Хлормалоновая кислота

Диазотированный о-хлоранилин, взаимодействуя с хлормалоновой кислотой в щелочной среде, дает 2,3-дигидро-2-кето-3-(о-хлорфенил)-1,3,4-оксадиазол [336]. [c.404]

Д и-( N, Ы-ди-4-хлор-а-нафтиламид) хлормалоновой кислоты [c.186]

Получают ее гидролизом хлормалоновой кислоты. [c.382]

В случае этилового эфира малоновоп кислоты при аналогичных условиях получается в качестве конечного продукта кислый эфир этантетракарбоновой кислоты, который образуется, повидимому, из этилового эфира хлормалоновой кислоты и натриевого производного этилового эфира малоновой кислоты [2066]. [c.42]

При синтезе по Другому методу исходят из хлормалоновой кислоты [198]. Согласно этому методу хлорформазан вепо-средсгвенно превращают в тиокарбазон при действии кислого сернистого натрия. [c.31]

СН ОСОСНд, Эфиры хлормуравьиной, а-Хлорпропионовой и хлормалоновой кислот также дают соответствующие фтористые производные, но с более низкими выходами. Довольно хорошо реагируют эпихлоргидрин и -хлорзтиловый эфир. [c.129]

Намбу и Брауну [91 не удалось осуществить реакцию диэтилового эфира хлормалоновой кислоты (СгН ОзССНСЮОзСзНб) с триэтилбораном в присутствии Д. к., однако этиловый эфир бромциануксус-ной кислоты и броммалононитрил алкилируются с высокими выходами. [c.65]

Если активное метиленовое соединение содержит другие реакционноспособные функции, то возможны иные побочные реакции. Для диэтилового эфира хлормалоновой кислоты скорость замещения иона хлора этилат-анионом больще скорости алкилирования, за исключением случаев применения весьма реакционноспособных алкилирующих агентов, например хлористого бензила [208] или 4-(или 5-)хлорметилимидазола [209]. При циклизации диэтилового эфира 5-бромгексилмалоновой кислоты в присутствии этилата натрия наряду с диэтиловым эфиром 2-метилциклогексан-1,1-дикарбоновой кислоты образовывался в небольших количествах (1,5%) диэтиловый эфир 5-эт-оксигексилмалоновой кислоты [210], [c.146]

Малоновая кислота, малоновый эфир и упомянутые выше замещенные эфиры малоновой кислоты галогенируются исключительно легко. Вступающий атом галогена, естественно, не имеет никакого выбора, и замещение происходит всегда в положении, соседнем к карбоксилу. Хлормалоновый эфир получается при простом пропускании хлора в малоновый эфир при 70°. Омылением этого эфира получают хлормалоновую кислоту (см. Конрад и Рейнбах 206]). [c.92]

Подобные результаты получены и с этиловым эфиром хлормалоновой кислоты. Реакция л-толуолсульфохлорида с натрмалоновым эфиром в присутствии избытка этилата натрия дает небольшой выход динатриевой соли, которая после подкисления превращается в этиловый эфир толилсульфонилуксусной кислоты [c.151]

Этилхлормалоновая кислота Диметиловый эфир хлормалоновой кислоты [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология