Мономолекулярный механизм фосфорилирования

Мономолекулярный механизм фосфорилирования 319 [c.319]

Мономолекулярный механизм фосфорилирования [c.321]

Мономолекулярный механизм фосфорилирования 329 [c.329]

Как указывалось выше (стр. 298), введение сильно электронодонорных групп (в частности RN и 0 ) у атома фосфора может привести к изменению механизма фосфорилирования от обычного бимолекулярного до мономолекулярного. Была предположена спонтанная ионизация фосфорильных соединений, например в сольво-системе РОСЬ [76] [c.319]

Недавно [14] было высказано предположение о возможности протекания фосфорилирования по мономолекулярному (5 1) механизму. Фосфорильные соединения в анионной форме значительно менее реакционноспособны по сравнению с нейтральными аналогами и обычно подвергаются медленному бимолекулярному фосфорилированию или алкилированию, а именно [c.298]

Хлорфосфоновые кислоты (полученные путем присоединения P I5 к олефинам с последующим гидролизом промежуточных продуктов) реагируют аналогично в разбавленном щелочном растворе (включая и спиртовые растворы третичных аминов) с образованием фосфорилированного продукта [101]. Высокая реакционная способность двухзарядного аниона в значительной мере подтверждает мономолекулярный механизм. [c.329]

Как было указано выше (стр. 306), ионизированные аминогруппы вызывают большое увеличение скорости фосфорилирования, что свидетельствует о мономолекулярном гетеролизе и образовании промежуточного имидофосфата RN=P(0)R. Некоторые кинетические исследования показали, что другие анионные фосфорильные соединения реагируют, возможно, по аналогичному механизму. За первой быстрой стадией гидролиза фосфо-рилхлорида сек при 20°) [43] следует медленный гид- [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология