Этандиол

Этандиол-1,2, этиленгликоль, получают гидролизом этилен-оксида [c.262]

Этиленгликоль (по заместительной номенклатуре — этандиол-1,2) — сиропообразная жидкость сладкого вкуса, без запаха, ядовит. Хорошо смешивается с водой и спиртом, гигроскопичен. Его структурная формула [c.314]

С,НаОа Этандиол-1. 2 (этиленгликоль) [c.363]

В каждом ряду расположите спирты в порядке уменьшения их кислотности а) 1-пропанол, 2-пропанол, 2-метил-2-про-ланол б) этанол, 1,2-этандиол, 1,2,3-пропантриол. [c.53]

Полиэфирные смолы — примером их может быть продукт поликонденсации терефталевой кислоты с этандиолом [c.381]

Напишите формулы следующих двухатомных спиртов а) метандиол б) 1,2-этандиол (этиленгликоль) в ) 1,1-этандиол г) 1,3-пропандиол д) 1,1-пропанднол е ) 2,2-пропандиол ж) 2,3-диметил-2,3-бутандиол з) 1,5-пентандиол. Какие из них неустойчивы и в свободном виде не существуют Что с ними происходит в момент образования Напишите схемы превращений. [c.37]

Поэтому первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С2Н4(ОН)2 с гидроксильными группами при различных углеродных атомах—этандиол-1,2, который также называют этиленгликолем, или просто гликолем. Пропану соответствуют уже два двухатомных спирта — пропандиол-1,2, или пропиленгликоль, и пропандиол-1,3, или триметиленгликоль СИг-СН., Hj- H-СНз СНа-СНг-СНг [c.120]

Напишите реакции этиленгликоля (1,2-этандиола) со следующими реагентами а) Ыа б) НВг в) СН3СООН [Н+1 г) НЫОз [c.55]

Метиловый спирт Этиловый спирт Пропиловый спирт Изопропиловый спирт Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль Метанол Этанол Пропан-1-ол Пропан-2-ол Бутан-1-ол Бутан-2-ол 2метил пропан-2-ол Этандиол Метанол Этанол 1-пропанол 2-пропанол 1-бутанол 2-бутанол Третичный бутиловый спирт Этиленгликоль [c.377]

Например, при пропускании этилена через раствор КМпОд образуется двухатомный спирт — этандиол-1,2 (этиленгликоль). Раствор при этом обесцвечивается, поэтому данная реакция используется как качественная для обнаружения двойных углерод-углеродных связей [c.333]

Этиленгликоль (этандиол) СН2ОН—СНгОН — бесцветная вязкая жидкость, растворимая в воде и многих органических растворителях (спирте, ацетоне и др.). Этиленгликоль обладает более кислыми свойствами, чем этиловый спирт. Широко используется в химической промышленности. Водные растворы этиленгликоля применяются в качестве антифризов (незамерзающих при низкой температуре жидкостей) для охлаждения автомобильных двигателей в зимний период. Например, 50%-ный водный раствор этиленгликоля замерзает только при —34°С. [c.121]

По женевской номенклатуре к названию соответствующего предельного углеводорода прибавляется окончание диол и цифрами указывается положение гидроксильных групп. Например, гликоль по женевской номенклатуре будет называться этандиол-1,2. [c.110]

Напишите структурные формулы каждого из следующих соединений а) 2-бута-нол б) 1,2-этандиол в) метилформиат г) ди-этилкетон д) диэтиловый эфир. [c.439]

Приведите структурные формулы двухатомных спиртов (гликолей) этандиола-1,2, пропандиола-1,2, бу-тандиола-1,4, 2,3-диметилбутандиола-2,3. [c.46]

Этандиол-1,2 Этиленгли- коль НО—СНгСНа—ОН 62,10 1108 [c.52]

Смесь компонентов 3.5-Диоксагептандиол-1,7-ацетат Этандиол-1,2-диацетат 3.5-Д иоксагептаидиол -1,7-диацетат 1,3-Диоксолан Диэтилформаль Этилацетат [c.90]

Номенклатура. Этиленгликоль — двухатомный спирт. По женевской номенклатуре название двухатомных спиртов образуется так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием ол ставят греческое числительное, обозначающее число гидроксогрупп. Названия двухатомных спиртов имеют окончание диол , трехатомных — триол и т. д. После этих окончаний цифрами указываются положения гидроксидов в углеродной цепи. Первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С2Н4(ОН)2 с гидроксогруппами при различных углеродных атомах — этандиол-1, 2. Его называют этиленгликолем или просто гликолем. Структурная.формул,а [c.333]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.80 ]

Органические реакции Сб 8 (1956) -- [ c.2 , c.11 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.683 , c.686 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.2 , c.54 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.2 , c.26 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.121 , c.294 , c.408 , c.509 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.202 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.516 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.161 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.2 , c.458 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.113 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.121 , c.294 , c.408 , c.509 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.87 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.2 , c.91 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.75 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.119 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.79 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.176 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.2 , c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология