Тиокарбазоны

Ди-(л-бромфенил)-тиокарбазон. Для синтеза берут [c.161]

Вещество имеет температуру плавления 148—149° (с разложением). Выход чистого тиокарбазона составляет 30% (от теоретического, считая на -толуидин). [c.157]

Ди-(п-, о-анизил)-тиокарбазоны растворяются в органических растворителях с зеленой окраской, в метаноле — с желто-оранжевой окраской. [c.159]

Ди-(л-, о-йодфенил)-тиокарбазоны растворяются в органических растворителях с желто-зеленой окраской, в метаноле — желто-оранжевой окраской. [c.161]

Ди-(га-нитрофенил)-тиокарбазон растворим в ацетоне, нитробензоле и изоамилацетате с коричневой окраской, мало растворим в эфире и этаноле, не растворим в хлороформе, бензоле, четыреххлористом углероде. [c.162]

При синтезе по Другому методу исходят из хлормалоновой кислоты [198]. Согласно этому методу хлорформазан вепо-средсгвенно превращают в тиокарбазон при действии кислого сернистого натрия. [c.31]

Осадок тиокарбазида переносят в стакан и обрабатывают 20 мин при комнатной температуре при небольшом перемешивании 2%-ным этанольным раствором КОН. В результате окисления кислородом воздуха тиокарбазид переходит в тиокарбазон. Красный щелочной раствор тиокарбазона фильтруют и выделяют тиокарбазон, добавляя при перемешивании 1%-ный раствор серной кислоты до кислой реакции по конго. [c.157]

Ди-(о-толил)-тиокарбазон выпадает в виде мелких хлопьев ярко-зеленого цвета. В компактном виде он представляет собой фиолетово-черное вещество с металлическим блеском. Осадок тиокарбазона отфильтровывают, промывают водой и очищают трехкратным переосаждением из этанольного раствора КОН, добавляя 1%-ный раствор серной кислоты, и сушат в эксикаторе над серной кислотой. [c.157]

Ди-( -толил)-тиокарбазон легко растворяется в бензоле, хлороформе, ацетоне, четыреххлористом углероде, значительно меньше в этаноле и метаноле. Растворы в органических растворителях имеют интенсивную ярко-зеленую окраску с синим оттенком, а в этаноле и метаноле — желто-оранжевую. [c.157]

Как и все тиокарбазоны, ди-( -толил)-тиокарбазон не растворим в воде. В водных растворах щелочей он растворим несколько меньше, чем дитизон. [c.157]

Ди-(о-толил)-тиокарбазон получают аналогично. Берут 2 г [c.157]

Ди-(о-толил)-тиокарбазон растворим в бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде растворы имеют сине-зеленую окраску. Растворы в метаноле имеют желтую окраску. [c.158]

Ди-(о-анизил)-нитроформазильное соединение — вещество темно-красного цвета. Ди-(о-анизил)-тиокарбазид выпадает при сильном охлаждении раствора в виде осадка желто-оранжевого цвета. Ди-(о-анизил)-тиокарбазон осаждается в виде мелких темно-зеленых хлопьев. В компактном виде он черного цвета без металлического блеска. Тиокарбазон очищают двухкратным переосаждением из этанольного щелочного раствора, добавляя 1%-ный раствор серной кислоты. Вещество имеет температуру плавления 163—164 (с разложением). Выход 22% (от теоретического). [c.158]

При очистке ди-(/г-, о-анизил)-тиокарбазоноа смешиванием этанольного раствора КОН и 1 %-ного раствора серной кислоты большое влияние на выход тиокарбазбна оказывает порядок добавления растворов. Значительно лучшие результаты получаются, если щелочной раствор тиокарбазона медленно и при перемешивании добавляют к достаточному объему 1 %-ного раствора сериой кислоты. При обратном порядке смешивания растворов происходит частичное разложение ди-(га-, о-анизил)-тиокарбазонов. [c.158]

Р-Нафтилнитроформазильное соединение имеет темно-красный цвет. Соответствующий тиокарбазид представляет собой кристаллический осадок темно-фиолетового цвета. Ди-р-нафтил-тиокарба-зон имеет голубовато-зеленый цвет, в компактном виде —черный с металлическим блеском. Температура плавления очищенного ди-р-нафтил-тиокарбазона 182—183° (с разложением). Выход 41% (от теоретического, считая на р-нафтиламин). [c.159]

Ди-(о-, п-йодфенил)-тиокарбазон. п-Йоданилин получают по методу Брюстера [c.159]

Для синтеза берут 2 г о-уюданилина. Дн-(о-йодфенил)-тиокарбазон имеет вишнево-красный цвет. Ди-(о-йодфенил)-тиокарбаз1ид представляет собой кристаллический светло-желтый осадок. Соответствующий тиокарбазон — мелкий темно-зеленый осадок, в компактном виде — черного цвета с небольшим металлическим блеском. Выход о-йодфенилтиокарбазона, очищенного двухкратным переосаждением. из этанольного раствора КОН добавлением 1%- ного раствора сериой кислоты, составляет 28% (от теоретического, считая на о-йоданилин). Температура плавления 128°. [c.161]

Ди-(л-бромфен ил)-тиокарбазон растворяется в органических растворителях с темно-зеленой окраской. [c.161]

Д и- (м-х л о рфени л)-тио.карбазон. Это соединение получают формазильным методом, исходя из 2 г л-хлоранилина. м-Хлорфенилнитроформазильное соединение — осадок темно-красного цвета. Соответствующий тиокарбазид—кристаллический желтый осадок. Тиокарбазон — темно-зеленое вещество, в компактном виде черного цвета с металлическим блеском. Температура плавления очищенного тиокарбазона 147—148°. Выход 46%. [c.161]

Получить ди-(л-нитрофенил)-тиокарбазон формазильным методом по обычной схеме не удается. [c.161]

Ди-(л-ннтрофенил)-тиокарбазон получают, исходя з м-нитро-фенилгидразина. [c.161]

Ди-(л-нитрофен л)-тиокабразид выпадает в виде коричневого осадка с небольшим металлическим блеском. В комшактном виде осадок черного цвета. Его отфильтровывают, очищают двухкратным переосаждением из щелочного этанольного раствора при помощи 1 %-ного раствора серной кислоты, высушивают в эксикаторе. Окончательно тиокарбазон очищают перекристаллизацией из 50%-ного этанола. При охлаждении выпадают коричневые кристаллы ди-(л-нитрофенил)-тиокарбазона с температурой плавления 201—202°. Выход очищенного тиокарбазона 30% (от теоретического, считая на га-нитрофен илгвдразин). [c.162]

Тиокарбазид обрабатывают при комнатной температуре 2%-ным раствором КОН в этаноле. Раствор фильтруют и осаждают тиокарбазон,. добавляя 1%-ный раствор серной кислоты до [c.162]

Фенил-5-(л-толил)-тиокарбазон легко растворяется в органических растворителях с зеленой окраской. [c.163]

Раствор 2 г л-толуидина в 10 мл соляной кислоты 1 1 диазотируют при 0°, добавляя 1,5 г нитрита атрия в 10 мл воды. К полученному раствору диазосоединения прибавляют при хорошем перемешивании 0,5 г нитроформальдонафтилгидразона, растворенного в 50 мл метанола. Реакционную смесь разбавляют водой до 150—200 мл и выпавшее нитроформазильное соединение кирпичного цвета отфильтровывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе. Далее получают тиокарбазид и тиокарбазон аналогично. [c.163]

I-(Р-нафтил)-5-(я-толил)-тиокарбазид выпадает при небольшом охлаждении в виде кристаллического осадка светло-коричневого цвета. Соответствующий тиокарбазон осаждается из этанольного раствора КОН при помощи I %-ного раствора серной кислоты в виде хлопьев голубовато-зеленого цвета. В компактном виде вещество имеет черный цвет с небольшим металлическим блеском. Тиокарбазон очищают двухкратным переосаждением из щелочного этанольного раствора и высушивают в эксикаторе. Температура [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология