Этиленгликоль реакция с бромистым водородом

Подобно хлористому водороду к окиси этилена присоединяется бромистый и йодистый водород. Что касается фтори-ристого водорода, то до недавнего времени присоединить его к окиси этилена не удавалось, хотя и отмечалось, что фтористоводородная кислота энергично реагирует с окисью этилена. Однако в продуктах реакции были найдены этиленгликоль, диэтиленгликоль и другие вещества [58]. [c.71]

Как нетрудно видеть, реакция представляет полное тождество с тем, что мы имеем при получении простого эфира действием серной кислоты па этиловый спирт. Эфирная природа вещества, образующегося при действии серной кислоты на этиленгликоль, доказывается отношением его к бромистому водороду — из 5 г эфира при долговременном нагревании с насыщенной при 0° бромистоводородной кислотой получено 6.5 г бро-лшстого этилена с т. кин. 129—130°, засты1шю1цего в снеговой воде [c.247]

Среди других осуществленных реакций обмена наибольший интерес представляют те, в результате которых получены фторза-мещенные. Есть обзор, посвященный рассмотрению этих реакций [88]. Для нх проведения применяют главным образом фтористый калий, фтористый цинк, фтористую сурьму, фтористый водород или трехфтористый бром (пример 6.5). Присутствие небольшого количества соли пятивалентной сурьмы, приводящее к образованию так называемого реагента Шварца, часто увеличивает скорость реакции и улучшает выход. Этот реагент обычно получают, добавляя свободный галоген, часто хлор, к трехфтористой сурьме. Хотя реакцию между галогенпроизводным и фторидом металла можно проводить при высокой температуре и, если нужно, под давлением, во многих случаях методику можно упростить, применяя растворитель при обычном давлении. При получении ряда фтористых алкилов из бромистых путем взаимодействия с фтористым калием в этиленгликоле выходы составляют 27—46% [89]. В ряду ароматических галогенпроизводных обмен галогена между арилгалогенидом и ионом фтора осуществляется лишь при активировании электроотрицательными заместителями, такими, как нитрогруппа в орто- или лара-положении [90]. Выходы при взаимодействии ряда о- или п-моно- [c.385]

Фтористые алкилы были получены реакцией между элементарным фтором и парафинами присоединением фтористого водорода к олефинам реакцией алкилгалогенндов с фтористой ртутью , с двухфтористой ртутьюс фтористым серебром ь или с фтористым калием под давлением Изложенная методика основана на способе Гофмана , который заключается во взаимодействии безводного фтористого калия с алкилгалогенидом при атмосферном давлении в присутствии этиленгликоля, который берется в качестве растворителя неорганического фторида. Получаемый фтористый алкил обычно содержит небольшую примесь олефина, которую легко удалить обработкой раствором брома и бромистого калия. Опубликован обзор методов получения алкилмонофторидов [c.70]

Единственным продуктом реакции, полученным при кипячении несимм. диметил-фенил-фенилацетиленил-этиленгликоля (И) с 30% (по весу) серной кислотой в течение двух часов, оказалось прекрасно кристаллизующееся вещество с т. пл. 101 —102 [1], изомерное исходному пинакону. Это вещество, полученное с 80% выходом, удалось выделить только после нейтрализации сильно флуоресцирующего раствора, что указывало на его основные свойства. Поэтому главное внимание при изучении этого соединения в то время было направлено на получение его солей и на их анализы. Все полученные соли с хлористым, бромистым и иодистым водородом (безводные и водные), с серной и хлоруксусной кислотами имели один и тот же состав на одну молекулу вещества две молекулы кислоты. Было установлено, что [c.163]