Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Адреностерон

    Следующие шесть стероидов, указанные в схеме 93, являются восстановленными производными 17-оксикортикостерона или 11-дегидро-соединениями. Вещества с боковой цепью типа диоксиацетона отличаются от соединений типа глицерина способностью восстанавливать при комнатной температуре щелочной раствор серебра, а также отношением к окислению йодной кислотой. При окислении хромовой кислотой вещества и и Е образуют адреностерон, тогда как вещества В, С, V и А образуют в качестве продукта восстановления андростан-3,11,17-трион. Расщепление вещества А (схема 94) до андростан-Зр,17р-диола послужило (если не считать способности осаждаться дигитонином) первым доказательством Зр-конфигурации как этого, так и других 3-оксисоединений, за исключением вещества С. [c.412]


    Действием висмутата натрия из кортизона был получен так называемый адреностерон (XV). Интересно, что кортизон и адреностерон, Содержащие по три кетогруппы, дают лишь дисемикарбазоны. Вначале думали, что третий кислород входит в третичную гидроксильную группы, но от этого быстро отказались, потому что кортизон получается при окислении кортизола, а последний тоже дает дисемикарбазон. [c.347]

    Возник вопрос о положении этой кетогруппы. Он был решен следующим образом. Если предположить, что кетогруппа находится в положении 1, то кортизон и адреностерон должны были бы обладать авойства- [c.347]

    В случае А-системы Буша адреностерон (№ 25) расположен на бумаге hRf = 11) еш е ниже, чем тестостерон hRf = 19). Метилтестостерон (№ 19) лежит, как и на фильтровальной бумаге, выше тестостерона (№ 26). Для стероидов № 14, 18, 22 и 24 возможны водородные связи, и поэтому соот-ветствуюш ие молекулы не обнаруживают сильных гидрофильных свойств. В случае В -системы Буша дезоксикортикостерон (№ 22, hRf = 36) расположен на фильтровальной бумаге значительно ниже прегнандиола (№ 28, hRf= 50). Аллопрегнандиол (№ 27) и прегнандиол (№ 28) хорошо разделяются на слоях силикагеля Г. На обнаружении методом ХТС этих двух стероидов в моче основано описанное в гл. 16 определение раннего периода беременности. [c.265]

    При гидрировании двойной связи С-4—С-5 и далее трех групп СО адреностерон превращается в андростан. В результате более длинного ряда последовательных превращений кортикостерон превращается в аллопрегнан и в прегнандпон-3,20, причем был установлен не только характер скелета, но и положение двух атомов кислорода. Вывод о положении кислородного атома при С-11 сначала был ненадежен, но он окончательно подтвержден синтезом. [c.924]

    Так, в коре надпочечников было установлено наличие веществ со свойствами мужского полового гормона (адреностерон). Необходимо отметить, что мужской половой гормон был обнаружен и в организме женщин. [c.205]

    Очень заманчива гипотеза, согласно которой кортикальные aj-rop-моны являются предшественниками некоторых Сщ-стероидов, найденных в моче гормоны, имеющие гидроксильную группу в положении 17, легко превращаются путем химического окисления в 17-кетостероиды. Можно представить себе также метаболическое расщепление 20-кетонов типа прогестерона с удалением боковой цепи однако нет бесспорных данных для доказательства действительного протекания того или иного процесса Выделение 7-кетостероидов не увеличивается во время беременности Адреналэктомия приводит к уменьшению выделения 17-кетостероидов однако известно, что в надпочечниках синтезируются jg-стероиды (из же лезы были выделены А -андростендион, адреностерон и андростан-Зр, I диол-17-он). В одной лаборатории наблюдалось увеличение количества 17-кетостероидов в моче после введения дезоксикортикостерона (3—147о превращения), но в другой лаборатории не удалось установить заметной разницы после введения дегидрокортикостерона. Надо отметить, что после удаления надпочечников и гонад животные (самцы и самки) продолжают выделять 17-кетостероиды, но приблизительно в три раза меньше, чем до операции. Повидимому, помимо надпочечников какие-то другие железы могут служить источником 17-кетостероидов. [c.468]


    Адреностерон, андрост-4-ен-3,11,17-трион Андроген [c.235]

    На примере разделения смеси из кодеина, адреностерона, феназоцина, холестана, холестерина и его метилового эфира и наркотина показано, что металлич. колонки не отличаются значительно от стеклянных, но применение для соединения колонок длинных отрезков тефлоновой трубки может приводить к искажению результатов анализа, лучше применять соединения из нержавеющей стали. [c.204]

    Доклад посит по преимуществу обзорный характер. Он посвящен описанию четырех мужских гормонов пола — апдростерона, дегидроандростс-рона, тестостерона и адреностерона, выделепию некоторых из них из животного сырья и искусственному получению первых трех из холестерина. [c.395]

    Четвертый естественный мужской гормон — адреностерон — был выделен Рейхштейном в 1936 г. из надпочечников. Рейхштейн [9] пытался выделить в ЧИСТ0Л1 состоянии важный гормон, кортин, отсутствие которого в организме порождает тяжелые заболевания и смерть. [c.405]

    На основании этого Рейхштейн считает, что адреностерон принадлежит к группе аггдростерона, и условно придает ему следующую формулу  [c.405]

    Кривая абсорбции в ультрафиолетовой области свободного адреностерона и его дисемикарбазона говорит о близости его к холестенону, т. е. о наличии сопряженной двойной связи с карбонилом, что и выражено в вы-шенагшсанной формуле. [c.405]

    Изучение производных андростерона, содержащих кислорода больше, нежели оп сам, приобретает поэтому не только общий интерес связи между физиологической гормональной активностью и структурой молекулы, но и может привести к выяснению структуры адреностерона и может выяснить структуру кортнна и сопровождающих его веществ. [c.405]


Смотреть страницы где упоминается термин Адреностерон: [c.112]    [c.348]    [c.25]    [c.98]    [c.221]    [c.221]    [c.294]    [c.923]    [c.924]    [c.24]    [c.485]    [c.34]    [c.34]    [c.315]    [c.24]    [c.16]    [c.409]    [c.409]    [c.410]    [c.32]    [c.122]    [c.217]    [c.397]    [c.209]    [c.280]    [c.346]    [c.120]    [c.183]   
Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.111 , c.112 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.47 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.924 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.205 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.485 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.409 , c.410 , c.412 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.346 , c.359 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте