Некоторые кинетические закономерности

В настояш,ем сообщении приводятся данные, характеризующие некоторые кинетические закономерности окисления диэтилбензола, полученные в условиях протекания реакции в кинетической области. [c.83]

Нами исследованы превращения различных циклических углеводородов я установлены некоторые кинетические закономерности их дегидрогенизации на промышленных образцах алюмомолибденового и алюмохромового катализаторов риформинга, а также выяснена зависимость между строением углеводородов и их реакционной способностью. [c.132]

Из приведенных примеров элементарных фотохимических реакций видно, что в большом числе случаев в результате превращения возбужденных частиц образуются свободные радикалы. Эти радикалы вступают далее в нефотохимические (темновые) реакции. Поэтому в целом процессы, идущие под действием света, как правило, состоят из нескольких элементарных стадий. Некоторые кинетические закономерности таких процессов будут рассмотрены в гл. УП. [c.123]

Ниже рассматриваются некоторые кинетические закономерности для двух последовательных реакций первого порядка в реакторе идеального смешения для случая Апд = [А , Апр = Апп = 0. Система дифференциальных уравнений (V.114) для этого случая принимает вид [c.241]

Рассмотрение кинетических закономерностей реакций дает возможность делать важные теоретические и практические выводы о влиянии различных факторов на эти реакции. Здесь мы рассмотрим некоторые кинетические закономерности в применении к реакциям полимеризации по свободнорадикальному механизму. [c.25]

Некоторые кинетические закономерности [c.99]

Были изучены некоторые кинетические закономерности реакции этерификации таллового масла. Рассчитанные формальные кинетические параметры реакции могут служить основой для моделирования промышленного реактора процесса. [c.18]

Некоторые кинетические закономерности гидролиза борнильных и изоборнильных эфиров и пути улучшения процесса [c.98]

Отметим некоторые кинетические закономерности в поведении радикалов 30 и ОН при горении НаЗ. Спектр ОН удается наблюдать при больших временах контакта, т. е. в промежутке времени, когда период индукции уже завершен. В этих условиях сигнал 30 слабый. При малых временах контакта ОН не наблюдается. Наблюдается только спектр 30. Создается такое впечатление, что в начальный момент происходит накопление 30 и затем только развиваются цепи, в которых участвует радикал ОН. [c.209]

Изучены некоторые кинетические закономерности процесса окисления фенантрена в растворе масляной кислоты в присутствии катализатора на основе солей марганца, кобальта и брома. Определены порядки реакции по компонентам катализатора и исходному углеводороду. Исследовано влияние молекулярного веса применяемой в качестве растворителя алифатической кислоты. Показано, что в масляной кислоте по сравнению с пропионовой и капроновой кислотами достигаются максимальные скорости окисления. [c.322]

Некоторые кинетические закономерности полимеризации [c.25]

Настоящее исследование посвящено изучению химизма реакций и некоторых кинетических закономерностей превращения вакуум-дистиллята сернистых нефтей во второй ступени гидрокрекинга. [c.33]

Изучены некоторые кинетические закономерности нитрозирования дифениламина. Найдено, что лимитирующей стадией этого процесса является перегруппировка N-нитрозо- в С-нитрозодифениламин. [c.86]

Изучены некоторые кинетические закономерности реакции изомеризации 3,4-дихлор-1-бутена в 1,4-дихлор-2-бутен. Процесс удовлетворительно описывается уравнением 1 порядка для обратимых реакций. Найдена энергия активации реакции. [c.27]

Наиболее эффективным катализатором оказалась соль хрома, поэтому с ней были изучены некоторые кинетические закономерности реакции в растворе о-ксилола в интервале температур 60-Ь 120°. [c.45]

Изучены некоторые кинетические закономерности реакции. [c.63]

Некоторые кинетические закономерности контактного обмена металлов [c.140]

Приложение 5 Определение некоторых кинетических закономерностей процесса полимеризации [c.385]

Приложение 4. Константы К п а в уравнении [rj] =. 384 Приложение 5. Определение некоторых кинетических закономерностей процесса полимеризации. ...........................385 [c.415]

На основе хлорметилированного сополимера стирола и я-ди-винилбензола с содержанием 2, 5 и 10 вес. % последнего получены сульфгидрильные электронообменники. Синтез осуществлен обработкой хлорметилированных сополимеров р-ром тиомочевины с последующим омылением едким натром. Исследованы некоторые кинетические закономерности р-ции хлорметилированных сополимеров с тиомочевиной и р-ции омыления. Восстановительная способность электронообменников по Ь, u(II), Ag(l), О2 составляет соответственно 800 100 290 40 мг/л. Показано, что ионный обмен на электронообменниках протекает с низкими скоростями. С увеличением концентрации щелочи с 0,1 до 1 н. скорость обмена увеличивается, однако при этом наблюдается разложение электронообменника с потерей ионообменной и электронообменной емкости. Табл. 4, рис. 3, библ. 16 назв. [c.329]

Настоящая работа посвящена изучению влияния ряда факторов на реакцию конденсации о-ксилола с формальдегидом в виде формалина, а также изучению некоторых кинетических закономерностей этой реакции. [c.63]

В случае химической неоднородности типа Б для характеристики соединения уже недостаточно указать среднюю длину последовательности звеньев одного сорта. Можно полагать, что в процессе синтеза подобного образца некоторые кинетические закономерности обусловливают различие длин таких последовательностей в начале стадии роста цепей и в конце стадии (осаждение полимера, молекулярный вес которого превысил определенную величину, и т. д.). В итоге в процессе реакции меняются условия образования этих различных последовательностей звеньев одного типа и становится необходимым указывать распределение по длинам таких последовательностей в макромолекулах для каждой фракции. Типы В и Г химической неоднородности обусловлены возникновением структурных изомеров. Последние могут появляться как в макромолекулах, состояш их из одинаковых мономерных звеньев (тин В), так и в макромолекулах, содержащих различные мономерные звенья (тип Г). В общем случае такие изомеры распределяются статистически, так что нельзя говорить о химической неоднородности в строгом смысле. Однако известны случаи нестатистического распределения изомеров (см. колонку 3 табл. 12-1). Одновременное образование нециклических и циклических структур в процессе полимеризации мономера (например, диаллилового эфира) можно было бы рассматривать как процесс сополимеризации. Этот случай выделен здесь, поскольку исходное вещество представлено только одним мономером. [c.294]

Кщ)иллов Т,С,,Берг Г,А,,Кашина М,И, и др. О некоторых кинетических закономерностях глубокого гидрирования бензина термического крекинга. - Нефтепереработка и нефтехимия,I97I,ЛИ, с,9-10, [c.38]

Ниже рассматриваются некоторые кинетические закономерности для двух последовательных реакций первого порядка в реакторе. идеальното смешения при Апа = и [А] , Апр = Апв = 0. Система дифференциальных уравнений (V.148) для такого процесса [c.305]

На первом этапе исследования были изуче[ ы некоторые кинетические закономерности реакции эгерификации таллового масла. Рассчитанные формальные кинетические параметры реакции могу служить основой для моделирования промышленного [c.21]

Соединения с мечеными атомами применяли для изучения механизма роста цепей и некоторых кинетических закономерностей ионной и ионно-координационной полимеризации ос-олефинов и диенов. Например [63, 641, полимеризацию диенов обрывали этиловым спиртом, меченным либо тритием в гидроксильной группе, либо С в алкоксиле. 1Молекулярные массы рассчитывали по формуле [64] / [c.118]

Опубликованные американскими исследователями данные о кинетике х.юрирования пропана содержат некоторые ошибочные полон ония и, кроме того, устарели. В связи с этим нами были исследованы некоторые кинетические закономерности нри термическом и каталитическом хлорировании н. бутана. Кинетика этой реакции исследовалась в газовой фазе в обычной для таких работ струйной установке. Опыты проводились нри )азных объемных скоростях реагирующих газов и разных температурах. Глубина реакции рассчитывалась по количеству хлора, вступившего во взаимодействие с бутаном. Проведенные опыты позволили вычислить температурный коэффициент реакции хлорирования бутана без катализаторов, в трубке со стеклянной набивкой и в присутствии различных катализаторов и ыайти значения кажущейся энергии активацин реакции в этих случаях. [c.282]

В работе изучены некоторые кинетические закономерности реакции конденсации толуола с формальдегидом. Изучение кинетики проводилось в статических условиях по методике, описанной ранее [9]. Кинетическим методом (но значениям эффективных констант скоростей) была определена сравнительная реакциопиая способность толуола и дитолилметана в реакции конденсации их с формальдегидом, равная 1 2,84. Большая реакционная способность дитолилметана по сравнению с толуолом в исследуемой реакции объясняется более высокой основностью ароматических ядер в молекуле дитолилметана. Это играет решающую роль в макростадии, определяющей скорость реак ции-взаимодействия ароматического ядра с положительно заряженным оксиметилкатионом [9]. [c.39]

Изучены некоторые кинетические закономерности реакции фотохимического х. 1орироваиия изомерных ксилолов в растворе четыреххло--ристого углерода. Вычислены значения относительных констант скорости отдельных стадий реакции. [c.96]

Изучены некоторые кинетические закономерности ценной реакции хлорирования изомерных ксилолов в растворе четыреххлористого углерода нри УФ-облученин. Оиределеиы значения относительных копстант скорости при температуре 75°С. [c.116]

В настоящей статье приводятся результаты изучения некоторых кинетических закономерностей реакции метакриловой кислоты (МАК) с энихлоргидрином (ЭХГ) на анионообменной смоле АН-251 ОН-ф, протекающей с образованием 2-окси-З-хлорпропнлметакрилата (ОХПМ) по схеме [c.41]

Изучены некоторые кинетические закономерности реакции метакриловой кислоты с эпихлоргидрином на анионите АН-251 ОН-ф. Высказаны предположения о механизме каталитического действия анионитов в реакции а-окисей алкиленов с ненасыщенными кислотами. [c.44]

Сведения об условиях синтеза таких днфункциональных акрилатов носят в основном патентный характер, поэтому представляло интерес исследовать влияние различных катализаторов на протекание реакции кислота—эпоксид, изучить некоторые кинетические закономерности процесса, выделить и охарактеризовать получающиеся мономеры. [c.45]

Папава Г. UL, Сергеев В. A., Виноградова . В. и др. Некоторые кинетические закономерности реакции бисфенолов норборнанового типа с формальдегидом.—Высокомолоку-ля р. соединения, 1974, 16Б, JV 11, с. 844-845. [c.355]

Некоторые кинетические закономерности синтеза 2-хлорвинилацетилена. Брайловский [c.410]

Изучены превращения ацетилена в присутствии солей никеля со слабо и сильно связанными анионами. Каталитическая активность этих солей проявляется только в определенных растворителях, как, например, в пиридине, хинолине и др. В присутствии галогенидов никеля (Ni U,, NiBrj) основным направлением превращения ацетилена является полимеризация. Внутримолекулярные комплексы так же, как ацетилацетонат и этилацетоацетат никеля, вызывают димери-зацию ацетилена в винилацетилеп. Изучены некоторые кинетические закономерности образования винилацетилена. [c.412]

Для установления механизма радиационной полимеризации ОДФВФ было изучено влияние ва эту реакцию различных добавок и природы растворителя. Кроме того, для сопоставления были исследованы некоторые кинетические закономерности перекисной нолимеризации ОДФВФ. [c.89]

В данной работе предстояло выяснить, во-первых, некоторые кинетические закономерности данной реакции и, во-вторых, насколько сильно сказываются изменения в строении моно- и диизоцианатов на их реакционной способности. Для этого были изучены реакции гидразидов уксусной и бензойной кислот с фенил-, п- и о-то-лил-, л-метоксифенил-, -хлорфенил- и пропилизоцианатом, а также 1,3-фенилен-, 1,4-фенилен-, 2,4-толуилен-и 1,6-гексаметилендиизо-цианатом в бензольном растворе. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология