Растворы смешивание

Таким образом, решение задач на вычисление концентраций растворов, где нет химического взаимодействия (приготовление растворов, смешивание,, выпаривание растворителя, удаление растворенного вещества и др.), можно свести к одной схеме. [c.63]

Известны другие случаи терморазложения нитрофоски на складах, возникающие от разогрева продукта при ведении сварочных работ. Эти случаи также сопровождались выделением больших объемов весьма токсичных газов. При тепловом разложении нитрофоски выделяются газообразные продукты примерно следующего состава 50% паров воды, 25% азота. 12% закиси азота, 13% двуокиси азота, хлора, хлористого водорода, окиси азота и др. Поэтому на складах аммиачной селитры и нитрофоски также необходимо соблюдать меры предосторожности. Для этого прежде всего необходимо исключить возможность смешивания этих продуктов с другими горючими материалами. На складах должны храниться только кондиционные продукты. Не допускается содержание в них примесей сверх допустимых пределов, особенно примесей, катализирующих процесс разложения. Должны принимать меры, исключающие возможность возникновения опасных источников нагрева продуктов, в том числе на локальных участках. Для ликвидации возникновения по каким-либо причинам очага теплового разложения продукта нужно применять только воду, в которой эти вещества хорошо растворяются. [c.61]

Измельчение твердых веществ и смешивание как твердых, так и жидких веществ в практике химических лабораторий проводится часто. Все твердые материалы, поступающие в лабораторию для анализа, обязательно измельчают. Перед приготовлением растворов твердых веществ 1и также полезно предварительно измельчить. Для получения однородной смеси различных твердых веществ необходимо, чтобы смешиваемые твердые вещества были измельчены как можно тщательнее. [c.97]

Приготовление и дозировка исходных растворов Смешивание и подогрев растворов и осаждение гидрогелей Кристаллизация [c.102]

Получение раствора требуемой концентрации (в % вес.) смешиванием двух данных растворов. Требуемое значение концентрации пишется в месте пересечения двух линий, а значение концентрации заданных растворов — у концов обеих линий слева (большая вверху, меньшая снизу). Затем из большего числа, проставленного на каждой линии, вычитается меньшее, находящееся на той же линии, и разность [c.124]

К каким осложнениям в домашнем хозяйстве приводит жесткость воды Вопросы 2 и 3 лабораторной работы были посвящены этой проблеме. Во-первых, жесткая вода мешает мылу проявлять свои моющие свойства. При смешивании мыла с мягкой водой оно легко в ней растворяется с образованием мутного раствора со слоем пены на поверхности. Если же мыло добавить к жесткой воде, ионы жесткости реагируют с мылом и образуют нерастворимые соединения (осадок), которые видны в виде хлопьев или клейкого налета (их можно заметить в ваннах и раковинах). Моющие свойства у такого осажденного мыла отсутствуют. Еще хуже то, что этот н шет оседает на одежде, коже и волосах. Структура веществ, образующихся в результате взаимодействия мыла и ионов кальция, показана на рис. 1.29. [c.85]

Подготовка медноаммиачного прядильного раствора целлюлозы к формованию волокна включает те же операции, которые применяются и для других прядильных растворов смешивание, многократную фильтрацию и удаление пузырьков воздуха (обезвоздушивание). .. [c.445]

Волокнит. Этот прессматериал получают на основе резольно-эмульсионной смолы. В его состав входят (в вес. %) эмульсионная смола (в пересчете на сухой вес) — 40—60 хлопковая целлюлоза (линтер) — 43—48 минеральный наполнитель (каолин или тальк)—5—10 олеиновая кислота—1—2 известь — 1. Технологический процесс получения волокнита состоит из приготовления раствора, смешивания, сушки, укрупнения партии. [c.69]

Определение состоит в нейтрализации титрованной щелочью смеси из бензина с водным раствором сулемы сейчас же после смешивания.. Избыток щелочи затем оттитровывается. Количество пентакарбонила определяется по приведенному уравнению. [c.143]

При металлизации из аэрозолей па покрываемую поверхность направляют два (реже три) раствора, распыляемые с помощью пистолета-распылителя. При смешивании капелек отдельных растворов, содержащих соль металла и восстановитель, происходит химическое восстановление металла и на поверхности образуется покрытие. Скорость восстановления должна быть высока — металл должен восстанавливаться в интервале времени от долей секунды до нескольких секунд после смешивания растворов. Смешивание отдельных растворов при распылении обычно происходит на некотором удалении от покрываемой поверхности и на поверхность попадает смешанный аэрозоль, который образует на ней жидкую пленку. В оптимальном случае восстановление должно протекать лишь в этой пленке в течение того короткого времени, пока жидкость не стечет с покрываемого места. Практика показывает, что иногда можно так подобрать состав раствора, чтобы эффективность использования соли металла была близка к 100 % (см. гл. 7, Серебрение). Однако при этом скорость образования покрытия невелика. При увеличении скорости металлизации использование металла ухудшается. [c.63]

Может оказаться, что в твердой фазе происходит аллотропное превращение одной из выделяющихся твердых фаз. На рис. VII-3, е представлен случай рисунка VII-3, а (полное смешивание компонентов А и В в жидкой фазе, полное отсутствие возможности образования твердых растворов), но в твердой фазе, при температуре ti происходит превращение А A . Выше уровня линии t в области IV находятся кристаллы A , ниже этого уровня— кристаллы Ад. [c.189]

Описанный выше элемент, действуюший благодаря разности давлений, является примером концентрационных элементов он способен создавать но внешней цепи электронный ток вследствие того, что концентрация газообразного Н2 в двух сосудах с электродами различна. Можно построить аналогичный концентрационный элемент, используя медные электроды и растворы Си804. Если привести в соприкосновение два раствора сульфата меди различной концентрации, они самопроизвольно смешаются друг с другом (рис. 19-3, а). Можно использовать эту самопроизвольную реакцию, чтобы построить элемент, подобный изображенному на рис. 19-3,6. В левом сосуде с разбавленным раствором медный электрод медленно подвергается эрозии по мере того, как медь, окисляясь, образует новые ионы Си . Следовательно, левый электрод является анодом и на нем накапливается избыток электронов. В правом сосуде с раствором высокой концентрации ионов Си часть ионов меди будет восстанавливаться и образующаяся медь осаждается на медном катоде. Если соединить два электрода, электроны протекут по проволоке слева направо, а сульфатные ионы будут диффундировать справа налево, чтобы поддерживалась электрическая нейтральность раствора. Разбавленный раствор в левом сосуде становится более концентрированным по Си304, а концентрированный раствор в правом сосуде становится более разбавленным, подобно тому как это происходило при свободном смешивании растворов. Когда концентрации растворов в двух отделениях прибора становятся равными, электронный ток прекращается. [c.162]

Диаграммы VII-3, лс и з объединяют по несколько рассмотренных выше случаев. На рис. VII-3, яс изображен случай полного смешивания компонентов А и В в жидкой фазе и выше линии KEL в твердой фазе ниже этой линии твердый раствор распадается на компоненты А и В, а ниже линии U существует эвтектическая смесь ) (А + В) с кристаллами А (область VI) или с кристаллами В (область VII). В случае, представленном на рис. VII-3,3, тоже происходит полное смешивание компонентов А и В в жидкой фазе и выше линии KEL в твердой фазе ниже линии KEL — ограниченная растворимость компонента А в В и компонента В в А в твердых фазах, а ниже линии г образуется смесь кристаллов этих твердых растворов. [c.189]

Промотирующие добавки вводят в носитель одновременно с никелем в виде растворов солей или суспензий окислов металлов. Так, окись магния вводят в носитель в виде водной суспензии, содержащей также нитрат никеля. Суспензию получают при смешивании 17 вес. ч. нитрата никеля и 5 вес. ч. окиси магния с водой. [c.27]

Учитывая изложенные выше соображения, напишите уравнение реакции, проходящей при смешивании водных растворов сульфата алюминия и гидроксида кальция. Объясните происходящие процессы. [c.108]

На эффективность деасфальтизации влияет соотношение между количествами пропана и гудрона. При добавлении небольших порций пропана к гудрону происходит их полное смешивание. Дальнейшее добавление пропана приводит к образованию двухфазной системы раствора углеводородов в пропане и раствора пропана в смолисто-асфальтеновых веществах. С увеличением доли пропана в системе разбавляется пропано-вый раствор, в результате концентрация растворенных в нем компонентов уменьшается, силы взаимного притяжения угле водородов ослабевают и из раствора выделяются наиболее высокомолекулярные углеводороды. Действие этого фактора проявляется до тех пор, пока оно не перекрывается другим — обычным увеличением количества растворенного вещества при увеличении количества растворителя. Таким образом, существует оптимальное соотношение между пропаном и гудроном при котором получается и оптимальное качество деасфальтизата. Выход асфальта при этом наибольший, а температура размягчения наименьшая. С Повышением температуры деасфальтизации упомянутый оптимум наблюдается при меньших содержаниях пропана. [c.40]

Однако следует отметить, что при смешивании с маслом продуктов, содержащих парафин, способных растворять в себе последний, всегда получается невязка между действительным удельным весом, получаемым по вышеуказанной формуле. Так как растворение парафина в углеводородах сопровождается значительным расширением его, то удельный вес подобных смесей оказывается всегда ниже исчисленного. Так, например, К. Энглер и Бэм, разложив вазелин удельного веса 0,8785, получили твердый парафин уд. веса 0,8836 и масло уд. веса 0,8809. Составляющие вазелин компоненты, как видим, имели каждый в отдельности удельный вес выше удельного веса исходного продукта. [c.42]

Одновременно с пуском щековой дробилки включают молотковую дробилку 14 для помола сернокислого глинозема до порошкообразного состояния и с помощью таких же электротельфера и бадьи загружают в аппарат 13. Применять одну бадью для загрузки разных видов сырья не рекомендуется, так как смешивание силикат-глыбы с глиноземом в сухом виде приводит к загрязнению растворов. Полученный в аппарате 13 концентрированный раствор сернокислого алюминия насосом прокачивают через фильтр-пресс 12 ъ промежуточную емкость 11, из которой откачивают в емкость 10 для приготовления гелеобразующего раствора разбавлением его водой. В этой же емкости раствор подкисляют концентрированной серной кислотой. Часть фильтрата пз промежуточной емкости 11 направляют в другую емкость для приготовления активирующего раствора (на схеме не показано). [c.79]

В некоторых случаях внутримолекулярное алкилирование идет так легко, что реакция протекает без катализатора на поверхности раздела фаз. Так, образование азиридина из К и 8 наблюдалось при простом смешивании бензольного раствора этих соединений с 50%-ным водным раствором гидроксида натрия [265]. Такая методика представляет препаративный интерес, так как в гомогенных метанольных растворах пиридина или гидроксида натрия проходит элиминирование, приводящее к образованию двойной связи или к последующему нежелательному расщеплению азиридинового кольца. [c.170]

Жидкие растворы-очень удобная среда для протекания химических реакций. Благодаря быстрому смешиванию жидкостей предполагаемые реагенты часто сближаются друг с другом, поэтому столкновения их молекул и, следовательно, химические реакции могут осушествляться гораздо быстрее, чем это происходит в кристаллическом состоянии. С другой стороны, данное число молекул в жидкости помещается в меньшем объеме, чем то же число молекул в газе, поэтому реагирующие между собой молекулы в жидкости имеют больше шансов вступить друг с другом в контакт. Вода-особенно подходящий растворитель для проведения химических реакций, поскольку ее молекулы полярны. Молекулы Н2О, а также ионы Н и ОН , на которые вода диссоциирована в небольшой степени, могут способствовать поляризации связей в других молекулах, ослаблять связи между атомами и инициировать химические реакции. Не случайно зарождение жизни на Земле произошло в океанах, а не в верхних слоях атмосферы или на суше. Если бы жизнь была вынуждена развиваться посредством реакций между веществами в кристаллическом (твердом) состоянии, 4,5 миллиарда лет прошедшей до сего времени истории Земли едва хватило бы на то, чтобы этот процесс мог начаться. [c.76]

Методика. В стакан емкостью 250 см помещают точно 10 ммолей катионообменника (Н-форма) и 50 см деионизованной воды. Одновременно получают второй раствор смешиванием 4,00 см 1 М раствора NaOH, 50 см насыщенного раствора Na l и 76 см воды. Обе системы термостатируют при 20°С. [c.100]

Технологический процесс приготовления целлулоида начинается операцией смешивания нитроклетчатки с камфорой. Же- 1 латинирование массы происходит в процессе смешивания нитроклетчатки со спирто-камфорным раствором. Смешивание производится в мешателе (обогреваемом с помощью паровой рубашки) в течение 2— 3 час. при температуре 80—90°. По окончании смешения масса выгружается из мешателя и подвергается процессу фильтрования на специальных фильтр-прессах. [c.72]

Процесс изготовления целлулоида сводится к подготовке исходного сырья (кроме других операций, сюда относятся обезвоживание нитроцеллюлозы спиртом, в подготовке спиртокамфарного раствора) смешиванию нитроцеллюлозы со спиртовым раствором камфоры фильтрованию, вальцеванию и прессованию массы в блок строганию блока, сушке, выпрямлению, полировке и обрезке полученных листов. [c.80]

Следует иметь в виду, что кристаллический ацетат аммония гигроскопичен и загрязнен кальцием. Поэтому взять его точную навеску и приготовить раствор, свободный от примеси Са +, трудно. Лучше готовить этот раствор смешиванием уксусной кислоты с NH40H таким образом. Измерительным цилиндром отмеривают 57 мл ледяной уксусной кислоты, разбавляют дистиллированной водой до 800 мл, нейтрализуют 25%-ным раствором КН40Н до pH 7,0 по универсальной индикаторной бумажке, доводят дистиллированной водой до литра и перемешивают. Поскольку раствор легко портится, его готовят в тех объемах, которые могут быть непосредственно израсходованы или будут храниться немного времени. [c.275]

Цирконализариновый комплекс. Готовят из запасных растворов смешиванием равных объемов растворов цирконийоксихлорида и ализарина (или ализарина S) одинаковых концентраций (1,5—2,5)-Ю М и нагревают в течение 15 мин при 60 °С. Такой раствор пригоден для применения в течение сутЪк. [c.299]

Автоматизации и механизации подлежат следующие операции опускание в котел и излечение из него промывочного агрегата, вакуум-ру-кавов и вентиляционных рукавов подача пара, горячей и холодной воды на эстакаду нагрев промывочной воды приготовление в закрытой системе моющего раствора смешивание его с горячей водой и подача на эстакаду управление работой насосов, вакуумных установок, компрессоров и режимами работы очистных сооружений. [c.67]

На рис. 47 показан низкотемпературный вакуумный выпарной аппарат для фруктовых соков и других подобных продуктов (фирма Ульвак, Япония). Пароэжекторный насос здесь предназначен для создания вакуума, а также для нагревания раствора смешиванием его с небольшим количеством греющего пара. Испарение происходит благодаря понижению точки кипения раствора при понижении уровня жидкости. [c.137]

Известны также соединения, в которых Рс1 (П) и Р1 (П) входят одновременно в состав и катиона и аниона, например [Р1(КНз)4] [Р1С14]. Это соединение (зеленого цвета) осаждается при смешивании растворов [Р1(МНз)4]С1 и К2[Р1С14] [c.615]

Катализатор получают смешиванием гидроокиси алюминия или гидроокисей алюминия и магния с раствором нитратов никеля и уранила с последуюш,им введением (при перемешивании) раствора карбоната калия. Он формуется в виде гранул методом экструзии при добавке к массе связующего. Катализатор может быть приготовлен также пропиткой сформованного носихеля (окись алюминия или шпинель) растворами солей никеля и уранила с последующей нропиткой раствором КОН или прокаливанием шихты из смеси сухих солей составляющих компонентов [c.68]

Катализаторы состоят из NiO, MgO (в мольном отношении 0,1—1 1) и глиноземного цемента. Окислы никеля и магния вводятся в виде предварительно полученных твердых растворов этих окислов. Поверхность твердых растворов — 0,5—10 м /г. Катализатор содержит также измельченную AljOj и кобальт. Катализатор получают смешиванием твердого раствора (50%), глиноземного цемента (30%) и AI2O3 (20%). Поверхность AI2O3 50 mVf, размер гранул менее 50 мк. Катализатор сушат, прокаливают в течение 2ч при температуре 850—950° С и восстанавливают водородом при 750° С. На катализаторе отлагается углерод в количестве 0,8 г/л в 1ч [c.151]

Пример 7.. Какие объемы 2 н 6 AI растворов НС1 нужно смешать для приготовления 500 мл 3 М раствора Иэме 1енисм объема прн смешивании пренебречь. [c.109]

Смешивание соди и воды приводит к совершенно иному результату -- образуется раствор. Кристаллы соли растворены в воле, г. е. разделены на столь малые частицы, что они не могут наблюдаться 1 ажс при самом большом увеличении. Эти частицы равномерно перемешаны с частичками воды, иначе говоря образуют гомогенную (однородную) смесь. С оль при этом называется растворенным веществом, а вода — растворителем. Растворы, в которых вода является растворителем, называют воднкши растворами. [c.36]

Кларк и Миллер [381] предложили необычный метод получения продуктов моно-С-алкилирования алкилацетоацетатов и 1,3-дикетонов. При смешивании водного раствора тетраэтиламмонийфторида и р-дикетона в ТГФ образуется моносольватный комплекс с сильной водородной связью. После удаления растворителя прибавляют при комнатной температуре избыток алкилиодида в хлороформе. В результате получают моно-С-продукт с прекрасным выходом. Улучшенный вариант этой методики со- [c.206]

К числу очень мало разъясненных явлений необходимо отнести образование хлопьев из смол, образующихся при смешивании мазута с пирогенетической смолой. Вероятно, здесь действуют какие-то причины, вызывающие коагуляцию коллоидного раствора. Вопрос вовсе не освещен литературой, но есть, впрочем, указание (551) на загустевание каменноугольного скрубберного маела при смешивании его с парафиновым маслом, соляровым, даже с бензолом. Бензолом можно разделить этот густой осадок на жидкую и твердую состава [c.397]

Прп ириготовлении многих катализаторов оказывается важным иорядок смешивания реагентов. Если раствор солей металлов медленно добавлять в перемешиваемый раствор, в котором содержится осаждающий реагент, то растворимость всех катионов будет превышена одновременно образуется более однородный осадок, чем прп вливании раствора осадителя в раствор солей металлов. В последнем случае вероятно последовательное осаждение катионов и образование неоднородного осадка [3]. Д.ля большинства каталитических свойств однородность не обязательна. Во многих случаях контролируемая гетерогенность может оказаться более благоприятной. [c.123]

Прп быстром смешивании реагентов увеличивается число центров кристаллизации, вследствие чего образуются мелкокристаллические осадки. Интенсивное перемешивание может влиять на размер частиц и препятствовать их слипанию. Наличие посторонних ионов влияет на химию поверхности осадков. После осаждения концентрация электролита высока это может нарушить двойной электрический слой вокруг частиц п привести к образованию хлопьевидного осадка. Если же избыток электролита отмыт, то частицы могут образовать устойчивый коллоидный раствор, который трудно отфильтровать. Твердый комионент выделяют из таких суспензий центрифугированием, что позволяет получать высокодисперсные материалы. Использованпе закономерностей коллоидной химии открывает реальные возможности в целенаправленном воздействии на заряд новерхности, размер и морфологию частиц, что в конечном итоге позволит проводить направленный синтез катализатора с заранее заданными свойствами 4, 5]. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология