Механизм фазового распада

В настоящее время имеется большое число экспериментальных данных [507], показывающих, что в смесях линейных полимеров фазовое разделение может происходить как по механизму нуклеации, так и по механизму спинодального распада. Существенным, однако, является то, что в силу кинетических затруднений, определяемых высокой вязкостью системы (особенно, если при понижении температуры системы один из ее компонентов переходит в стеклообразное состояние), фазовое разделение останавливается на какой-то определенной стадии и не доходит до конца. Такие системы с незавершенным фазовым разделением, в которых образуются микрообласти составляющих фаз, характеризуются различным составом этих фаз, различными размерами, распределением, структурой фазовых частиц и морфологией (см. рис. 7.3). [c.206]

Другой очень большой раздел составляет теоретическое и экспериментальное изучение кинетики и механизма процесса метастабильной ликвации и образуюш ихся при этом структур стекол. Здесь интересно отметить, что привлечение к изучению стекла теории гетерогенных равновесий привело к дальнейшему развитию самой теории — той ее части, которая относится к явлениям фазового распада при несмешиваемости жидкостей. Сюда относится, например, разработка теоретической схемы процесса ликвации и теоретическое построение бинодальных и спинодальных кривых на диаграммах состояния [20, 21]. Необходимо подчеркнуть, что стекло по сравнению с водными растворами или растворами органических веш,еств оказалось более удобным объектом изучения кинетики и механизма ликвации вследствие очень медленного протекания процесса распада, не осложненного в то же время резкими структурными преобразованиями, связанными с перекристаллизацией. [c.194]

Фазовый распад, как указывалось выше, может проходить путем нуклеации и роста частиц новой фазы или по спинодальному механизму и зависит в основном от степени отклонения системы от состояния, соответствующего переходу из одно- в двухфазную область. Массоперенос вещества осуществляется через границу раздела между контактирующими средами — рас твором (или студнем) полимера и осадительной ванной, т. е протекает во времени. Следовательно, процесс фазовых превра щений и образование структуры по толщине полимерной си стемы также происходят во времени. Это означает, что морфо логия получаемого продукта будет определяться как требова ниями термодинамики, так и кинетическими условиями ведения процесса выделения полимера из раствора. Однако прежде, чем перейти к рассмотрению взаимосвязи условий формования и структуры и свойств пленок, необходимо рассмотреть понятия, используемые для оценки осадителей и их воздействия на раствор полимера. [c.54]

Известны два механизма фазового разделения бинарных смесей любых веществ, в том числе и полимерных - нуклеационный и спинодальный. Их рассмотрению посвящена обширная литература. Особое внимание исследователей в настоящее время привлекает теория спй-нодального распада в приложении к полимерным системам. В нашу задачу не входит подробное рассмотрение механизмов фазового разделения. При исследовании межфазных явлений в полимерных композитах эти механизмы, однако, весьма существенны с двух точек зрения, о чем уже говорилось выше они определяют микрофазовую структуру полимер-полимерного композита, влияние границы раздела с твердым телом в наполненных или армированных полимер-полимер-ных композитах на их микрофазовую структуру в граничном (межфазном) слое и, наконец, они определяют сам механизм образования переходных слоев, что будет рассмотрено ниже. [c.207]

Впервые битумные эмульсии рассматриваются с позиций теории регулируемых фазовых переходов, разработанной Сюняевым З.М. и развиваемой его научной школой. Предложены основные принципы физико-химической технологии (ФХТ) производства и применения этого вида вяжущего материала. С учетом указанных принципов необходимо создавать научно обоснованные методы регулирования устойчивости битумных эмульсий в процессах их производства и применения. Такая постановка вопроса требует проведения масштабных исследований для изучения механизма распада эмульсий под влиянием различных внешних факторов. Это позволит разработать методы оценки и регулирования устойчивости на различных стадиях производства и применения. [c.2]

Таким образом, применение дифракционных методов исследования для изучения сплавов тиконал позволило выявить тонкие детали атомно-структурного механизма фазовых превращений в этих сплавах наТ различных стадиях распада. [c.173]

Изучение механизма фазового разделения полимерных систем представляет актуальную научную проблему и отвечает практическим задачам, так как для полимеров, выделяющихся при фазовом разделении структура и свойства будут определяться механизмом распада. Это может иметь значение при синтезе полимеров и в других случаях, когда идет осаждение-полимера в среде при переработке полимеров в волокна через растворы, при полу- чении пористых мембран и др. [c.76]

Фазовый переход при растяжении описывался также и для полипропилена. В работах основное внимание обращалось на первые стадии этого процесса — распад исходной кристаллической структуры с образованием смектической фазы, что отвечало плавлению кристаллов, предваряющему рекристаллизацию при больших деформациях. Была описана и последующая стадия фазового перехода, состоящая в образовании гексагональной модификации Б рассматриваемом случае механизм фазового перехода оказывается одной из ступеней образования шейки при больших деформациях кристаллического полимера путем его рекристаллизации. [c.179]

Прежде чем перейти к описанию физических форм фазового распада при еще более высоких равновесных концентрациях полимерной фазы, следует остановиться несколько подробнее на механизме образования и роста зародышей новых фаз. [c.87]

Значительный интерес для понимания деталей механизма непрерывной сорбции представляет информация о коэффициентах диффузии веществ, ответственных за кинетику процесса фазового распада, и, вероятно, образования зародышей частиц дисперсной фазы. С этой целью можно воспользоваться уравнением (6.22), определяя экспериментально, как показано на рис.6.21, кр и У кр. Оказалось, что найденные таким образом 0< Ви о (табл. 6.5), но близки к О, рассчитанным по кинетике набухания и нарастания мутности (6.20). Это означает, что ответственным за процессы образования, роста и коалесценции частиц дисперсных фаз в системе гидрофобный полимер — примесь — вода является не трансляционная диффузия молекул воды, а миграция примесей или функциональных добавок, входящих в состав полимерных материалов. Если воспользоваться зависимостью (3.7), связывающей коэффициент диффузии низкомолекулярных веществ в эластомерах с их молекулярной массой, можно показать, что ММ примесей 200—250. [c.247]

Гомогенный катализ может протекать в газовой илн жидкой фазе. Механизм гомогенного катализа состоит в образовании между реагентами и катализаторами нестойких промежуточных соединений, существующих в той же фазе (газ пли раствор), после распада которых катализатор регенерируется. В отличие от гетерогеннокаталитических реакций при гомогенных состав промежуточных соединений в ряде случаев можно выявить анализом. Процессы гомогенного катализа классифицируются по типу взаимодействия между реагирующими веществами и катализатором на окнслительно-восстановительное и кислотно-основное взаимодействие. По фазовому состоянию гомогенные каталитические процессы делят на жидкофазные (в растворах) и газофазные. [c.221]

Такой механизм был предложен в работе [208]. С его помощью снятие внутренних напряжений происходит за счет диффузии вакансий к межфазным границам ). Если принять этот механизм, то в отличие от случая распада, описываемого когерентной диаграммой равновесия, не весь однородный твердый раствор превращается в двухфазную смесь. Доля объема однородного раствора, в котором прошло фазовое превращение, определяется числом избыточных вакансий. Таким образом, в рассматриваемом случае фазовое превращение лимитируется количеством избыточных вакансий. [c.252]

В отсутствие сильного упругого затухания из-за многократного рассеяния уширенная резонансная структура полного сечения а (уА), изображенная на рис. 8.17, непосредственно отражает средний комплексный потенциал, который изобара А (1232) "чувствует" в ядре. Основным механизмом увеличения ширины А является связь с абсорбтивными каналами, которая больше чем компенсирует уменьшение фазового пространства распада А - яН из-за принципа Паули. [c.347]

Таким образом, влияние внутренней энергии первичного иона на сечение экзотермической ионно-молекулярной реакции зависит от ее механизма. Если реакция протекает через образование ДПК, то в соответствии со статистической теорией фазового пространства [50] можно выделить в процессе два этапа образование комплекса и распад комплекса по всем возможным энергетическим каналам, включая обратную реакцию с образованием исходных частиц. Если в реакции имеются всего два канала распада комплекса— в направлении реакции и в обратном, то сечение реакции а равно [c.109]

Таким образом, сложность полимерного состояния вещества, специфические свойства полимеров и особенности протекания в них процессов фазового разделения, определяемые неравновесностью этих процессов, позволяют выделить особый класс полимерных дисперсных систем — систем с незавершенным фазовым разделением, где в результате ряда термодинамических и структурных факторов возникают частицы дисперсной фазы, нетипичныа для классических коллоидных систем и описываемые только в рамках новых представлений о механизме фазового распада в гетерогенных многокомпонентных системах. [c.192]

К сожалению, в литературе совершенно отсутствуют сведения о кинетике и механизме фазового "распада при охлаждении феррита вдоль изоконцентраты кислорода (v = onsl). [c.168]

Общие принципы формования термостойких волокон. Первой стадией получения любого синтетического волокна является осаждение полимера, т. е. превращение вытекающих из фильеры струек раствора в гелеобразные нити. Этот процесс фазового превращения в системе полимер — растворитель детально рассмотрен в работах С. П. Панкова и его сотрудников [25]. В литературе преимущественно описываются два возможных механизма фазового распада нуклеационный и спино-дальный [26]. [c.71]

Тюкова И. С. Исследование спинодального механизма фазового распада систем полимер — полимер и полимер — растворитель. Дне,., канд. хим. наук. Свердловск, УГУ. 1983. 199 с. [c.303]

Мембраны изготовлены методом двойной коагуляционной ванны , основанном на использовании различий в механизмах процесса фазового распада полимерного раствора. Материалом мембраны являлся полиэфирсульфон, а модельной системой uia изучения процесса иервапорации - смесь аода -изопропи ловый спирт. [c.136]

В случае фазового перехода второго рода и распада в критической точке фазовое превращение всегда идет без образования зародышей, так как температура абсолютной потери устойчивости Го совпадает с равновесной температурой фазового превращения Тс (Т = Г(,). Это обстоятельство, на которое иногда не обращается должного внимания, составляет одну из интересных особенностей, отличающих механизм фазового перехода второго рода и распада в критической точке от механизма фазового перехода первого рода. Из равенства Гц = Г,., имеющего место для фазового перехода второго рода, следует, что выше Г<. (Г Г ) однородный твердый раствор обладает абсолютной устойчивостью и однородному состоянию отвечает абсолютный минимум свободной энергии. Ниже Тс (Т Г ), когда однородный твердый раствор теряет свою устойчивость относительно малых флюктуаций атолтых распределений, однородному состоянию системы отвечает седловая точка на гиперповерхности в функциональном пространстве атомных распределений, которую образует свободная энергия. [c.41]

В случае пленок из МЭК и ХБ из-за фазового распада гомогенных структур, определяемого по помутнению пленок, зависимости скорости дегидрохлорирования ПВХ от содержания ПММА в смеси приобретают вид, типичный для ингибирования распада ПВХ в присутствии ПММА. Фазовая структура пленочных образцов будет зависеть от соотношения полимеров в смеси, от природы растворителя и режима образования твердой пленки. Фазовая структура данной бинарной системы, как известно [12], может формироваться вдали от равновесия ПВХ-ПММА. По соотношению количеств фаз эта структура определяется наличием равновесия ПВХ-ПММА-растворитель в поле тройной диаграммы в области резкого возрастания вязкости системы, обусловленного либо фазовыми превращениями (распад фаз с образованием твердого осадка), либо стеклованием жидких фаз (релаксационный переход), либо лиотропным гелеобразованием. Разные механизмы стабилизации надмолекулярных структур ПВХ-ПММА, возникающих при концентрировании растворов в разных растворителях в совокупности с заторможенностью процессов массообмена при разделении фаз и релаксации структурной неравновесности в фазе каждого полимера, приводят в конечном итоге к разным кинетическим зависимостям скорости деструкции твердых смесевых образцов от состава. Переходный слой представляет из себя суперпозицию межфазной границы (сегментальная совместимость компонентов), структурно-возмущенной области (зона значительного конформационного напряжения) и области диффузионного смешения компонентов, что находится в хорошем соответствии с данными работы [15]. Природа растворителя оказывает существенное влияние как на характер распределения концентрации ПВХ, так и на строение зоны сопряженных фаз. При использовании плохого растворителя (толуола) переходный слой представляет собой резкую межфазную границу, в пределах которой наблюдается скачко- [c.254]

Благодаря быстрому развитию в то время теории и техники метода РМУ и других структурных методов, повышению их чувствительности и разрешающей способности, в Структурнофизической лаборатории, где наряду с рентгеновскими методами применялись методы рассеяния видимого света (РВС) и электронной микроскопии (ЭМ), были получены новые данные, характеризующие детали ликвационных структур стекол, закономерности их фазового распада, его механизм и кинетику. Приведу несколько примеров. [c.143]

Все эти работы создали предпосылки для количественной проверки механизма и кинетики подликвидуспого фазового распада, особенно после того как В. И. Филипович [18], В. И. Аверьянов, Н. С. Андреев и Е. А. Порай-Кошиц [19] обратили внимание на то, что определенные ранее температуры просветления (исчезновения опалесценции) стекол представляют собой температуры, ограничивающие купол метастабильной ликвации. Положение построенного таким образом купола ликвации в натриевосиликатной системе было впоследствии неоднократно подтверждено другими исследователями. Эти же авторы и Д. С. Гоганов [20—22], используя метод РМУ и ЭМ, доказали точность расчетов соотношений объемов фаз при использовании правила рычага применительно к построенному куполу. [c.158]

Другая особенность корреляционной функции — существование участка ее отрицательных значений — обусловлена присутствием в стекле областей с повышенным и пониженным значениями электронной плотности относительно ее среднего значения. Такое поведение I (г) должно быть типичным для снинодального и в меньшей мере для нуклеационного распада. Это обстоятельство может быть в дальнейшем использовано для классификации механизма фазового разделения. Знание корреляционной функции позволяет определять также эффективные размер, поверхность и объем областей неоднородности, а также расстояние между их центрами, что и было частично выполнено в работе [68]. [c.170]

При полимеризации олефинов на комплексных катализаторах в присутствии упоминавшихся выше модификаторов образование активных центрав во всех случаях протекает на фоне чрезвычайно сложных последовательно-параллельных равновесных и неравновесных преаращений, (которые никому еще не удавалось объяснить количественно. Модификаторы в таких системах взаимодействуют с исходными ко1М1Понентами комплексных катализаторов, первичными продуктами их (взанмодействия, активными центрами, и ю продуктами их восстановительной дезактивации.. Комплексообразование в модифицированных катализаторах влияет на глубину алкилирования соединений переходных металлов, стабильность образующихся при этом металлоорганических соединений переходных металлов, концентрацию tii и р, иногда определяет-механизм их распада и фазовое состояние катализатора. [c.343]

Заштрихованная часть диаграммы представляет собой двухфазную область, незаштри-хованная — однофазную. Последовательность состояний, реализующихся в системе в процессе полимеризации, показана прямой А—А. В начальном состоянии система представляет собой однофазный раствор. По мере протекания реакции и расходования олигомера система в точке М пересекает бинодаль и попадает в область двухфазных состояний. При этом она стремится разделиться на две фазы, обогащенные двумя компонентами. Учитывая, что область мегастабилъности в системах на основе высокомолекулярных компонентов обычно характеризуется малой протяженностью, можно предположить, что процессы нуклеации играют незначительную роль, и система по истечении некоторого времени после перехода через бинодаль попадает в область неустойчивых состояний фазовой диаграммы, где ее разделение осуществляется по механизму спинодального распада. Эю согласуется с нашими экспериментальными данными для изученных систем, обработанными в рамках теоретических представлений о спинодальном распаде. [c.223]

В частности, при протекании реакции полиприсоединения в гомогенной системе олиго-изопрендигидразид—диглицидиловый эфир бисфено ла А наблюдается помутнение в спектре рентгеновского излучения, свидетельствующее о микрофазовом разделении. На начальной стадии этого процесса зависимость логарифма интенсивности рассеяния рентгеновских лучей от продолжительности отверждения имеет прямолинейный характер. Это свидетельствует о том, что фазовое разделение, инициированное формированием полиблочной структуры, протекает по механизму спинодального распада, т.е. начинается с возникновения малых по интенсивности периодических флуктуаций состава и сопровождается возрастанием степени сегрегации компонентов при сохранении периодичности релаксирую-щей в равновесное состояние системы. Образующаяся пространственно неоднородная структура устойчива вплоть до температур, на 150 °С превышающих температуру гомогенизации смеси исходных компонентов. Этот факт существен для понимания термодинамического состояния гибридных матриц. [c.223]

Влияние вязкости на структуру и свойства микрофильтров легко понять из представлений о механизме образования капиллярно-пористой структуры материалов. Малая кинетическая подвижность макромолекул в растворе в значительной степени характеризуется вязкостью. Следовательно, чем выше вязкость раствора, тем больше процесс фазового распада полимерного раствора сдвинут в сторону преимущественного роста зародышей низкомолекулярной фазы и тем продолжргтельнее период установления равновесия в системе. [c.30]

На примере системы алифатический полиамид — этанол — глицерин можно проследить еще одно характерное явление, проявляющееся при изменении степени переохлаждения системы относительно точки перехода из одно- в двухфазное состояние. При переохлаждении системы на 60—80 град (относительно указанной точки перехода) происходит быстрое ее помутнение и застудневание. Если же этот объект выдержать при температуре на 5—10 град ниже равновесной (т. е. в области двухфазного состояния), происходит разжижение студня, исчезает мутность с последующим вторичным помутнением и образованием пасты. Вероятно, при быстром и сильном охлаждении фазовый распад проходит по спинодальному механизму. Образовавшаяся полимерная фаза неравновесна по отношению к кристаллическому состоянию, но кристаллизация ее затруднена вследствие нахождения полимера в застеклованном состоянии. При повышении температуры (в области двухфазного состояния системы) подвижность полимерных цепей повышается, что приводит к разрушению спинодального студня с развитием в дальнейшем процесса кристаллизации. [c.41]

Образование свободных радикалов (НО ) и синхронно с ними ОН -радикалов связано с осциллирующим механизмом фазовой трансформации во внешних слоях ассоциатов. Глубина такой трансформации (количество слоев, участвующих в распаде структурированной жидкости) определяется термодинамическими эффектами и физическими параметрами при перестройке ассоциатов, испытывающих модуляцию в процессе образования неустойчивостей при зак-ритических значениях Е и Р [35,49]. [c.163]

Переход от газофазного распада к термолизу в растворе, как правило, не приводит к изменению механизма реакции. Так, разложение т-трет-бутилпероксида в среде циклопропана [14] под высоким давлением в napax (124—160 °С) и в жидкой фазе (100-124 °С) протекает с константами скорости, которые описываются в координатах gk— /T общей прямой с предэкспонентой lgy4( ) = 15.52 0.23 и (кДж/моль) = = 156.910.4. При этом данные в районе критической точки фазового перехода циклопропана также попадают на эту прямую. [c.230]

Время жизни и механизм гибели 8, а также остаточная Гголяризация р, -мюона в момент его распада сильно зависят от состава и хим. св-в в-ва и существенно различаются в металлах, сплавах, полупроводниках и диэлектриках. Ря и Ми применяют для изучения распределения алектронной плотности, структурных особенностей молекул, механизма и кинетики быстрых и сверхбыстрых физ.-хим. процессов, фазовых переходов, диффузии в газах и ковденсир. средах. [c.512]

В результате термообработки сплава происходят структурнофазовые превращения с распадом твердого раствора, выделением водорода при температуре 100—200 °С, образованием фазы №зВ при температуре 300—400 С (рис. 100) и последующей рекристаллизацией. Свойства сплавов (рис. 101 —103) изменяются в соответствии со структурно-фазовым превращением, протекающим по механизму дисперсионного твердения в процессе образования фазы в объеме сплава. Следует отметить, что в результате [c.203]

II рода за счет закономерного изменения в целое число раз параметров решетки этих промежуточных фаз. Ясно, что различия в статистических и динамических методах нагрузки при твердотельных фазовых переходах сводятся к различиям в относительных скоростях образования зародышей и релаксации упругих напряжений, а также к различиям в механизмах сохранения, движения и распада межфазных границ. Хотя сделать детальный расчет упругих полей в настоящее время невозможно, однако можно рассмотреть этот механизм в следующем порядке. В данном случае упругая энергия на единицу объема зародыша равна приблизительно A(Jдeф G(u°ih) + (v(u°ii) , где коэффициенты и°ц (1фк) характеризуют сдвиговые явления, т. е. изменение углов между соответствующими кристаллографическими плоскостями, u°ih характеризует относительное изменение объема, а G vi Kv — модули сдвига и объемного сжатия (для графита и алмаза модули сдвига равны 480 и 440 ГПа, а модули объемного сжатия —440 и 34ГПа, соответственно). При расчетах нижней границы превращения графита в алмаз использовалась как близость обеих модулей сдвига, так и незначительная величина объемного модуля графита, т. е. данными слагаемыми в определенных случаях можно пренебречь, тогда как для обратного превращения ситуация иная, что н обуславливает монотропность превращения. Как показывают расчеты [25], для простейших структур (в том числе и для рассматриваемого типа) коэффициенты с точностью до членов второго порядка малости пропорциональны относительному изме- [c.308]

Касаясь перспектив изучения студней, следут еще раз подчеркнуть, чго они должны по-прежнему оставаться объектом интенсивных исследований. Здесь подробно была рассмотрена гипотеза их двухфазного строения, вытекающая из основных закономерностей фазового равновесия в системе полимер — растворитель и из особенностей механизма распада системы на две фазы с образованием высоковязкой фазы. Эту гипотезу нельзя считать о кончательно доказанной, хотя она в большей степени соответствует всем экспериментальным данным, накопленным к настоящему времени, чем другие гипотезы строения студней. Окончательное решение вопроса о структуре студней может быть, по-в.идимому, получено после прямых наблюдений над ними. [c.211]

В приложении к полимерным системам кинетика фазового разделения в области спинодального механизма распада изучена недостаточно. Между тем именно в этой области на разных стадиях распада формируются сложные дисперсные частицы, образованные двумя компонентами системы, в дисперсионной среде, образованной теми же компонентами, но в ином соотношении, чем в выделяющихся областях. В теоретическом аспекте наиболее общие вопросы спинодального распада применительно к смесям гибкоцепных полимеров рассмотрены Де Женом [15]. Однако это далеко не единственный вариант полимерной системы, где микрофазовое разделение может происходить по спинодальному механизму. В частности, известны полимерные материалы типа блок-сополимеров, полиблочных полимеров, взаимопроникающих полимерных сеток, свойства которых определяются особенностями их фазового состояния [16]. При этом необходимо отметить, что полимеры, молекулярные цепи которых состоят из блоков различной химической природы, в отношении фазового разделения целесообразно рассматривать как многокомпонентные полимерные системы [17]. Детальное рассмотрение этого вопроса позволило полагать [17], что для таких сложных полимерных систем должны быть справедливы те же условия фазового разделения в виде существования бинодалей и спинодалей, что и для систем на основе химически несвязанных цепей различной природы. Вместе с тем, для такого рода систем характерны особенности, существенно влияющие на процесс фазового разделения и формирование но- [c.182]

Статистической теории мономолекулярных термических и нетермических (типа химической активации) мономолекулярных реакций в последние годы было посвящено несколько книг [21, 22] и обзоров [23—25]. Что касается бимолекулярных реакций, то отметим недавний обзор [26], в котором обсуждены вопросы расчета полных сечений и функций распределения, а также дана ин-териретация полученных к тому времени экспериментальных результатов главным образом по ион-молекулярным реакциям. Появившиеся после опубликования этого обзора теоретические работы по статистическим моделям посвящены разработке методов расчета фазовых объемов, определяющих вероятности распада комплекса по различным каналам [27—32], и функций распределения фрагментов по энергиям [33—36]1 Угловому распределению фрагментов, а также их поляризационным характеристикам стало уделяться внимание лишь в самое последнее время в связи с возникшей возможностью их детектирования. Стало ясно [37, 38], что исследование угловых распределений и измерение связанных с ними корреляционных функций различных угловых моментов несут большую информацию о механизме распада комплекса. [c.57]

Физический смысл коэффициента затвердевания f можно выяснить при рассмотрении механизма образования кристаллической решетки льда из молекул пара [109]. При образовании элементарной ассоциированной группы, состоящей из пяти и более молекул пара, мгновенно выделяется энергия фазового превращения, которая должна столь же быстро отводиться от поверхности. Однако такой мгновенный отвод энергии с должной скоростью в действительности возможен только в условиях сравнительно редкого падения молекул пара на охлаждаемую поверхность, т. е. в условиях сверхвысокого и высокого вакуума. При повышении давления поступающего пара рс и, следовательно, увеличении количества молекул, поступающих в конденсатор, мгновенно выделяемая тепловая энергия несоизмеримо велика по сравнению с тепловой проводимостью системы. Выделившаяся при конденсации теплота не в состоянии быстро отвестись от поверхности только.незначительная часть теплоты отводится через стенку конденсатора к хладагенту, а основная часть тепла идет на спонтанное испарение сконденсировавшегося на поверхности пара. Неотводимая тепловая энергия расходуется на частичный самораспад (спонтанный распад) уже образовавшихся кристаллических групп. Такое рассмотрение вопроса находится в полном согласии с теорией конденсации Ленгмюра. Согласно этой теории все молекулы пара, попавшие на охлаждаемую поверхность, конденсируются на ней. Однако, если не будет осуществлен отвод выделяющейся тепловой энергии от поверхности, происходит обратное испарение этих сконденсировавшихся молекул. [c.118]

В последнее время было показано, что фазовое разделение ме-тастабильных растворов, отвечающих области температур и составов между бинодалью и спинодалью (рис. 8), происходит по механизму нуклеацни и роста, а нестабильные растворы распадаются на фазы либо по нуклеационному, либо по спинодальному механизму [16—18]. Следовательно, для определения границ устойчивости необходимо знать положение этих кривых. Методы определения положения бинодали хорошо разработаны [19—20]. [c.70]