Араминирование в присутствии солей сернистой кислоты

Араминирование в присутствии солей сернистой кислоты 513 [c.513]

Арилирование аминов (араминирование). Для введения в аминогруппу арильного остатка нагревают до 200—250 °С смесь первичного амин а и соли (обычно солянокислой) того же или другого амина в присутствии катализатора (например, хлористого алюминия, а для некоторы X производных ряда нафталина — солей сернистой кислоты). При этом происходит выделение аммиака и хлористого водорода я образуется ариламин, например дифениламин [c.34]

В процессе фенилирования в присутствии солей сернистой кислоты в качестве промежуточных продуктов образуются би-сульфитные соединения, так же как и при реакциях замещения аминогруппы на оксигруппу методом бисульфитирования (см. стр. 275). Сульфогруппы в мета-положении к аминогруппе или оксигруппе "препятствуют арилированию или араминированию. Поэтому при фенилировании аминогрупп в Гамма- и И-кислотах оксигруппа, находящаяся в мета-положении к сульфогруппе, полностью защищена сульфогруппой от араминирующего действия анилина. [c.285]

При изучении реакции араминирования в присутствии сернистой кислоты обнаружилось, что эта реакция имеет ограниченную область применения. Именно, она идет превосходно в нафталиновом ряду применительно к получению f- -арилнафтиламинных замещенрш1х у сульфокислот а-нафтола в этом случае замещения гидроксила на группу NHAr не происходит. Однако по патенту з jj3 1,7-диоксинафталин-4-сульфокислоты этим методом удается получить 1-ариламино-7-нафтол-4-сульфокислоту. В незамещенном а-нафтоле оксигруппу предложено заменять на арил-аминный остаток нагреванием в автоклаве приготовленного заранее би-сульфитного соединения нафтола с солянокислой солью амина . [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология