Алкалоиды спорыньи

Наиболее важными алкалоидами из группы производных индола является эзерин, или физостигмин (I), стрихнин (И) и алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды) — эрготоксин, эрготамин, эргометрин и др. (III) [c.480]

Классификация по источникам природных соединений имеет ограниченное применение. Эта классификация, конечно же, очень грубая, так как одни и те же вещества могут быть найдены в самых различных субстанциях, но все же в некоторых случаях она может быть полезной. В первую очередь, здесь выделяют природные соединения растительного происхождения, животного происхождения, вещества, выделяемые из микроорганизмов, в последнее время выделяют еще природные соединения морских организмов. Более мелкое подразделение проводят уже внутри этих групп в соответствии с их биологической классификацией. Например, выделяют алкалоиды отдельных видов растений (алкалоиды спорыньи, алкалоиды мака, алкалоиды тыквенного кураре и т.д.). [c.9]

В последние годы интерес к синтезу физиологически активных соединений на основе производных 5,6-бензо-хинолина значительно усилился в связи с изучением химического строения алкалоидов спорыньи. [c.101]

Реакция. Синтез индола, замещенного по четвертому положению. Восстановление ароматической нитрогруппы до аминогруппы с последующим внутримолекулярным присоединением к енамину (образование аминаля) и элиминированием диметиламина с образованием индола. Индолы, замещенные по четвертому положению,-важные интермедиаты в синтезе алкалоидов спорыньи. Описанный метод наиболее подходит для синтеза соединений этого класса. [c.359]

Синтез предшественника алкалоида спорыньи [c.615]

Алкалоиды спорыньи НР 2 Пиридазиновые производные [c.346]

Синтез предшественника алкалоида спорыньи Катализируемая кислотой этерифи-кация [c.615]

Сообщено о комплексе алкалоидов спорыньи с желтыми красителями последней, из-за чего требуется дополнительная обработка [c.145]

Алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды). Экстракты из спорыньи (грибка, растуцщго на злаках, в особенности на ржи) уже в течение столетий использовались в медицине для различных целей. Они содер-, жат ряд интересных алкалоидов, которые обладают сильным физиологическим действием, в частности вызывают сокращение матки. В на-стояи1,ее время известны следующие эргоалкалоиды [c.1123]

Исследования строения алкалоидов спорыньи связаны с именами Барджера, Смита, Тиммиса и в особенности Джекобса и Крэйга, а также Штолля. При действии иа эргоалкалоиды раствора щелочи в метиловом спирте образуется так называемый э р г и и, который является амидом лизергиновой кислоты С1бН б02Ы2. [c.1124]

Для количественного определения содержания эргоалкалоидов в спорынье используют химические, (колориметрические, весовые, объемные) методы, физические (адсорбционно-спектрально-аналитические) и биологические методы, основанные на способности алкалоидов спорыньи вызывать сокращение изолированной матки кролика (оценку пронзводят в сравнении с действнем гистамина), в >1зывать посинение (цианоз и гангрену) петушиного гребня (токсический принцип) и антагонистически извращать действие адреналина на матку кролика. [c.501]

ЭРГОАЛКАЛОИДЫ (алкалоиды спорыньи), содержат в молекуле скелет эрголина (ф-ла I). Выделены из спорыньи [c.713]

ДЛК (Ь8В-25). Спорынья — это грибок, который поражает злаки, главным образом рон ь. Антонов огонь, болезнь, известная с давних времен, наблюдается при отравлении спорыньей. Все алкалоиды спорыньи являются производными лизергииовой кислоты мы рассмотрим сейчас одно из пих. [c.235]

В отличие от хинолина 5,6-бензохинолиновое ядро в природе встречается значительно реже. В настоящее время лишь в алкалоидах спорыньи обнаружено в качестве основного структурного элемента ядро 5,6-бензо-хинолииа, сконденсированное с ядром индола. [c.9]

Но ни алкалоиды спорыньи, ни азотистые соединения нефти пока не могут являгьсн основой для получения производных 5,6-бензохинолина, поэтому главным источником получения этих соединений в настоящее время является их синтез нз соединений других классов органических веществ. [c.9]

Установлено, что ряд алкалоидов спорыньи обладает способностью возбуждать нервную систему, стимулируя симпатический отдел ее, прекращать действие адреналина на гладкие мышцы и особенно на маточную мускулатуру. Обе лнзергиновые кислоты также обладают значительной физиологической активностью, но более слабой, чем ЗоПкалоиды спорыньи. Строение лизергиновой и изо-лнзергиновой кислот подтверждено их синтезом. В на- [c.102]

В основе молекул алкалоидов этой группы лежит гетероцикл индола. Индоловые алкалоиды довольно широко распространены в растительном мире, но практическое применение в медицине нашли немногие физостигмин (эзерин), стрихнин и его аналог по действию — секуринин, резерпин и алкалоиды спорыньи —эргометрин, эрготамин и др. [c.354]

Лизергиновые производные алкалоидов спорыньи, например эрготамино-вого типа, имеют в структуре циклический трипептидный элемент, в об-разовании которого принимают участие о-пролин, ь-лейцин, ь-фенилаланин или ь-аланин. Соединение с карбоксильной группой осуществляется или через аланин (эрготаминовый тип), или через валин (эрготокси-новый тип) [c.318]

Вследствие плохой сохранности алкалоидов спорыньи и про-горкания находящегося в ней жирного масла порошок приготовляют только ех tempore. Отпускают, как это указано в рецепте, в капсулах из пергаментной бумаги, поскольку вощаная или парафинированная бумага пропускает жирное масло. [c.131]

Эрготал (Ergotalum). Официнальный (ГФХ) препарат, представляющий собой смесь фосфатов алкалоидов спорыньи. Порошок светло-серого или серого цвета, слабого своеобразного запаха. Очень мало растворим в воде (лучше — в подкисленной). Выпускается в форме таблеток по 0,0005—0,001 г или 0,05% раствора для инъекций в ампулах по 1 мл. Применяется в акушерско-гинекологической практике. [c.411]

Ионообменные материалы в настоящее время внедрены в производство лекарственных веществ растительного происхождения крупнотоннажное производство опийных алкалоидов (в Украине, Казахстане, Болгарии, Словакии, бывшем СФРЮ), производство цитизина и скополамина (в Казахстане, в Украине). Освоены в опытно-промышленном масштабе методы выделения алкалоидов лобелина, гиосциамина, пилокарпина, сальсолина и сальсолидина, платифиллина, алкалоидов спорыньи, раувольфии, барвинка, а также сердечньтх гликозидов олиторизида и эризимозида. [c.217]

Дегидрирование. На последней стадии полного синтеза алкалоида спорыньи ( /-изосетоклавина (2) осуществляют дегидри-рованне соединения (1) с выходом 36 /о действием М.д.а. в хлороформе при 25° [4]. [c.312]

Фенилэф.рин, например, в основном стимулирует адренэрги-ческие рецептары, а изопреналин — р-адренэргические. Селективность антагонистов еще более заметна феноксибензамин является почти исключительно а-блокатором, а пропранолол, альпренолол и пиндолол — это специфические р-блокаторы. Среди а-блокаторов известны также алкалоиды спорыньи — производные лизергиновой кислоты. [c.221]

Характерны молекулщ)ные соединения алкалоидов спорыньи, отличающихся пространственным строением только одного центра асимметрии, то есть изомерных производных лизергиновой (ХП) и изоли-зергиновой (ХШ) кислот Примером таких соединений являются сенси- [c.144]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды спорыньи: [c.1123] [c.1124] [c.15] [c.147] [c.230] [c.230] [c.8] [c.133] [c.495] [c.496] [c.496] [c.497] [c.315] [c.260] [c.665] [c.102] [c.675] [c.171] [c.476] [c.476] [c.217] [c.145]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.713 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.296 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.296 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.713 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.119 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.421 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.143 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.195 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.390 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.217 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.119 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.133 , c.527 , c.529 , c.532 , c.533 , c.545 , c.546 , c.552 , c.554 , c.555 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.366 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология