости с высокими температурами кипения, что связано с увеличением числа водородных связей по сравнению с одноатомными спиртами. Химические свойства гликолей во многом аналогичны свойствам спиртов. Простейший представитель гликолей - этандиол, этиленгликоль СН2ОН—СН2ОН -вязкая бесцветная сладкая на вкус жидкость с =198 °С. С водой этиленгликоль смешивается во всех отношениях, образуя низкозамерзающие смеси, и его с успехом применяют для приготовления антифризов - жидкостей, не замерзающих при отрицательных температурах. Например, водный раствор, содержащий 60 % этиленгликоля, замерзает только при -49 °С. Сложные эфиры этиленгликоля с двухосновными органическими кислотами используются как материалы для получения синтетических волокон. [c.414]

Ацетали и кетали. Ацетали (и кетали) являются диэфирами двухатомных спиртов (геж-диолов). По своим химическим свойствам они существенно отличаются от полуацеталей и полукеталей. Как и простые эфиры, ацетали не окисляются, не реагируют с восстановителями, устойчивы к действию оснований. Поэтому реакции ацетализации применяют для защиты карбонильной группы. [c.131]

ГЛИКОЛИ (диолы, двухатомные спирты), спирты, содержащие в молекуле две группы ОН у насыщ. атомов углерода. По взаимному расположению ОН-групп в молекуле различают 1,2-Г., 1,3-Г. и т. д., по характеру радикалов, с к-рь№1и связаны ОН-группы,— двупервичные (напр., этиленгликоль), двувторичные (напр., 2,3-бутиленгли-коль), двутретичные (обычно наз. пинаконами, напр. 2,3-диметилбутандлол-2,3), первично-вторичные и т. п. Обладают всеми св-вами спиртов образуют, напр., простые и сложные эфиры, алкоголяты (гликоляты) по обеим ОН-группам м. о. получ. производные и по одной из групп, вапр. хлоргидрины (СЮНа—СНаОН) при действии на Г. [c.136]

В химическом ошощении двухатомные спирты очень напоминают одпоатомные спирты. Они также образуют алкоголяты, также могут замещать гидроксильные группы галоидами, образовывать сложные и простые эфиры, окисляться. Например, пятихлористый фосфор также замещает оба гидроксила гликоля атомами хлора, как и гидроксильную группу одноатомного спирта [c.200]

Применение. Низшие одноатомные спирты С1—С4 используют для получения некоторых мономеров (акрилаты, метакрилатв , простые виниловые эфиры), для этерификации аминоальдегидных смол. Одноатомные алифатические спирты С5—С12 применяют в основном для получения сложноэфирных пластификаторов. Одноатомные гетероциклические спирты используют для модификации аминоальдегидных смол. Гликоли и спирты большей атомности применяют для синтеза алкидных смол, полиэфиров, полиуретанов, полимерных пластификаторов. Ароматические двухатомные спирты используют для получения эпоксидных смол, поликарбонатов и других типов полимеров. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология