Метилтестостерон

Является промежуточным продуктом при синтезе 17-метилтестостерона (стр. 582). 17-Метиландростендиол — белый кристаллический порошок. Не растворим в воде и мало в спирте, растворяется в хлороформе, пиридине и кипящем метиловом спирте, т. пл. 202—206°, = — 78— до 84 (в диок-сане). Раствор препарата в 80%-ной уксусной кислоте в присутствии концентрированной серной кислоты дает на границе слоев оранжевую полосу и затем зеленовато-желтую флуоресценцию. При ацетилировании уксусным ангидридом, в присутствии пиридина, образуется ацетильное производное, т. пл. 133—136°. [c.583]

Кувада н Митасака (1938) синтезировали различные эфиры 17-метилтестостерона, но не получили интересных для медицины препаратов. Недеятельным оказался 17-аллилтестостерон, синтезированный Бутенандтом и Петерсом (1938 г.). При окислении А -двойной связи тестостерона перекисью водорода получено соединение строения [c.584]

Конечный продукт оказался в 4 раза активнее тестостерона. Попытки синтеза андрогенов нестероидной структуры осуществлялись многими авторами, но безуспешно. Единственными пока описанными соединениями такого рода являются а, Р-[ 1-карбэтоксициклопентанон (2]-этан (70% активности 17-метилтестостерона) (А. М. Халецкий и Б. А. Запутряев) [c.586]

Метилтестостерон — белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 161—167°, без запаха, [а]2о° 82—85 (с = 1, 95%-ный спирт), не растворнм в воде, растворяется в спирте, эфнре, ацетоне, мало растворим в растительных маслах. Удельный показатель поглощения от 520 до 540 (с = 0,001, 95%-ный спирт) при длине волны 240 ммк. На воздухе слегка гигроскопичен. При ацетилировании уксусным ангидридом в присутствии пиридина, образует 17-ацетат-17а-метилтестостерона г. пл. 173-176°. [c.583]

Применяют при половом недоразвитии и функциональных нарушениях половой сферы, а также при маточных кровотечениях в предклимактерическом и климактерическом периодах. Для большего эффекта действия рекомендуют сублингвальное применение таблетку метилтестостерона задерживают под языком до полного рассасывания. [c.583]

Метилтестостерон СО. Международный химический стандартный образец. [c.331]

Спектроскопия ЯМР в течение последних 20 лет применяется для изучения стероидных гормонов [7, 41]. В последние годы используются приборы с рабочими частотами 400—600 МГц, а также двухмерная спектроскопия ЯМР [36, 50,61]. Проведено отнесение всех сигналов спектров ЯМР Н андрогенных гормонов тестостерона и метилтестостерона, в том числе и сигналов, регистрируемых в области 5 1,5—2,5 м.д. [46]. [c.201]

Первые синтетические работы в области андрогенов выполнил в 1434 г, Л. Ружичка (Швейцария). Ему удалось получить высокоактивный 17а-метилтестостерон — первый искусственный гормон, широко используемый в настоящее время в качестве орального андрогена, не разрушаемого ферментами желудочно-кишечного тракта- [c.706]

В опытах на мышах и крысах Рогозкин (1960) исследовал протективное действие половых гормонов — метил-тестостерона, диэтилстильбэстрола и дипропионатэстра-диола. Наибольший статистически значимый эффект отмечен только у эстрадиола при однократном внутримышечном введении в дозе 2,5 мг/кг за 9—10 сут до тотального облучения мышей в дозе 5 Гр. Метилтестостерон (внутрибрюшинно) и диэтилстильбэстрол (внутримышечно) повышали выживаемость облученных мышей и крыс только на 15—17,5%. Однократное введение гормонов за 30— 60 мин до тотального облучения совсем не давало защитного эффекта. , [c.35]

Были предприняты синтезы различных гомологов андрогенов, причем наиболее плодотворные результаты получены с гомологами тестостерона. Так, 17-метилтестостерон (XXIV) лишь немного слабее тестостерона, но его преимущество перед. последним состоит в том, что он высокоактивен также и при приеме внутрь. Он получается в промышленном масштабе из дегидро эпиандростерона (V). [c.321]

Соединения энантиомерного типа, в которых аксиальная к-метильная группа вызывает инверсию, являются производными 4,4-диметилхолест-5-ен-7-она (СХЬП) отрицательная кривая соединения, не содержащие геж-диметильных заместителей, дают положительные кривые). Замена аксиальной метильной группы в а полЬжении, например, в 2,2-ди-метилтестостероне, не вызывает инверсии знака дисперсионной кривой 4-ен-З-она. [c.356]

Общее требование. Метилтестостерон содержит не менее 97,0 и не более 102,0% С20Н30О2 в пересчете на высушенное вещество. [c.198]

A. Проводят определение, как описано в разделе Спектрофо-тометрпя в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом метилтестостерона СО, или спектру сравнения метилтестостерона. [c.199]

Количественное определение. Растворяют около 20 мг препарата (точная навеска) в достаточном количестве этанола ( 750 г/л) ИР до получения 100 мл разводят 5,0 мл этого раствора до 100 мл тем же растворителем. Измеряют поглощение разведенного раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 242 нм. Рассчитывают содержание С20Н30О2 в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом метилтестостерона СО, который исследуют одновременно аналогичным образом. Поглощение раствора стандартного образца в правильно откалиброванном спектрофотометре должно составлять 0,54 0,03. [c.200]

Метилтестостерон (Methyltestosteronum). Синтетический аналог тестостерона. Представляет собой белый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Выпускается в форме таблеток по 0,005 и 0,01 г. [c.393]

Тестостерона пропионат, ампулы по I мл 1% и 5% раствора в масле тестенат,20% раствор в масле метилтестостерон, таблеткт по 0,005 и 0,01 г. Названные препараты назначают в качестве мужскиз половых гормонов, а также в качестве анаболических средств. [c.10]

В случае А-системы Буша адреностерон (№ 25) расположен на бумаге hRf = 11) еш е ниже, чем тестостерон hRf = 19). Метилтестостерон (№ 19) лежит, как и на фильтровальной бумаге, выше тестостерона (№ 26). Для стероидов № 14, 18, 22 и 24 возможны водородные связи, и поэтому соот-ветствуюш ие молекулы не обнаруживают сильных гидрофильных свойств. В случае В -системы Буша дезоксикортикостерон (№ 22, hRf = 36) расположен на фильтровальной бумаге значительно ниже прегнандиола (№ 28, hRf= 50). Аллопрегнандиол (№ 27) и прегнандиол (№ 28) хорошо разделяются на слоях силикагеля Г. На обнаружении методом ХТС этих двух стероидов в моче основано описанное в гл. 16 определение раннего периода беременности. [c.265]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.162 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.204 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.217 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.488 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.369 , c.372 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.223 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.405 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.413 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.42 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.87 , c.186 , c.191 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.18 , c.387 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.22 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.449 , c.451 , c.583 , c.587 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология