Природные соединения, родственные индолу

Природные соединения, родственные индолу [c.320]

ПРИРОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, РОДСТВЕННЫЕ ИНДОЛУ [c.327]

Исследования в обласпи химии индолов были и остаются одной из наиболее важных областей химии гетероциклов. Индольный фрагмент встречается в природе в самых разнообразных структурах - известно около 1СХХ) индольных алкалоидов - и многие эти природные соединения обладают физиологической активностью [101, 102]. Некоторые природные индолы представляют собой простые монозамещенные производные, как, например, иНдолил-3-уксусная кислота, которая применяется как стимулятор роста растений. Многие алкалоиды индольного ряда образованы из аминокислоты (8)-триптофана (65). Среди родственных природных индолов можно назвать триптамин (66), серотонин (67) и Ы,Ы-диметилами-ны 68—70, каждый из которых обладает галлюциногенным действием. Эти соединения уже обсуждались в гл. 1. [c.266]

В растениях также встречается большое число соединений, сходных по строению с индолами. Они составляют часть класса природных соединений, известного под названием алкалоидов этот термин используется для азотсодержащих соединений основного характера растительного происхождения, в состав которых обычно входят гетероциклические системы и один или большее число атомов азота. Они часто обладают сильным физиологическим действием и имеют весьма сложное строение. Алкалоиды, родственные индолу, называют индольными алкалоидами и обычно подразделяют на следующие подгруппы 1) простые алкалоиды, 2) алкалоиды спорыньи, 3) алкалоиды Нагта1а, 4) алкалоиды Johimbe и 5) алкалоиды 51тусЬпо5. Опишем кратко по одному или по нескольку примеров из каждой группы. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология