Распад лизина

Рис. 7.9. Основные продукты, образующиеся при распаде лизина в присутствии гидроперекисей жирных кислот [57 .

Аминоадипиновая кислота. В опытах с лизином, меченным радиоактивным углеродом (С ) и в е-положении, был показан своеобразный механизм распада лизина в ткани печени. [c.349]

Биологический распад лизина начинается с переноса а-аминогруппы, при этом образуется а-кето-е-аминокапроновая кислота. В дальнейшем происходит ряд промежуточных реакций (циклизация, чередующееся окисление и восстановление, раскрытие кольца), которые приводят к внутримолекулярному перемещению е-аминогруппы с образованием а-аминоадипиновой кислоты. В моче человека обнаружен пиперидин, который образуется из циклических промежуточных продуктов обмена лизина. [c.369]

Содержится а-А. и. в т аиях животных организмов образуется в печени при биологич. распаде лизина. [c.87]

Чем можно объяснить наличие столь многих путей распада лизина -Ответ, вероятно, заключается в той легкости, с какой происходит самопроизвольное замыкание промежуточных соединений в циклы, как это-наблюдается на пипеколинатном пути (рис. 14-8, путь В). Такие соединения могут оказаться слишком устойчивыми для эффективного осуществления метаболизма, что и привело к появлению обходных путей. В случае процесса брожения накладываются дополнительные ограничения, связанные с необходимостью обеспечения сбалансированности окислительно-восстановительных процессов, понижающих свободную-энергию. [c.111]

Биосинтез лизина изучен у плесени Neurospora, дрожжей и бактерий. Были обнаружены два пути синтеза этой аминокислоты в одном из них промежуточными продуктами являются некоторые соединения, которые образуются и при распаде лизина в организме высщих животных. [c.426]

Хотя имеются все основания считать а-аминоадипиновую кислоту предшественником лизина у Neurospora, промежуточные этапы этого превращения неизвестны. Данные, полученные при изучении распада лизина в других биологических объектах, заставляют думать о превращениях с участием 8-полуальдегида а-аминоадипиновой кислоты, а- или е-ацилпроизводных лизина и аналогичных соединений. Хотя по этому вопросу имеются некоторые правдоподобные гипотезы, определенные данные об образующихся в ходе биосинтеза лизина продуктах отсутствуют. В приведенной ниже схеме (см. стр. 426) показаны некоторые возможные взаимопревращения предшественников лизина. [c.427]

HOO ( IЬ)з П(NlI ) OOH Содержится а-А. к, в ткаиях животных организмов образуется в печени при биологич. распаде лизина. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология