Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Прочие реакции замещения аминогрупп

    Прочие реакции замещения аминогрупп [c.353]

    Прочие реакции замещения по аминогруппе [c.421]

    В отсутствие этого дималеимида или в присутствии монофункционального N-фeнилмaлeимидa гель при прочих равных условиях не образуется. Авторы этой работы предположили, что в приводящей к гелеобразованию реакции участвуют свободные аминогруппы лизина, аргинина и гистидина. Хотя строгих доказательств участия этих аминогрупп желатины в протекающей реакции получено не было, имеются косвенные доказательства такой возможности с замещенными малеимидами реагирует полиэтиленимин и другие синтетические полимеры, содержащие реакционноспособные функциональные группы только одного типа — аминные. [c.367]


    Взаимодействие химотрипсина [80] с сероуглеродом также приводит к превращению аминогрупп белка в дитиокарбаматные группы, причем число и характер вступающих в реакцию аминогрупп зависят от условий реакции. В каждой молекуле химотрипсиногена содержится 14 свободных аминогрупп (13 е-аминогрупп и одна а-аминогруппа) [80]. При pH 10,3 и температуре 5° реакция с сероуглеродом, как было найдено, не заканчивается через 6 суток. При более высоких концентрациях белка и прочих равных условиях через 7 суток в реакцию вступают лишь 10 или И аминогрупп из 14 теоретически возможных. При pH 7,5 и температуре 25° через 31 час с сероуглеродом прореагировали лишь 3,2 аминогруппы. Во второй серии опытов, проведенной с химотрипсиногеном, инсулином п Р-лактоглобулином при pH 7,5—7,9, было найдено, что е-аминогруппы этих белков хотя и медленно, но в заметной степени реагируют с сероуглеродом. При pH 6,9 происходит замещение только в одной аминогруппе, которая, как было найдено, находится в а-положении. Превращение 13 е-аминогрупп химотрипсиногена в гуанидиновые группы путем реакции с О-метилизомочевиной и последующее взаимодействие гуани-дированного белка с сероуглеродом при pH 7,3 в течение 1 суток при 25° приводит к получению производного, содержащего один остаток дитио-карбаминовой кислоты в молекуле. При pH 3,0 это производное отщепляет сероуглерод, образуя исходный модифицированный белок. Методом седиментационного анализа было показано, что монодитиокарбаматное производное при pH 8,7 гомогенно и не содеряшт новых поперечных связей. Состав этого производного был установлен путем непосредственного анализа на содержание дитиокарбаматной группы, проведенного двумя разными методами. [c.373]


Смотреть страницы где упоминается термин Прочие реакции замещения аминогрупп: [c.121]    [c.373]    [c.373]    [c.142]    [c.338]   
Смотреть главы в:

Органическая химия нуклеиновых кислот -> Прочие реакции замещения аминогрупп




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминогруппа

Замещение аминогруппы

Прочее

Реакции замещения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте