Чернила частичные виды

Вторая полоса свидетельствует о дальнейшем окислении карбонильного углерода в карбоксильный. В газовой фазе органические кислоты не появляются, т. е. карбоксильная группа и енольная форма представляют собой тупиковые формы. Таким образом, каталитическое окисление произошло однократно и не сопровождалось освобождением соответствующего активного участка. При применении ИК-спектроскопии к изучению адсорбированного состояния необходимо подбирать адсорбенты и катализаторы, достаточно прозрачные в исследуемой области спектра. Окисные адсорбенты сами пропускают излучение в области 4000—1200 см . Металлы в виде сплошных напыленных пленок почти полностью отражают, а металлические черни с частицами малых размеров почти полностью поглощают излучение. Частичное преодоление этих трудностей возможно при помощи отраженных инфракрасных спектров. Более перспективна методика нанесения частиц металла очень малых размеров на тонко измельченный прозрачный носитель типа силикагеля или окиси алюминия с достаточно развитой поверхностью. [c.178]

НИЯ первоначально образующегося осадка и вносят каплю альдегида. Перемешав содержимое, опускают пробирку в горячую (60—70 °С) воду и оставляют на несколько минут. Восстановленное металлическое серебро выделяется частично в виде черного осадка, а частично осаждается на стенках пробирки в виде блестящего зеркала. [c.197]

Напротив, реактивы Гриньяра действуют исключительно на окись углерода в тетракарбониле никеля, и никель выпадает в виде черного осадка. Однако другие реактивы оставляют незатронутой основную структурную схему молекулы карбонила. Например, окись углерода может лишь частично замещаться галогенидами с образованием карбонилгалогенидов. Молекулы-доноры электронов типа аммиака образуют при действии на карбонилы аммиакаты карбонилов типа Ре(СО) з(ЫНз)г. Действие водорода (обычно в сильнощелочных растворах) приводит к образованию карбонилгидридов. Все карбонилы активны по отношению к кислороду воздуха, а некоторые из них склонны к самовоспламенению. Все или почти все карбонилы чрезвычайно ядовиты. [c.224]

Сильно упрощая действительную структуру неперемешанной (или частично перемешанной) системы, можно представить элемент ее объема в виде кубика (рис. 3.12), состоящего из чередующихся черных и белых слоев при деформации этого кубика в [c.124]

По объему производства цинк уступает только алюминию и меди. Основная область его потребления — оцинкование железа. На это в разных странах расходуется 25-50% выпускаемого металла. Значительное его количество (до 10%) используют для получения цинковых белил. И та и другая области применения являются источником безвозвратных потерь цинка. И хотя его доля, идущая на покрытие железа, может быть частично возвращена предприятиям черной металлургии в виде шлама, его практически не перерабатывают. Таким образом, потери металла только по отмеченным двум направлениям достигают 50-60% его выпуска. [c.140]

Но И здесь, наряду с образованием простейших продуктов окисления, происходит частичное обугливание с образованием сложных, богатых углеродом, черных гуминовых веществ почвы, которые могут затем окончательно окисляться в простейшие продукты. Если же органические остатки гниют без доступа воздуха, например под водой или глубоко под пластами песка и глины, то атот процесс в некоторой степени аналогичен сухой перегонке. С одной стороны, образуются простейшие вещества — горючий болотный газ и растворимые в воде части перегноя, придающие ей окраску, неприятный вкус и запах с другой стороны, получаются темные обугленные сложные вещества. Так, например, в торфяных болотах образуется торф, тем более темный и богатый углеродом, чем дольше он подвергался процессу разложения. Таким же образом, сначала под водой, а затем под земными пластами, в течение долгих геологических периодов образовались, преимущественно из растений древесных пород, залежи сложных органических веществ, известные под названием каменного угля. Чем моложе каменный уголь, тем он светлее, менее богат углеродом и содержит больше остатков растительных организмов (бурый уголь) чем сильнее он подвергся процессу разложения, тем больше он содержит углерода и меньше других элементов (антрацит). Но все виды каменного угля содержат лишь небольшое количество элементарного углерода и представляют собой главным образом смесь сложных органических веществ, содержащих Н, О, Ы, 5 и пр. [c.29]

На поверхности земли, при достаточном доступе воздуха, остатки растений или животных подвергаются обычно сложным процессам гниения или тления под действием микроорганизмов. Окончательным результатом этих процессов является полное сгорание углерод- и водородсодержащих веществ в угольную кислоту и воду азот частью выделяется в свободном виде или в виде аммиака, частью окисляется в азотистую и азотную кислоты. Но и здесь, наряду с образованием простейших продуктов окисления, происходит и частичное обугливание с образованием сложных, богатых углеродом, черных гуминовых веществ почвы, которые могут затем окончательно окисляться в простейшие продукты. [c.26]

Прн накаливании на воздухе поверхность медной сетки частично окисляется. Образующаяся в виде очень тонкой пленки черная окись меди в горячем состоянии легко восстанавливается спиртом до ярко-красной металлической меди. [c.109]

У ч<5рных частиц, не регенерирующихся в кислороде 20 ч при 750 °С, определяли поверхность и поровую характеристику в целом виде и после размола. Затем крошку дополнительно регенерировали в муфеле при 750 °С И ч. После этого крошку разбирали на совершенно непосветлевшую часть и частично посветлевшую. Эти образцы также анализировали. Нулевая поверхность и удельный объем пор черных частиц в целом виде и существенное увеличение этих показателей после размола и дополнительной регенерации подтверждают вывод о наличии спеченной корки и внутренних менее измененных областей. Внутренние посветлевшие области имеют поверхность не менее 80 м /г, так как цифра 40,2 м /г получена при анализе крошки, в которой доля посветлевшей части значительно меньше половины. [c.69]

Кристаллооптические исследования полированных шлифов нижних плотных золовых отложений назаровского угля показали, что основной составляющей этих отложений является буроватокрасное вещество с весьма мелкозернистой структурой [Л. 140]. Частицы в этих отложениях, размеры которых не превышают 1 мкм,. имеют шарообразную форму. Буровато-красные частицы в нижних плотных отложениях связываются с прозрачным, частично кристаллическим веществом. В основной массе плотных отложений наблюдаются и более крупные включения неопределенной формы, цвет которых варьируется от светло-серого до черного. Эти включения в большинстве случаев представляют гнезда, заполненные более крупными шарообразными частицами, вокруг которых обыкновенно имеются кристаллические оболочки. Оболочки соседних частиц обычно сливаются, образуя кристаллический фон для изотропных шарообразных частиц. Определение иммерсионным методом оптических констант преломления кристаллов оболочек и основного связывающего вещества плотных отложений показало, что среднее значение констант преломления Мт равно 1,57—1,58. Эти величины соответствуют константе преломления ангидрита Са504. Кроме Са504 в виде включений, в основной массе отложений наблюдаются также кристаллы а-кварца. [c.224]

Простейший анализатор недиспергирующего типа, состоящий из источника, кюветного отделения, приемника излучения и регистрирующего устройства, показан на рис. 6.19. Он очень чувствителен, но любой газ, поглощающий ИК-излучение, будет вызБ1вать сигнал. Прибор можно сделать частично селективным, используя фильтр либо в виде отдельной детали, либо как специальное покрытие приемника. Например, органическая смола, нанесенная вместо черни на рабочую поверхность приемника, делает прибор чувствительным в области частот валентных колебаний С—Н и устраняет мещающее влияние, скажем, углекислого газа. Та же смола, используемая в виде светофильтра в пучке, будет вызьтать противоположный эффект. [c.286]

Среди марганцевых квасцов наиболее устойчивыми являются цезиево-марганцевые СзМп(804)2 12Н2О, кристаллизующиеся в виде кораллово-красных кристаллов, плавящихся при температуре около 40° С в кристаллизационной воде с частичным разложением и окрашиванием плава в красновато-черный цвет. В воде марганцево-цезиевые квасцы гидролизуются с выделением гидратированной трехокиси марганца. Соответствующее соединение рубидия плавится с разложением уже при комнатной температуре. Еще менее устойчивы марганцево-калиевые квасцы [92, 93]. [c.122]

Немецкие фабрики в последнее время обрашают внимание не только на получение аминов в процессе восстановления, но и на качество остающегося железного осадка (шлама), состоящего нз окислов железа, заменяя полностью или частично соляную кислоту хлоридами (Fe, щелочных и щелочноземельных металлов, AI, Сг, Се, Th, металлов редких земель, Zn) иногда прн употреблении негндролизнруемых хлоридов, добавляя соляную кислоту, они получают закись-окись железа в виде темноокрашенного порошка (с оттенками красно-коричневыми, фиолетовым до черного), который особенно пригоден для получения минеральной железной краски (мумии, сурика). [c.130]

Все физические тела взаимодействуют с тепловым излучением, пропуская, отражая и ноглощая тепловую энергию. По способности тел пропускать, отражать и поглощать тепловую энергию используют понятия абсолютно прозрачных, абсолютно белых и абсолютно черных тел. Абсолютно прозрачные тела пропускают всю поступающую энергию теплового излучения, абсолютно белые полностью отражают, а абсолютно черные полностью поглощают всю подводимую энергию. Но в природе не существует тел, обладающих идеальными свойствами. Все реальные тела способны лишь частично пропускать, отражать и поглощать подводимую в виде электромагнитных колебаний энергию, они называются серыми телами. [c.117]

Разнообразие минералогического состава обусловливает разнообразие видов и свойств сырья. Полиминеральностью и наличием примесей объясняется различный цвет глин (от белого до черного), свойства смесей глины с водой, поведение глин при сушке и обжиге по той же причине глины плавятся не при определенной температуре, а постепенно размягчаются в широком интервале температур. Последнее обстоятельство используют, для получения частично оплавленного, спекшегося черепка при изготовлении керамических изделий. [c.224]

Капсулы хорошо выявляются при суспендировании бактерий в туши или черной краске (нигрозине) —на темном фоне бактерии и их капсулы светлые, поскольку тушь и нигрозин не проникают в капсулы. Значение капсул для бактерий объяснить трудно, так как они не характерны для определенных родов или видов. В пределах вида одни штаммы образуют капсулы, другие в тех же условиях не образуют. Слизь капсул непрочно задерживается на клеточной оболочке бактерий. Встряхиванием или энергичным перемешиванием культуры капсульных бактерий можно частично или полностью удалить капсулы. В углеводных капсулах обнаружены глюкоза, галактоза, рамноза, манноза, абеквоза, фукоза, колитоза, гептоза и другие сахара. У нескольких штаммов одного и того же вида в состав капсул могут входить различные сахара. На этом основаны серологические реакции типизации штаммов пневмококков (по так называемому соматическому 0-антигену). Полисахарид декстрсаи, из [c.24]

Газы окисления и пары воды по переходной трубе поступают в верхнюю секцию колонны, где конденсируется "черный сотшр". Последний выводится в емкость 13, далее насосом 12 подается в виде орошения в верхнюю секцию реактора. Избыток "черного соляра" сбрасывается в топливо. Газы окисления вместе с водяным паром поступают в сепаратор 14, где из них за счет контакта с охлажденной водой конденсируются водяные пары. Вода с низа сепаратора подается через холодильник 17 частично на орошение сепаратора, а остальное количество возвращается в реактрры для съема тепла. Газы окисления с верха сепаратора на-Еравляюггся в печь дожига 16 на термическое обезвреживание. Тепло дымовых газов используется в котле-утилизаторе для выработки водяного пара, идущего затем на обогрев аппаратов и трубопроводов установки. [c.90]

Согласно Беневицу и Кеннеру [44], 1 г пробы растворяют в 10 мл соляной кислоты (1 1) и 25 мл воды. Выпаривают досуха и нагревают на водяной бане в течение еще одного часа. После растворения остатка в Юлл соляной кислоты (1 1) п2Ъ мл воды мутный раствор фильтруют и фильтр тщательно промывают горячей водой. Если на фильтре остается очень большой остаток, то его сплавляют с содой и после растворения и фильтрования оба фильтрата соединяют и разбавляют в мерной колбе емкостью 0,5 л приблизительно до 450 мл. Нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до pH 5—7 и доводят водой до 500 мл. Выделившемуся осадку гидроокисей алюминия и железа дают осесть. В аликвотной части раствора определяют сумму кальция и магния титрованием обычным способом. В другой части после выделения кальция в виде оксалата определяют магний также титрованием комплексоном. При значительном содержании железа и алюминия выделившийся осадок гидроокисей этих металлов захватывает малые количества кальция и магния. Поэтому осадок лучше снова растворить в соляной кислоте, довести раствор до метки и определить сумму кальция и магния непосредственно после прибавления буферного раствора. В этом случае мешающее влияние железа частично устраняют добавлением гидроксиламина. Целесообразно индикатор (эриохром черный Т) прибавлять также непосредственно перед концом титрования. [c.70]

В 1931 г. Гарнер и Гомм [93] исследовали термическое разложение монокристаллов (2—4 мг) а- и р-азидов свинца в вакууме при температурах 200—300°. После короткого периода ускорения разложение а-формы описывалось уравнением сокращающейся сферы. Результаты кинетического анализа подтверждались внешним видом частично разложенных кристаллов, белая неразложив-шаяся сердцевина которых была окружена черной оболочкой свинца. Для нахождения энергии активации был поставлен секционированный опыт, первая стадия которого проводилась при 280°, а затем температура разложения последовательно понижалась вплоть до 220°. После введения поправок на уменьшение поверхности раздела сокращающейся оболочки энергия активации составляет 47,6 ккал-молъ . При использовании более мелких кристаллов (250-25 мк) при 240° были получены кривые заметно сигмоидного типа. Гарнер и соавторы применили для кинетического анализа периода ускорения экспоненциальное уравнение, однако при низких глубинах разложения обнаружили систематические отклонения. [c.242]

Иод — черное твердое вещество со слабым металлическим блеском. При атмосферном давлении он возгоняется без плавления. Он легко растворяется в таких неполярных растворителях, как S2 и I4. Растворы, как и пары, имеют пурпурный цвет. Растворы в полярных растворителях, непредёльных углеводородах и жидком SO2 имеют коричневый или красно-коричневый цвет. Этот цвет указывает на образование слабых комплексов I2---S, которые известны как комплексы с переносом заряда. Энергия связи в них во зникает за счет частичного переноса заря- да на молекулу иода I2- S+. Иногда комплексы Ь, а также Вгг, I2 и I I можно выделить при низких температурах в виде кристаллических твердых веществ. [c.382]

Наиболее неоднородной структурой характеризуются клинкеры, полученные с применением твердого топлива, вследствие недостаточно -хорошего перемешивания золы с обжигаемым материалом. При обжиге на газе и мазуте структура клинкера получается более однородной. Химический недожог топлива, вызывающий возникновение восстановительных условий в печи, сопровождается распадом алюмоферритов кальция вследствие восстановления железа до ме-1аллпческого. В этом случае наблюдается частичное разрешение кристаллов алита, содержащих в Своем, составе в виде твердого раствора РегОз, и появление в клинкере минерала aS. Цвет клинкера при этом изменяется от зеленовато-черного до коричневого. Правда, поверхностные слои зерен клинкера успевают вновь окислиться и стать черными, но середина зерен так и остается темно-коричневой. [c.238]

Его т. пл. лежит около 2350°. Он хрупок, имеет окраску, подобную платине, и придает последней, в виде сплавов, большую твердость (концы золотых перьев для письма). Металл не растворим во всех кислотах, также и в царской водке. Свежеосажденная магнием иридиевая чернь, по данным Оиеппеззеп а, все же растворима в разбавленных кислотах. Сильное прокативание делает ее нерастворимой. Если иридий сплавлен с большим количеством платины, то он отчасти растворяется в царской водке. Расплавленный кислый сернокислый калий окисляет иридий без образования растворимой соли. Расплавленное едкое кали (стр. 380) в сочетании с окислителем (азотнокислый калий или перекись натрия) окисляет иридий в частично растворимую в воде соль. Образующиеся при сплавлении иридиевые соединения растворяются, однако, полностью в царской водке. Если мелко раздробленный иридий в смеси с хлористым натрием нагревать до 300—400° в токе хлора, свободного от кислорода, то образуется хлороиридат натрия Ка2(1гС1ц), растворимый в воде с черно-красной окраской. [c.352]

Желе.зо. Трехвалентное железо частично осаждается диэтил-дитиофосфатол из слабокнслых и снльнокпслых растворов в виде черного тонкокристаллического осадка. Предельное разбавление 1 1000, открываемый минимум 1000 y Fe. Фториды нри pH 1, тартраты при pH 9—13, комплексон III при pH 9 маскируют железо. Диэтилдитиофосфат трехвалентного железа неустойчив и разлагается с образованием двухвалентного железа и дисульфида. Скорость восстановления сильно зависит от концентрации кислоты в растворе. Прп б М концентрации соляной кислоты 0,02 N раствор трехвалентного железа вое -станавливается до двухвалентного полуторным избытком диэтилдитиофосфата никеля за 5 мин., в то время как при концентрации кислоты 1,5 М на восстановление требуется 24 часа. [c.184]

Должно ясно между собою отличать два близких названия уголь и углерод. Уголь известен каждому, хотя получить его в химически чистом состоянии не легко. Чистый уголь есть тело простое, неразлагаемое, не плавящееся, горючее, получающееся чрез накаливание органических веществ и имеющее всем известный вид черной массы, без всякого кристалг лического сложения, ни в чем не растворимое — словом, уголь есть вещество, обладающее совокупностью физических и химических признаков. Это тело прямо соединяется с кислородом, когда горит в органических же ществах находится в соединении с водородом, кислородом, азотом и серою. Но в них, во всех этих соединениях, нет уже самого по себе угля, как в парах воды нет льда. То, что в них содержится, и называют углеродом. Углерод, значит, есть элемент, общий углю, веществам, которые из него могут быть получаемы, и тем веществам, из которых его можно получить. Углерод может принять форму угля, но является и в форме алмаза и графита. Правда, что для других простых тел мы не имели такого разграничения в номенклатуре. Мы называли кислородом и свободный обыкновенный, газообразный кислород, и кислород в форме озона, и кислород, находящийся в воде, в азотной кислоте, в углекислом газе. Но тогда возможно смешение. Углерод можно представить себе как атом угольной материи, а уголь ка1 собрание таких атомов в одно целое, в частицу, а частиц — в массу тела. Вес атома углерода должно принять за 12, потому что это есть наименьшее количество углерода, входящее в частицы его соединений, а вес частицы угля, вероятно, очень велик. Мы не знаем частичного веса угля, потому что уголь вступает только в немногие прямые реакции, и то при высокой температуре (тогда вес его частицы, вероятно, меняется, как при переходе озона в кислород), в пар не переходит и ни в чем прямо не растворяется. [c.248]

С ННСТЫЙ аммоний выделяет черный осадок РеЗ, растворимый в кислотах. Наряду с п8 сернистое железо из сульфидов рассматриваемой группы нмеет наименьшее произведение растворимости, поэтому в растворе, содержащем ацетат натрия и уксусную кислоту, Н,8 производит частичное осаждение железа в виде РеЗ. На воздухе РеЗ во влажном состоянии медленно окрашивается в бурый цвгт вследствие окисления и Пв-ра..дда в Ре(ОН),. [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Чернила частичные виды: [c.383] [c.376] [c.327] [c.232] [c.118] [c.237] [c.136] [c.543] [c.25] [c.271] [c.1135] [c.222] [c.235] [c.142] [c.140] [c.572] [c.160] [c.488] [c.561] [c.813] [c.197] [c.28] [c.268] [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология