Гидратация этиленоксида

Этиленгликоль (гликоль, этандиол-1,2) представляет собой простейший двухатомный спирт. В промышленности получается исключительно гидратацией этиленоксида (оксирана, см. раздел 2.3.1). В лаборатории может быть получен также гидролизом этиленхлоргидрина (2-хлорэтанола) в щелочной среде эта реакция протекает через стадию образования этиленоксида. [c.322]

Представляет интерес метод получения этиленгликоля через этиленкарбонат. Сущность метода заключается в том, что в присутствии диоксида углерода и катализатора проводят гидратацию этиленоксида в этиленкарбонат. Его подвергают гидролизу с образованием этиленгликоля. Способ интересен тем, что получаемый этиленгликоль содержит незначительное количество воды и поэтому не требуется сооружение выпарных установок для концентри-рован я этиленгликоля перед ректификацией. [c.224]

В промышленности наибольшее количество а-оксидов расходуется на получение гликолей и их простых эфиров. Так, промышленный метод синтеза этиленгликоля состоит в гидратации этиленоксида при 170-200 °С и 15-кратном избытке воды. [c.488]

Получение этиленгликоля гидратацией этиленоксида. Получение этиленгликоля в промышленных условиях осуществляют [c.224]

Этиленгликоль получается преимущественно прямым каталитическим окислением этилена в этиленоксид с последующей ее гидратацией. Этиленоксид может быть превращен в гликоль каталитической или екаталитической гидратацией. В каталитическом процессе требуется большой избыток разбавленных водных кислот, обычно серной, а в некаталитическом — избыток воды. Реакция каталитического процесса проводится при 180°С и 21,5-105 11а, а некаталитичеокого процесса — при 95 °С и (15—20)-10 Па. Побочными продуктами реакции являются ди- и триэтиленгликоли, составляющие соответственно 9% и 1% (масс.). При этом выходы этих гликолей могут быть повышены увеличением температуры и небольшим понижением давления в реакторе. Небольшие количества полиэтиленглико-лей образуются также при обычных условиях, но выход их может быть увеличен при использовании в качестве катализатора аОН. Для разделения и очистки гликолей проводят дегидратацию реакционной смеси с последующей вакуумной перегонкой. [c.272]

Основной промышленный метод получения этиленгликоля — гидратация этиленоксида [c.178]

Этиленгликоль получают гидратацией этиленоксида [c.22]

Практически наиболее важный метод промышленного синтеза этиленгликоля состоит в гидратации этиленоксида, обычно проводимой без катализаторов при 170—200 °С и 15-кратном избытке воды. Имеются данные об осуществлении этого синтеза в более мягких условиях при катализе фосфорной кислотой. [c.275]

Этиленгликоль обычным путем гидратации этиленоксида получают С выходом 60—65 % по этилену. Его можно увеличить до 90—94 %, если воспользоваться реакцией ацетоксилирования этилена [c.438]

Этиленгликоль получают гидратацией этиленоксида при 180— 200°С и 2—2,4 МПа [c.201]

Хлоргидринный метод в последнее время почти полностью вытеснен гидратацией этиленоксида, получаемого в больших масштабах каталитическим окислением этилена. [c.399]

Получение этиленгликоля гидратацией этиленоксида имеет преимущество перед получением из этилеихлоргидрина, так как в этом случае не требуется щелочи, не образуются минеральные соли и, следовательно, отпадает необходимость отделения от них получающихся продуктов. [c.399]

Скорость гидратации этиленоксида зависит от pH среды. В области, близкой к нейтральной среде, протекает медленная при обычных температурах, некаталитическая реакция гидратации в сильно кислой среде (при pH до 4,5) скорость реакции сильно возрастает вследствие роста концентрации протонированного по кислороду этиленоксида, что существенно ускоряет последующую реакцию гидратации. В щелочной среде (при pH > 12) большая скорость гидратации обусловлена действием на этиленоксид сильного нуклеофила — иона гидроксила [c.400]

Некаталитическая реакция гидратации этиленоксида, как и в присутствии кислот, является реакцией первого порядка относительно этиленоксида, энергия активации составляет 79,5 и 75,4 кДж/моль соответственно. [c.400]

В диапазоне температур, при котором проводится процесс гидратации этиленоксида, давление практически не оказывает влияния на скорость реакции гидратации. [c.401]

В промышленности наибольшее распространение получил жидкофазный процесс получения этиленгликоля некаталитической гидратацией этиленоксида. [c.401]

Некаталитическую гидратацию этиленоксида осуществляют при 190—200 °С под давлением 1 МПа, мольном соотношении вода этиленоксид = 16 1 и длительности контакта 30 мин. От раствора гликолей отгоняют воду до 15 %-ного содержания и подвергают ректификации. Общий выход этиленгликоля больше 90 % на этиленоксид. [c.401]

Рис. 3.37. Технологическая схема процесса получения этиленгликоля гидратацией этиленоксида

Известны также другие методы синтеза этиленгликоля (синтез нз метанола радиационно-химическим способом, гидрогенолиз многоатомных спиртов и т. д.), однако промышленное значение приобрел только способ получения этиленгликоля гидратацией этиленоксида. [c.224]

Гидратация этиленоксида протекает при 140—150 °С, 1,8— [c.225]

Повышение степени конверсии этиленоксида приводит к уменьшению выхода этиленгликоля и увеличению выхода ди- и триэти-ленгликолей. Это объясняется более высокими значениями скоростей реакции образования полиэтиленгликолей. Так, отношение констант скоростей образования продуктов гидратации этиленоксида к к2кг k = 2, 2,2 1,9, где к, к2, з, 4 — соответственно константы скоростей образования моно-, ди-, три- и тетраэтиленгликолей. [c.401]

Технологическая схема получения этиленгликоля гидратацией этиленоксида изображена на рис. 3.37. Этиленоксид из емкости 1 под давлением 2 МПа подают в эжектор 4 на смещение с обессоленной водой и водно-гликолевым дистиллятом. Обессоленную воду и дистиллят (конденсат соковых паров из выпарных аппаратов) смешивают в емкости 3 и под давлением 2 МПа тоже направляют в эжектор 4. Смесь поступает в трубное пространство первого подогревателя 5, где нагревается до 135— 140 °С горячей водой, подаваемой в межтрубное пространство насосом из расширительного бака 7. В подогревателе частично происходит реакция гидратации (первая ступень). Реакционная масса проходит затем во вторую ступень — в кожухотрубный аппарат 5 и поступает в реактор 6 емкостного типа, где процесс [c.225]

Пропиленгликоль раньше получали из пропиленхлоргидрина обработкой его раствором карбоната натрия под давлением. В настоящее время в промышленности пропиленгликоль в основном получают некаталитической гидратацией пропиленоксида при температуре 180—260 °С, давлении около 1,6 МПа и мольном соотношение вода пропиленоксид около 15 1. При этих условиях получается в виде товарных продуктов, % (масс.) пропиленгликоля 85,5 дипропиленгликоля 13 и трипропиленгликоля 1,5. Технологическая схема производства пропиленгликоля аналогична схеме получения этиленгликоля гидратацией этиленоксида. [c.404]

Наибольшее применение получили методы синтеза пропилен-гликоля, основанные на гидратации пропиленоксида. В молекуле пропиленоксида имеется замещенный атом углерода, поэтому реакционная способность этого соединения выше и процесс гидратации протекает с большей скоростью, чем в случае получения этиленгликоля гидратацией этиленоксида. Состав продуктов реакции определяется соотношением воды и пропиленоксида [c.227]

Хотя в большинстве случаев целевым является первый промежуточный продукт последовательных реакций, имеется много примеров, когда им оказывается второй, третий и т. д. промежуточный продукт или даже конечное вещество. Так, гидратацию этиленоксида ведут для синтеза не только моно-, но и диэтиленгликоля 15 [c.338]

Кроме терефталевой кислоты в производстве полиэтилентерефталата используется этиленгликоль, получаемый гидратацией этиленоксида. Мировой объем производства этиленоксида в 1997 г. составлял 11.3 млн. т, а этиленгликоля - 9.1 млн. т. Направления использования этиленоксида, % производство этиленгликоля - 61, ди- и триэтиленгликоля — 7, этоксилатов - 16, [c.439]

Пропиленгликоль СНзСН(0Н)СН20Н может во многих областях заменять этиленгликоль. Его получают гидратацией пропиленоксида аналогично гидратации этиленоксида [c.276]

Гидратация этиленоксида протекает через ряд последовательно-параллельных реакций, в результате чего наряду с моноэтилен-гликолем всегда образуются ди-, три- и полиэтиленгликоли. Состав продуктов реакции зависит от соотношения этиленоксида и [c.400]

Путем гидратации этиленоксида получают этиленгликоль, способный вступать в дальнейшее взаимодействие с этиленок-сидом и образовывать диэтиленгликоль. При реакции этиленоксида со спиртами (в присутствии кислотных и щелочных ка- [c.144]