Определение тестостерона и метилтестостерона

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕСТОСТЕРОНА И МЕТИЛТЕСТОСТЕРОНА [c.147]

П. Зуман с сотрудниками пытались объяснить характер полярографических волн Д -3-кетостероидов (тестостерона, метилтестостерона, дезоксикортикостерона, прогестерона и др.) в водно-спиртовых растворах на фоне буферного раствора Бриттона—Робинсона. Они отмечают появление каталитических и адсорбционных волн в буферных растворах. Для определения общего содержания стероидов в смеси авторы рекомендуют проводить полярографирование при pH = 5—6 в присутствии 0,1 н. раствора ЬЮН. Дезоксикортикостерон в присутствии тестостерона можно определять при pH = 9,5, а в присутствии метилтестостерона — при pH = 9,2. В растворе с pH = 9,2 можно проводить также анализ смеси прогестерона и метилтестостерона. [c.186]

В случае А-системы Буша адреностерон (№ 25) расположен на бумаге hRf = 11) еш е ниже, чем тестостерон hRf = 19). Метилтестостерон (№ 19) лежит, как и на фильтровальной бумаге, выше тестостерона (№ 26). Для стероидов № 14, 18, 22 и 24 возможны водородные связи, и поэтому соот-ветствуюш ие молекулы не обнаруживают сильных гидрофильных свойств. В случае В -системы Буша дезоксикортикостерон (№ 22, hRf = 36) расположен на фильтровальной бумаге значительно ниже прегнандиола (№ 28, hRf= 50). Аллопрегнандиол (№ 27) и прегнандиол (№ 28) хорошо разделяются на слоях силикагеля Г. На обнаружении методом ХТС этих двух стероидов в моче основано описанное в гл. 16 определение раннего периода беременности. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология